刘丽萍
- 作品数：13 被引量：19H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种抑制茶园杂草生长的方法
- 一种抑制茶园杂草生长的方法，该方法是取木材加工边角料或废弃木材，晒干，然后切成碎木块；将碎木块依次用次氯酸钠溶液、氯化钠进行浸泡；然后加入自来水、干茶叶和干青蒿碎枝，加热熬煮后烘干，均匀铺在茶园土地上1‑3cm。经过上述...
- 刘硕谦刘赛刘丽萍王若娴李志冰胡丹
- 文献传递
- 茶树中抗病相关基因的克隆与功能研究
- 茶树(Camellia sinensis(L.)O.Ktze)是我国重要的农业经济作物,但茶树病害的发生严重制约着茶叶产业的发展,茶树中抗病相关基因的发掘与鉴定有助于茶树抗性品种的选育及茶园病虫害绿色防控的实施。为挖掘茶...
- 刘丽萍
- 关键词：茶树抗病基因防御素基因克隆
- 文献传递
- 茯茶冠突散囊菌发酵生产吲哚生物碱的研究被引量：3
- 2017年
- 冠突散囊菌是茯砖茶"发花"过程中的优势菌,其体内含有丰富的吲哚类生物碱类代谢产物。吲哚生物碱类化合物具有抗菌、抗过敏、抗辐射、抗紫外和抗肿瘤等重要的生物活性,开发前景广阔。为提高吲哚类生物碱类代谢产物的产量,本研究考察了冠突散囊菌繁殖、生长与发酵的影响因素,并利用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对其发酵产物内含成分进行了分析。结果表明冠突散囊菌在察氏固体培养基上能快速繁殖,8 d内能产生大量的成熟孢子,液体培养的最佳条件与时长分别为pH 6.0、温度30℃、转速200 r·min^(-1)和培养时长6 d;鲜茶干粉、鲜茶提取物、茯茶粉、茯茶提取物和色氨酸等能显著诱导吲哚生物碱的合成,其中色氨酸诱导效应最强;内含成分分析表明,TLC可分离出至少10种冠突散囊菌代谢物质,HPLC与LC-MS检测分析其代谢产物的主要成分为吲哚类生物碱,产量达到2.45 g·L^(-1)。本研究为茯茶冠突散囊菌的高值化开发提供了技术支撑。
- 刘丽萍唐雨薇唐雨薇李志冰刘仲华刘硕谦
- 关键词：冠突散囊菌发酵条件吲哚类生物碱
- 利用茶叶愈伤组织悬浮培养提取制备花青素的方法
- 一种利用茶叶愈伤组织悬浮培养提取制备花青素的方法，该方法取生长旺盛的茶树新梢上第3片展开叶，灭菌后切成小块，于愈伤组织培养基中培养，每2周更换一次愈伤组织培养基，待培养出现红色愈伤组织并长大时切碎，转入悬浮培养基中振动培...
- 刘硕谦刘赛王若娴刘丽萍李志冰胡丹
- 茶树类防御素CsDEF2基因的克隆与序列及表达分析被引量：1
- 2020年
- 防御素(Defensin)是一类广泛存在动植物中的阳离子短肽,具有多种防御功能。本研究利用转录组数据库,从茶树叶片中克隆了一个类防御素基因CsDEF2并对该基因进行了生物信息学分析,CsDEF2的开放阅读框(ORF)全长246 bp,编码81个氨基酸,蛋白分子量8.68 kD,等电点9.12.序列比对和系统发育分析表明,CsDEF2是防御素家族中的新成员。此外,本研究对病原真菌(茶树镰刀菌)侵染后的茶树叶片中该基因的表达水平进行半定量分析。结果表明,茶树镰刀菌侵染的叶片CsDEF2基因的表达量相较未侵染叶片明显上调,说明CsDEF2基因可能在防御真菌侵染发挥作用。以上研究结果为提高茶树及其它作物的生物抗性提供了新的靶基因,同时也为探讨茶树生物抗性奠定了基础,具有重要的理论与应用价值。
- 胡梦芹刘硕谦刘赛刘丽萍刘仲华田娜
- 关键词：基因克隆生物信息学分析
- 黄花蒿中双键还原酶基因AaDBR3全长克隆与功能研究
- 2018年
- 黄花蒿中含有大量的香气类物质,在食品和医药行业有广泛的应用前景,但对其生物合成的分子机理研究非常欠缺。本研究采用SMART-RACE-PCR技术从黄花蒿花组织差异文库中获得了1个新的双键还原酶编码基因AaDBR3,其cDNA序列全长为1 279 bp,开放阅读框(ORF)长度为1 038 bp编码345氨基酸,蛋白分子量为38.46 kD,等电点(p I)为6.05。通过生物信息学的分析,AaDBR3属于中链脱氢酶超级家族中leukotriene B4 dehydrogenases类酶。系统发育进化树结果表明,该基因与烟草的烯丙醇脱氢酶(NtADH,Gen Bank:BAA89423.1)的同源性最高,相似性为77%。体外酶研究发现,重组蛋白酶能催化3-壬烯-2-酮向2-壬酮的转化,表明其属于双键还原酶。本研究为进一步丰富黄花蒿优异基因资源,及黄花蒿的品种改良提供了重要的靶基因。
