夏伟
- 作品数：27 被引量：58H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市浦东新区卫生系统重点学科建设基金浦东新区科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程建筑科学更多>>
- 肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床价值
- 2023年
- 目的探讨肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床价值。方法选择2019年6月—2022年6月88例确诊为湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组两组,对照组给予恩替卡韦分散片及常规保肝治疗方案,观察组患者在对照组基础上联合肝爽颗粒治疗。随访观察3月比较两组临床疗程,并分别于治疗前、治疗后3月检测肝、肾功能、HBV-DNA水平及肝纤维化相关指标,并进行Child-Pugh评分,比较两组患者的差异。结果观察组总有效率90.91%(40/44)明显高于对照组75.00%(33/44),差异比较有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝功能指标谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、白蛋白(Albumin,ALB)及总胆红素(Total bilirubin,TBil)较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组肝功能指标ALT、AST、ALB及TBil较对照组降低更明显(P<0.05)。两组患者治疗后HBV-DNA水平及CAP值较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组HBV-DNA水平及CAP值较对照组降低更明显(P<0.05)。两组患者治疗后肝纤维化四项指标均较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后观察组肝纤维化四项指标均较对照组降低更明显(P<0.05)。结论联合肝爽颗粒治疗湿邪蕴热型慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝有更好的临床疗效,可以更好地促进肝功能恢复,降低肝脏脂肪变性及预防肝纤维化发生。
- 徐美灵钟剑峰李晓峰张宪山王伟洪夏伟
- 关键词：肝爽颗粒慢性乙型肝炎非酒精性脂肪肝恩替卡韦
- 消瘿散结方联合左甲状腺素治疗痰结血瘀型甲状腺结节的临床疗效与安全性分析
- 2023年
- 目的观察消瘿散结方联合左甲状腺素治疗痰结血瘀型甲状腺结节的疗效和安全性。方法将100例痰结血瘀型甲状腺结节患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予左甲状腺素钠片治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上予消瘿散结方治疗。2组均治疗3个月。比较2组治疗前后最大结节最大直径,血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平及中医证候积分变化。结果2组治疗后最大结节最大直径均较本组治疗前减小(P<0.05),且治疗组治疗前后差值大于对照组(P<0.05)。2组治疗后FT3、FT4、TSH与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),且2组治疗前后各项差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后中医证候评分较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗前后差值高于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率76.0%(38/50),对照组总有效率56.0%(28/50),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均无不良反应。结论消瘿散结方联合左甲状腺素治疗痰结血瘀型甲状腺结节能够提高治疗效果,安全性好,有较高的临床应用价值。
- 张苗王国玉庄菊花叶颖夏伟宋雅楠
- 关键词：甲状腺结节
- saRNA调控NIS基因介导131I对肝癌HepG2细胞体外抑制作用的实验研究
- 王国玉夏伟倪晶庄菊花
- 微小RNA-497在甲状腺乳头状癌中的表达及其生物学作用被引量：1
- 2018年
- 甲状腺乳头状癌（PTC）由滤泡或滤泡旁边甲状腺细胞形成，是甲状腺最常见的癌症类型，占甲状腺恶性肿瘤的80％左右。微小RNA（miRNA，miR）已被证实在多种细胞过程中发挥着重要作用，如细胞增殖，细胞凋亡，细胞周期，发育，分化，侵袭，转移和肿瘤生成。最近，新兴研究表明微小RNAs具有肿瘤抑制因子或癌基因功能，在甲状腺乳头PTC形成和进展过程中起着关键作用。
- 张莉君夏伟王国玉庄菊花叶颖
- 关键词：甲状腺乳头状癌生物学作用甲状腺恶性肿瘤肿瘤抑制因子细胞形成细胞过程
- 超声引导下细针穿刺与三种TIRADS联合对甲状腺结节良恶性的诊断价值比较被引量：1
- 2023年
