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周成林: 作品数：24 被引量：49H指数：4; 供职机构：泰州市人民医院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中国肝炎防治基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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血栓弹力图联合常规凝血五项对肝硬化患者凝血状态再平衡的评估价值被引量：6: 2017年; 目的探讨采用血栓弹力图(TEG)联合常规凝血五项评估肝硬化患者出血或血栓形成风险,用以指导临床治疗。方法选取肝硬化患者51例为观察组,同时选择身体健康者30例作为对照组,检测TEG及凝血五项。依据临床表现、下肢静脉血管超声检查及腹部CT血管造影(CTA)结果,统计患者出血及血栓形成情况及相应实验室参数。结果肝硬化出血及无出血患者TEG及凝血五项参数中,纤维蛋白原(FIG)、血小板计数(Plt)及TEG中的CI、MA、Angle低于对照组,而凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、D-二聚体(D-D),以及TEG中的R值、K值高于对照组(P<0.05)。与无出血的肝硬化患者相比,出血者Angle、MA、CI明显降低,K、R值升高(P<0.05),提示低凝。与对照组比较,肝硬化血栓形成及无血栓形成患者均表现为PT、INR、APTT延长,D-D水平升高,Plt、FIG水平下降。血栓形成组较无血栓形成组Plt、D-D上升更加显著(P<0.05)。血栓形成组Plt、D-D高于无血栓形成组(P<0.05)。肝硬化无血栓形成患者MA、CI均下降,K值、R值明显延长,而血栓形成患者MA、CI上升,K值、R值缩短(P<0.05),提示高凝。结论常规凝血五项联合TEG可用于判断肝硬化患者凝血微环境失衡,是评估出血或血栓风险的重要手段。; 李忻周成林高灵宝胡海涛; 关键词：血栓弹力图肝硬化

不同保存温度及高温灭活处理对RNA病毒保存效果的影响: 2020年; 目的:探究不同保存温度及高温灭活处理对在常用的RNA病毒样本保存液中保存效果的影响。方法:以禽IBV冠状病毒(弱毒株)作为模型,采用等渗盐溶液Hank’s液、胍盐保存液和市售商品化CWY076保存液保存禽IBV冠状病毒时,比较高温灭活过程对病毒核酸完整性和后续荧光定量PCR核酸检测的影响。结果:保存在常用Hank’s液中的样本,经60℃灭活30 min后采用荧光定量PCR检测循环阈值(Ct值)显著增加(P<0.05),且病毒检测灵敏度仅达到病毒原液的10-6稀释梯度;而保存在自配胍盐保存液中的样本在-80℃和4℃下保存7 d,60℃灭活30 min后,病毒检出率与检测灵敏度则无明显影响;但在37℃保存7 d后,检测灵敏度降为10-6稀释梯度;保存在商品化CWY076保存液(康为世纪产品)中的样本,在-80℃、4℃和37℃下保存7 d后,以及60℃灭活30 min,对病毒检出率与灵敏度均无明显影响,在10-7稀释梯度的检出率仍为91.70%。结论:采用Hank’s保存液无法在灭活处理过程中有效保存RNA病毒样本,而在胍盐保存液和市售CWY076保存液中均能在60℃灭活处理后有效保证后续荧光定量PCR核酸检测过程中病毒RNA核酸的检出率,其中在CWY076保存液中保存的效果优于其他保存液,即便在37℃条件下保存7 d后,RNA病毒仍保持很高的检出率和检测灵敏度。; 王加炜裘宇容周成林胡海李晓涛刘红军刘淑君; 关键词：冠状病毒病毒灭活荧光定量 RT-PCR

