丛峰
- 作品数：16 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广东省实验动物监测所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种快速区分6种禽呼吸道病原的多重荧光免疫分析方法
- 本发明公开了一种快速区分6种禽呼吸道病原的多重荧光免疫分析方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的病毒。本发...
- 郭鹏举朱余军丛峰黄韧陈梅丽
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- 一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒
- 本发明公开了一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪器读取MFI值，...
- 郭鹏举伍妙梨丛峰练月晓黄韧张钰
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- 一种快速区分AIV、NDV、MG和MS的多重荧光免疫分析方法及试剂
- 本发明公开了一种快速区分禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的多重荧光免疫分析方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检...
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- 一种快速区分4种禽呼吸道病原的多重荧光免疫分析的引物、试剂盒及方法
- 本发明公开了一种快速区分4种禽呼吸道病原的多重荧光免疫分析的引物、试剂盒及方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同...
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- 一种快速区分ILTV、IBV、MG和MS的多重荧光免疫分析方法及试剂
- 本发明公开了一种快速区分ILTV、IBV、MG和MS的多重荧光免疫分析方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不...
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- 一种快速区分AIV、NDV、MG和MS的多重荧光免疫分析方法及试剂
- 本发明公开了一种快速区分禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的多重荧光免疫分析方法及试剂。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检...
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- 一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒
- 本发明公开了一种快速区分犬瘟病毒、犬细小病毒和狂犬病毒的多重荧光免疫分析方法及试剂盒。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪器读取MFI值，...
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- 建立快速检测禽白血病病毒的液相芯片方法被引量：3
- 2017年
- 目的建立快速检测禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus,ALV)的液相芯片方法,为大量样品的检测提供技术支撑。方法制备抗ALV P27单克隆抗体,生物素标记抗体,磁珠偶联捕获抗体,利用Luminex200分析系统验证该方法的特异性、敏感性及重复性。结果阳性判定标准定为大于或等于空白对照的两倍。特异性检测结果显示与鸡的其他多种病原不存在交叉反应,特异性良好。同时多批次实验结果显示其变异系数在7%以内,说明该方法的稳定性好,可重复。结论建立的检测ALV病原的液相芯片方法特异性好,稳定且可重复。
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- 关键词：禽白血病病毒液相芯片单克隆抗体特异性
- 一种检测鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的多重免疫荧光分析方法
- 本发明公开了一种用于检测鸡毒支原体和鸡滑液囊支原体的多重荧光免疫分析方法。本发明操作简单，通过PCR获得目标扩增片段，然后将扩增产物、荧光编码微球和链霉亲和素‑藻红蛋白进行杂交，然后通过检测仪读取MFI值，分辩不同类型的...
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- SARS-CoV-2 S蛋白和N蛋白特异性IgM和 IgG抗体动态变化研究
- 2021年
- 目的观察新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者核衣壳蛋白(nucleocapsid protein, N蛋白)和刺突蛋白(spike glycoprotein, S蛋白)的IgM和IgG抗体动态变化,了解机体对新型冠状病毒(severe gcute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)免疫反应情况,为抗体诊断试剂和疫苗的应用提供科学基础。方法应用N蛋白和S蛋白特异性IgM和IgG抗体免疫荧光层析法试剂盒检测2020年1月21日至2020年4月11日在广州医科大学附属市八医院住院的60例(其中48例轻症,12例重症)COVID-19患者发病9周内的290份系列血浆标本,操作步骤按照试剂盒说明书严格进行。结果 S蛋白抗体荧光定量值随病程呈明显的涨消过程(IgM:27.32~110.10 TU/ml;IgG:56.85~135.00 TU/ml), N蛋白抗体无明显波动,S蛋白抗体定量值在2~7周显著高于N蛋白;抗体阳性率在发病早期随病程逐渐上升,N蛋白IgM和IgG抗体从第1周的12.50%分别升至第4周的峰值51.72%和86.21%;S蛋白IgM和IgG抗体分别从第1周的25.00%和14.58%升至第4周的100.00%,之后开始下降;S蛋白IgM抗体阳性率在发病第2~8周高于N蛋白,IgG抗体阳性率在发病第2、3、4、6和7周高于N蛋白;重症患者第3周N蛋白IgG抗体阳性率(100.00%)高于轻症患者(59.52%)(χ^(2)=9.67,P=0.001 9);第2周S蛋白IgG抗体阳性率(80.00%)也高于轻症患者(46.58%)(χ^(2)=5.57,P=0.018 2)。结论 SARS-CoV-2 S蛋白比N蛋白诱导更高强度的抗体应答,抗体水平与病情严重程度有一定的相关性。
- 赵令斋伍妙梨冯嘉敏李凌华洪文昕丛峰张复春
- 关键词：核衣壳蛋白刺突蛋白
