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吴亮

作品数:7 被引量:39H指数:4
供职机构:湖南农业大学资源环境学院更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇稻田
  • 3篇土壤
  • 2篇烟田
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇啶虫脒
  • 2篇消解动态
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇稻田水
  • 1篇稻田土

机构

  • 7篇湖南农业大学

作者

  • 7篇龚道新
  • 7篇吴亮
  • 5篇杨丽华
  • 3篇张小东
  • 2篇周健
  • 2篇聂红英
  • 1篇肖浩
  • 1篇郑琛
  • 1篇何文博
  • 1篇袁雅洁

传媒

  • 2篇农药
  • 2篇农药学学报
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇环境监测管理...

年份

  • 2篇2016
  • 5篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
高效液相色谱法同时检测稻田样品中5种除草剂的残留量被引量:2
2016年
建立一种高效液相色谱法同时检测稻田土壤、稻田水和糙米中二甲四氯、2,4,5–T、高效氟吡甲禾灵、精吡氟禾草灵和精喹禾灵5种除草剂残留的方法。土壤样品用0.05%磷酸溶液和乙腈混合液(体积比为1∶2)提取,水样品用乙酸乙酯萃取,糙米样品用0.04 mol/L Na OH提取,用弗罗里硅土柱净化。采用带紫外检测器的高效液相色谱仪测定,以乙腈与水为流动相梯度洗脱,在紫外波长229 nm下检测,用外标法定量。结果表明,5种除草剂在质量浓度0.05~5.00 mg/L的线性关系良好,相关系数(R)达0.999 7~0.999 9;土壤和糙米中添加水平为0.05~1.00 mg/kg时,5种除草剂的平均回收率为78.8%~107.8%,相对标准偏差(RSD≤7.5,n=5)为1.1%~9.2%;当水中添加水平为0.01~0.50 mg/L时,平均回收率为86.2%~109.2%,相对标准偏差(RSD≤6.5,n=5)为1.2%~6.5%。5种除草剂的检出限为0.01~0.02 mg/kg。方法在土壤、糙米和水样中的定量限分别为0.05、0.05 mg/kg和0.01mg/L。该方法的前处理过程简单,且准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析的技术要求。
吴亮龚道新张小东聂红英杨丽华
关键词:高效液相色谱法除草剂稻田水稻田土壤糙米
咪鲜胺在4种粘土矿物上的吸附行为被引量:1
2016年
为明确咪鲜胺在蒙脱石、高岭石、凹凸棒石和海泡石4种粘土矿物上的吸附行为及作用机理,采用批量平衡实验法,利用HPLC和FT-IR进行了测定和分析。结果表明,4种粘土矿物对咪鲜胺的吸附12 h内均可达平衡,Elovich方程为最佳模型(R2>0.88,P<0.05,n=9);Langmuir方程适合描述咪鲜胺在蒙脱石、高岭石和海泡石表面的等温吸附(R2>0.93,P<0.05,n=6),其最大吸附量分别为1.401、1.240和3.800 mg·g-1,而Freundlich方程适合描述其在凹凸棒石上的等温吸附;在实验p H范围内,随体系初始p H值升高,咪鲜胺的吸附量逐渐减少;咪鲜胺分子与4种粘土矿物之间的作用力主要有氢键和电荷转移等。粘土矿物的结构与实验p H值对咪鲜胺的吸附影响较大,其在粘土矿物上的吸附作用力也因矿物不同而有所差异。
吴亮龚道新张小东聂红英
关键词:咪鲜胺蒙脱石高岭石凹凸棒石海泡石
气相色谱法同时检测烟田中残留的啶虫脒和杀螟硫磷被引量:4
2015年
[目的]建立同时检测啶虫脒和杀螟硫磷在烟田样品中残留量的气相色谱检测方法。[方法]样品采用乙腈进行提取,经弗罗里硅土层析柱净化,用电子捕获检测器进行测定。[结果]当啶虫脒和杀螟硫磷添加质量浓度为0.05∽1.00 mg/L时,其添加回收率在92.2%∽109.4%之间,相对标准偏差(RSD)在0.02%∽3.26%之间。[结论]该方法的前处理过程较为简单,达到了残留分析要求,可用于烟田样品中啶虫脒和杀螟硫磷残留量的测定。
郑琛龚道新吴亮
关键词:啶虫脒杀螟硫磷气相色谱
高效液相色谱法测定稻田样品中3种新烟碱类杀虫剂残留被引量:11
2015年