江苏泰州地区HIV感染人群的血浆病毒群落研究: 2022年; 为探讨人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染人群血浆病毒群落组成,分析HIV感染人群血浆病毒群落的特点,研究病毒载量对HIV感染人群血浆病毒群落的影响,本研究通过Miseq高通量测序,对江苏泰州地区203份HIV感染人群的血浆样本进行了病毒宏基因组学分析。结果显示,高通量测序共得到243824条注释为病毒的序列,可注释到至少17个不同的病毒科(包括未分类病毒),包括12种哺乳动物类病毒(占99.87%),2种昆虫病毒(占0.05%),1种植物病毒(占不到0.01%),2种其他病毒(占0.02%)及未分类病毒;检出HIV病毒载量组的病毒群落中占据主导地位的是细小病毒科,其次是黄病毒科和指环病毒科,未检出病毒载量组中的主要病毒为黄病毒科,其次为指环病毒科和细小病毒科;系统进化分析显示,注释为细小病毒的序列与已知病毒的同源性较高,而注释为指环病毒和人佩吉病毒的序列中有部分序列与已知病毒同源性较高,另有部分序列与已知病毒的差异较大,疑似有新型病毒的存在;应用PCR扩增对部分病毒序列进行验证,将验证后的部分序列与原始序列进行比对,一致性达到近99%。; 窦安华韩崇旭韩崇旭周成林张文

一种胶体金法检测新型冠状病毒IgM的检测卡及其制备方法: 本发明公开了一种胶体金法检测新型冠状病毒IgM的检测卡及其制备方法，包括样品垫、反应垫和硝酸纤维素膜；在硝酸纤维素膜上划有相平行的检测线和质控线，检测线上包被有新型冠状病毒重组抗原，质控线上包被有新型冠状病毒羊多抗IgG...; 周成林朱莉徐娟张越李旺彭海林杨洋韩俊岭胡海涛; 文献传递

丙酸睾酮对精索静脉曲张大鼠睾丸和精子的修复作用被引量：1: 2019年; 目的探讨丙酸睾酮补充治疗对精索静脉曲张青春期大鼠睾丸和精子的修复作用。方法将30只青春期SD雄性大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,通过结扎左肾静脉建立精索静脉曲张大鼠模型,假手术组、模型组大鼠每天注射16mg/kg生理盐水,低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠每天分别注射丙酸睾酮2、4、16mg/kg,连续注射14d。观察各组大鼠精子活力、精子存活率、精子畸形率、脏器质量指数等相关指标。结果模型组大鼠精子活力明显低于假手术组,中剂量组、高剂量组大鼠精子活力明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组与中剂量组精子存活率明显高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组睾丸结构有一定的恢复;中剂量组、高剂量组附睾指数明显高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组肾脏指数明显大于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补充中剂量的丙酸睾酮可提高精索静脉曲张大鼠精子活力和存活率,降低脏器指数,并可能通过此作用而达到改善精索静脉曲张大鼠精子质量,提高生育力的目的。; 韩俊岭汪磊周成林; 关键词：精索静脉曲张不育睾酮精子发生

幽门螺杆菌的耐药机制及基因检测研究进展被引量：8: 2020年; 在全球范围内,幽门螺杆菌的耐药性呈上升趋势,且多重耐药严重阻碍了幽门螺杆菌感染的成功根除。了解相关药物作用机制及耐药原因,通过基因检测实现个体化分子精准诊疗,有助于提高根除效率,以及建立抗生素在全国各地的耐药数据,更好地服务于临床。本文就幽门螺杆菌感染的抗生素治疗现状、菌体及宿主因素的分子耐药机制以及耐药基因检测方法进行综述。; 周成林杨洋董苏荣于洋李旺龚琴; 关键词：耐药基因

一种测定PD-L1的电化学适配体传感器及其制备方法与应用: 本发明公开了一种测定PD‑L1的电化学适配体传感器及其制备方法与应用。其中，传感器由连接PD‑L1适配体的MWCNTs‑PEI‑AuNPs修饰电极与PD‑L1、COF‑AuNPs‑PD‑L1抗体‑HRP进行特异性结合而得...; 张越周成林