- 刘丽萍唐雨薇唐雨薇李志冰刘仲华刘硕谦
- 关键词：黄花蒿基因克隆功能分析
- 茶树咖啡碱合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建被引量：11
- 2016年
- CRISPR/Cas9技术是一门新兴的基因组定点编辑技术,具有操作简单、高效的优点,可轻松实现对目标基因的敲除、替换和定点突变等操作。该技术刚诞生,就受到了全球生命科学领域研究者的关注,不到3年的时间就已经成功应用于多种动、植物当中。然而CRISPR/Cas9技术在茶树中的应用面临载体构建问题,本文以茶树咖啡碱合成酶为例,联合采用常规PCR、Overlapping PCR和Golden Gate Cloning技术,构建了包含茶树咖啡碱合成酶双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体,为CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术在茶树中的应用奠定了坚实基础。
- 唐雨薇刘丽萍王若娴陈宇宏刘仲华刘硕谦
- 关键词：茶树
- 一种动物保健饲料添加剂及含该添加剂的饲料
- 一种动物保健饲料添加剂及含该添加剂的饲料，该添加剂是取晒干的藤茶叶、栀子叶、夏秋茶、青蒿叶、枸杞叶及竹叶混匀，然后加入乙醇水溶液进行提取，合并提取液，真空浓缩直至溶液无酒精味，最后喷雾干燥获得。本发明通过将夏秋茶、藤茶叶...
- 刘硕谦刘赛黄正贵刘丽萍王若娴李志冰胡丹
- 文献传递
- 茶树谷胱甘肽过氧化物酶编码基因CsGPX1功能分析被引量：4
- 2019年
- 为明确茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze.]谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidases,GPX)编码基因CsGPX1的功能,本文利用茶树转录组数据克隆获得CsGPX1的编码区全长序列,进行序列比对与分析,在此基础上,将CsGPX1在烟草中进行过表达获得转CsGPX1基因烟草,并比较野生型烟草与转基因烟草耐旱性的差异,验证CsGPX1功能。序列分析表明,CsGPX1编码序列(CDS)长723 bp,编码240个氨基酸。BLAST比对发现,该基因与桃树(Prunus persica)的GPX基因具有高度同源性(>85%)。CsGPX1编码的氨基酸序列具有GPX蛋白保守特征序列和区别于其他家族成员的特有的结构域——磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPX)。干旱胁迫处理结果显示,过表达CsGPX1烟草株系抗旱性强于野生型。GPX酶活性测定结果表明,转基因植株的GPX酶活性高于野生型植株。以上研究结果表明,过表达CsGPX1可提高转基因烟草的耐旱能力,说明CsGPX1可能与茶树的耐旱性能相关。本研究为提高茶树的耐旱性能研究提供了新的理论途径,并对降低茶园管理的成本具有一定的积极意义。
- 刘赛刘硕谦龙金花吴敦超陈宇宏陈宇宏刘仲华刘丽萍
- 关键词：茶树谷胱甘肽过氧化物酶非生物胁迫抗旱机理
- 一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法
- 一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法，是以茶树咖啡因合成酶基因为基础设计两条靶序列T1和T2；再分别构建靶序列T1和和T2的sgRNA表达盒；再将双元表达载体pYLCRISPR/Cas9P3...
- 刘硕谦唐雨薇田娜刘丽萍王若娴梁恒
- 文献传递