采用带紫外检测器的高效液相色谱仪(HPLC-UV),建立了同时检测呋虫胺、吡虫啉和啶虫脒在稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、稻壳和糙米中残留量的检测方法。稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、稻壳样品用乙腈提取,糙米样品用V(乙腈)∶V(水)=1∶1混合溶液提取。稻田水无需净化,其余样品用弗罗里硅土柱净化。HPLC-UV测定,流动相为V(甲醇)∶V(水)=30∶70,流速采用梯度流速,紫外检测波长为254 nm。结果表明:在0.05~10 mg/L范围内,3种农药的质量浓度与其相对应的色谱峰面积之间呈良好的线性关系,线性方程分别为呋虫胺:y=62.55x+4.039 2(R2=0.999 2);吡虫啉:y=99.968x+7.525 1(R2=0.998 6);啶虫脒:y=97.084x+6.072(R2=0.999 4)。在0.05~2 mg/kg添加水平下,样品中呋虫胺、吡虫啉和啶虫脒的平均回收率在81%~99%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在1.2%~7.9%之间。该方法的前处理过程较简单,且准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析的技术要求。
张小东龚道新吴亮何文博杨丽华
关键词:呋虫胺吡虫啉啶虫脒高效液相色谱稻田
肟菌酯在辣椒和土壤中的消解动态被引量:3
2015年
【目的】建立肟菌酯在辣椒和土壤中的残留分析方法,研究肟菌酯在辣椒和土壤中的残留消解动态。【方法】采用乙腈提取,盐析法净化,GC—ECD检测,外标法定量。【结果】当添加质量分数为0.03~1.00mg/kg时,肟菌酯在辣椒和土壤中的回收率为89.9%。104.9%,相对标准偏差为1.1%~5.1%。消解动态试验表明,肟菌酯在辣椒和土壤中的消解动态曲线符合一级动力学方程,其在长沙、青岛和杭州3地的辣椒和土壤中的半衰期为4.08—17.33d,均小于30d10【结论】肟菌酯属易降解农药。
袁雅洁龚道新吴亮杨丽华
关键词:肟菌酯气相色谱辣椒土壤消解动态
HPLC法测定烟叶和烟田土壤中盐酸吗啉胍残留被引量:5
2015年
采用HPLC法测定烟叶和烟田土壤样品中盐酸吗啉胍的残留,通过对样品前处理条件和仪器测定条件进行优化,使该方法在0.100 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好。烟田土壤、鲜烟叶、烤后烟叶中盐酸吗啉胍的方法检出限分别为32.1μg/kg、22.9μg/kg、46.5μg/kg,空白样品3个质量比水平的加标回收率为79.4%~93.8%,RSD为5.7%~12.3%。将该方法用于研究盐酸吗啉胍在烟叶和烟田土壤中的消解动态,得知盐酸吗啉胍在烟叶中的消解半衰期为24.76 d^27.73 d,在烟田土壤中为13.41 d^16.23 d。
周健龚道新吴亮杨丽华
关键词:消解动态高效液相色谱法烟叶土壤
高效液相色谱法测定稻田样品中喹啉铜残留被引量:14
2015年
采用高效液相色谱仪,建立了喹啉铜在稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中残留量的检测方法。稻田水、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米用乙腈和1 mol/L的盐酸提取,土壤用乙腈和2 mol/L的氢氧化钠提取。稻田水无需净化,其余样品用正己烷和乙腈净化后,采用带有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,流动相为V(磷酸盐缓冲液)∶V(乙腈)=60∶40,流速0.8 m L/min,紫外检测波长为250 nm。结果表明:在0.05-5 mg/L范围内,喹啉铜质量浓度与其相对应的色谱峰面积之间呈良好的线性关系,线性方程为y=231.55x-15.064,决定系数(R2)为0.998 5,达极显著水平。在0.05-1 mg/kg添加水平下,稻田水、稻田土壤、水稻植株、稻秆、谷壳和糙米中喹啉铜的平均回收率在83%-103%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在1.5%-6.6%之间。该方法的前处理过程较简单,且准确度、精密度和灵敏度均符合农药残留分析的技术要求。
肖浩龚道新吴亮杨丽华周健
关键词:稻田高效液相色谱
共1页<1>
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