丙型肝炎患者血清病毒宏基因组学研究被引量：2: 2018年; 目的了解健康人群和丙型肝炎病毒(HCV)-RNA阳性患者血清标本中病毒群落的组成;比较健康组与HCV感染组血清标本中病毒群落组的差异性;挖掘新型HCV及其他新病毒。方法提取血浆样品中的全部核酸,反转录后采用Illumina index primers进行扩增构建病毒文库,随后进行Miseq深度测序,通过生物信息学分析筛选出与病毒相关的序列。结果 HCV01文库中总病毒序列数为1 514条,主要由黄病毒科(48%)、指环病毒科(29%)、反转录病毒科(7%)、微小噬菌体科(2%)构成;HCV02文库中总病毒序列数为2 820条,主要由指环病毒科(61%)、黄病毒科(18%)、反转录病毒科(8%)、微小噬菌体科(1%)构成;HCV03文库中总病毒序列数为3 534条,主要由指环病毒科(78%)、黄病毒科(4%)、反转录病毒科(4%)、人类内源性反转录病毒科(2%)、微小噬菌体科(1%)构成;HCV04文库中总病毒序列数为3 549条,主要由指环病毒科(90%)、反转录病毒科(2%)构成。结论血液中存在多种病毒,HCV感染患者血液中主要存在指环病毒科、黄病毒科、反转录病毒科病毒,而健康人群血液中主要为指环病毒科、反转录病毒科病毒;血清中HCV水平可能对指环病毒科病毒的复制有抑制作用,即HCV水平越高则指环病毒科病毒水平越低。; 李旺倪萍周成林; 关键词：丙型肝炎基因组学

PD-1信号通路与自身免疫病: 当机体免疫系统受某些内因、外因或遗传等因素作用产生针对自身正常或变性的组织、器官、细胞、蛋白质或酶类等自身抗原发生免疫应答,导致自身组织器官损伤或功能障碍所致的疾病称为自身免疫性疾病(autoimmune disease...; 周小斌周成林; 关键词：PD-1 自身免疫病调节性T细胞

T1DM患者外周血记忆性T细胞表面PD-1表达水平与其疾病发生发展的初步研究被引量：3: 2018年; 目的:通过检测1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者以及健康对照外周血T细胞亚群免疫负调控分子程序性死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD-1)m RNA相对表达水平和记忆性T细胞(memory T cells,Tm)表面PD-1表达情况,从分子生物学、细胞免疫学等多种角度研究记忆性T细胞PD-1表达异常与以胰岛β细胞破坏为主要机制的T1DM发生发展的相关性。方法:分离T1DM、T2DM患者以及健康对照组外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs);从PBMCs中分离出CD4^+T细胞和CD8^+T细胞,使用荧光定量PCR分别检测其细胞内PD-1 m RNA相对表达水平;将PBMCs分别标记荧光抗体CD4-FITC、CD45RO-PE、CCR7-APC、CD8-FITC、PD-1-Per Cp,应用流式细胞术分别检测CD4^+CD45RO^+CCR7^+Tcm细胞、CD4^+CD45RO^+CCR7-Tem细胞、CD8^+CD45RO^+CCR7^+Tcm细胞、CD8^+CD45RO^+CCR7^-Tem细胞表面免疫负调控分子PD-1的表达水平。结果:(1)T1DM组患者外周血中CD4^+T细胞内PD-1 m RNA相对表达水平低于T2DM组和正常对照组,差异有统计学意义;(2)T1DM组患者外周血中CD8^+T细胞内PD-1 m RNA相对表达水平未见明显异常;(3)T1DM组患者外周血中CD4^+CD45RO^+CCR7-Tem细胞亚群与CD4^+CD45RO^+CCR7^+Tcm细胞亚群PD-1表达水平均显著低于正常对照组和T2DM组患者,差异有统计学意义;(4)T1DM组患者外周血中CD8^+CD45RO^+CCR7-Tem细胞亚群与CD8^+CD45RO^+CCR7^+Tcm细胞亚群PD-1表达水平均无明显异常。结论:胰岛β细胞可通过细胞表面PD-L1与CD4^+Tm细胞表面PD-1结合从而负调节后者细胞免疫作用,因此当CD4^+Tm细胞PD-1表达异常而失去负调控作用时,细胞效应则会进一步增强,最终可能通过破坏胰岛β细胞而导致T1DM的发生发展。; 周小斌费小蔷叶军郭鹏飞周成林; 关键词：1型糖尿病 PD-1 记忆性T细胞

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