- 目的:比较超声引导下甲状腺细针穿刺细胞学检查(US-FNAC)与三种TIRADS对甲状腺结节良恶性的诊断价值。方法:回顾性分析248个甲状腺结节,并以超声图像按照ACR TI-RADS、Kwak TI-RADS、C-TIRADS分类的方法加以分级,且将手术病理结果作为金标准,比较联合US-FNAC前后C-TIRADS与其他两种方法诊断效能情况。结果:手术后病理检查结果中良性结节113个,恶性甲状腺结节135个;US-FNAC诊断的特异性为77.88%(88/113),灵敏度为91.11%(123/135),准确度为85.08%(211/248);C-TIRADS分类越高,其诊断出的恶性率越高(P<0.05);ACR TI-RADS、Kwak TI-RADS及C-TIRADS最佳截断值各为TR5、4c、4c;与联合US-FNAC前比较,Kwak TI-RADS+US-FNAC、C-TIRADS+US-FNAC诊断的特异度均明显增加(P<0.05);C-TIRADS+US-FNAC诊断的灵敏度值(97.78%)明显高于ACR TI-RADS+US-FNAC、Kwak TI-RADS+US-FNAC(P<0.05)。结论:C-TIRADS分类评估甲状腺结节良恶性具有很高的诊断价值,与US-FNAC联合可提高对甲状腺结节良恶性的诊断效能,有利于术前临床手术治疗策略的制定,且具有良好的前景。
- 毛倩仪施倩夏伟
- 关键词：甲状腺结节超声检查
- 阳离子转运调控样蛋白1对肝癌细胞铁死亡的调控及其机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨阳离子转运调控样蛋白(CHAC)1对肝癌细胞铁死亡的调控及其作用机制。方法以人肝癌HepG2细胞为研究对象,通过外源性转染CHAC1的过量表达载体,调控CHAC1的表达,同时给予铁死亡诱导剂Erastin,通过噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞铁死亡情况。结果上调CHAC1的表达,可使肝癌细胞生长能力下降,与对照组细胞相比,差异有统计学意义(P<0.05)。蛋白质印迹法分析显示,siRNA抑制CHAC1降低细胞内核因子(NF)-κB p65的磷酸化,而外源性的过表达CHAC1后能增加细胞内NF-κB p65的磷酸化。结论上调CHAC1的表达可显著增加肝癌细胞的铁死亡,其分子机制与增加肝癌细胞的NF-κB p65的磷酸化相关。
- 庄菊花王国玉何赛飞叶颖张苗宋雅楠夏伟
- 关键词：肝肿瘤
- 硬脂酞辅酶A去饱和酶1-小干扰RNA外泌体的构建鉴定及对甲状腺未分化癌细胞存活的影响
- 2021年
- 目的分离和鉴定外泌体并将硬脂酞辅酶A去饱和酶1(SCD-1)-小干扰RNA(siRNA)载入外泌体,探究SCD-1-siRNA外泌体对甲状腺未分化癌(ATC)Hth7和人甲状腺癌细胞(FRO)存活的影响。方法先验证ATC细胞和正常甲状腺细胞中SCD-1表达差异,再从人胚胎肾细胞(HEK293)细胞中分离外泌体并对外泌体的形态结构和ATC细胞摄取情况进行鉴定。通过电穿孔的方式将SCD-1-siRNA载入外泌体完成SCD-1-siRNA外泌体的构建,并分析SCD-1-siRNA外泌体对ATC Hth7和FRO细胞存活的影响。结果在ATC Hth7和FRO细胞中SCD-1表达明显高于甲状腺滤泡上皮Nthy细胞;成功分离外泌体并构建SCD-1-siRNA外泌体。SCD-1-siRNA外泌体可进入Hth7和FRO细胞,抑制SCD-1表达,抑制细胞存活,促进细胞死亡。结论SCD-1-siRNA外泌体可抑制ATC细胞的存活,SCD-1-siRNA外泌体可能作为ATC潜在的治疗方案。
- 夏伟王国玉倪晶庄菊花王杰宁
- 关键词：外泌体细胞存活
- 微小RNA-497抑制甲状腺乳头状癌细胞活力、侵袭和迁移被引量：3
- 2018年
- 目的:研究微小RNA-497(miR-497)抑制甲状腺乳头状癌(PTC)细胞活力、侵袭和迁移的作用机制。方法:采用Target Scan 6. 0软件预测miR-497的靶基因,通过萤光素酶报告基因检测法、RT-qPCR和Western blot进行靶基因验证,再通过RT-qPCR检测PTC组织中miR-497及其靶基因的表达,并通过基因转染研究miR-497及其靶基因对PTC细胞活力、侵袭和迁移的影响。结果:Target Scan 6. 0软件预测、萤光素酶报告基因检测法、RTq PCR和Western blot均证明AKT3是miR-497的直接靶基因。此外,PTC组织中的AKT3表达水平较正常组织高(P <0. 05),且与miR-497表达呈负相关(r=-0. 573 7,P <0. 01)。下调AKT3可以抑制PTC细胞的活力、迁移和侵袭,与miR-497过表达在PTC细胞中具有相似的作用。结论:miR-497通过直接靶向调节AKT3抑制甲状腺乳头状癌细胞的活力、侵袭和迁移。
- 张莉君叶颖张遂亮庄菊花夏伟
- 关键词：甲状腺乳头状癌
- REG3A基因上调与大肠癌细胞增殖及大肠癌风险的关联研究
- 叶颖王国玉庄菊花夏伟
- 可降解聚酰胺树枝状大分子复合基因载体介导肝癌靶向治疗的应用研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨可降解聚酰胺树枝状大分子(SS-PAMAM)复合基因载体对于人肝癌细胞系HepG2细胞蛋白表达及细胞增殖迁移的影响。方法将人肝癌细胞学HepG2细胞分为观察组和对照组,观察组给予复合型PAMAM基因载体处理,对照组给予空载体处理,蛋白质印迹法检测CDH13蛋白表达,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和划痕实验检测肿瘤细胞的增殖和迁移能力。结果观察组HepG2细胞CDH13蛋白表达为(0.981±0.019),明显高于对照组的(0.420±0.017),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HepG2细胞24 h增殖吸光度值及划痕愈合率分别为(0.554±0.013)和(0.198±0.011),均明显低于对照组(P<0.05)。结论复合型PAMAM基因载体可使人肝癌HepG2细胞的增殖和迁移能力减弱。
- 庄菊花倪晶王国玉夏伟叶颖
- 关键词：细胞运动
