黄越
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
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- LC-MS/MS测定老年重症感染患者血浆中利奈唑胺浓度被引量：3
- 2018年
- 目的采用LC-MS/MS测定重症感染患者血浆中利奈唑胺的浓度,并进行血药浓度监测。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以D3-利奈唑胺为内标,选用ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,梯度流速恒定为0.30 m L·min-1,柱温为30℃,进样量5μL,总分析时间为4.0 min,采用电喷雾离子化源,负离子方式,多反应监测扫描方式进行监测。结果血浆中利奈唑胺浓度线性范围为0.10~20.0μg·m L-1(r>0.99),定量下限为0.10μg·m L-1;质控样品回收率为93.3%~106.7%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率为74.9%~85.1%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于利奈唑胺临床血药浓度测定。
- 项迎春李贺黄越王国付韩奇李力
- 关键词：利奈唑胺液质联用法血药浓度
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其在老年糖尿病人群中的药物动力学研究
- 目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法:人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1×100 mm.,3.5μm)色谱柱,以乙腈-10mM醋酸铵...
- 李力陈国耘沈琦黄越肖昌钱朱逢佳程敏毓韩奇
- 关键词：液质联用法药物动力学
- 文献传递
- 利伐沙班在老年非瓣膜性房颤患者中的药动学研究被引量：12
- 2016年
- 目的建立LC-MS/MS测定人血浆中利伐沙班的浓度并进行药动学研究。方法人血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,3.5？m）,以乙腈-10 mmol醋酸铵溶液（含0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱,流速为0.30 m L·min^-1,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 436.2→m/z 145.2（利伐沙班）和m/z 256.1→m/z 165.2（内标苯海拉明）。结果血浆中利伐沙班的线性范围为5.0~1 000 ng·m L^-1（r=0.995 8）,定量下限为5.0 ng·m L^-1;方法回收率为94.1%~106.7%;日内、日间RSD均〈15%;提取回收率为84.4%~91.3%,无明显基质效应。结论该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重复性好,适用于人血浆中利伐沙班的血药浓度检测和药动学研究。
- 朱逢佳沈琦黄越刘炜王国付李力
- 关键词：利伐沙班液质联用法药动学
- LC-MS/MS法测定乳腺癌患者血浆中拉帕替尼浓度
- 2022年
- 目的建立一种快速、灵敏的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测乳腺癌患者血浆中拉帕替尼的浓度。方法以厄洛替尼为内标,血浆样品经乙腈直接沉淀蛋白后,经CAPCELL PAK-C;(50 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-水(均含0.1%甲酸水)(88∶12,v/v),柱温30℃,分析时间3 min。用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测(MRM)模式。方法验证内容包括专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、基质效应、稳定性。结果拉帕替尼在0.02~5.0μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9943);标准曲线方程为Y=2.38X-4.85×10^(-3),最低定量下限和低、中、高浓度的准确度在94.0%~106.0%;批内和批间RSD均小于15%;拉帕替尼和内标的提取回收率85.2%~94.6%,低、中、高质量浓度的基质效应分别为96.0%,103.1%和105.0%,稳定性考察项目均符合要求。结论建立的LC-MS/MS方法特异性强,灵敏度高,可以满足临床药物监测及药代动力学研究的需要。
- 黄越项迎春韩奇李力
- 关键词：拉帕替尼液质联用法血药浓度
- LC-MS／MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度及其药动学研究被引量：1
- 2017年
- 目的建立LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中5种银杏酸的浓度,并进行药动学研究。方法大鼠血浆样品用乙酸乙酯萃取后,以水杨酸为内标,选用ZORBAX Eclipse XDB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,梯度流速恒定为0.25 m L·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5.0 min,采用电喷雾离子化源,负离子方式,多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中5种银杏酸浓度线性范围为2.0~1 000μg·L^(-1)(r>0.99),定量下限为2.0μg·L^(-1);质控样品准确度为92.8%~108.5%;日内、日间RSD均<15%;提取回收率为73.3%~86.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于同时测定大鼠血浆中5种银杏酸浓度。
- 李力李贺黄越王国付韩奇刘炜
- 关键词：银杏酸药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀浓度及其药物动力学研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立LC-MS/MS法测定人血浆中西格列汀的浓度并进行药动学研究。方法：人血浆样品用乙酸乙酯提取后,选用ZORBAX Eclipse XDB C18（2.1 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液（80∶20,含0.1%甲酸）为流动相,流速为0.30 m L/min,采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测（MRM）扫描方式进行监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 408.1→m/z 235.1（西格列汀）和m/z 303.2→m/z 152.9（内标橙皮素）。结果：血浆中西格列汀的线性范围为0.20~1 000 ng/m L（r=0.998 0）,定量下限为0.20 ng/m L;方法回收率在93.2%~105.5%;日内、日间RSD均小于15%;提取回收率81.6%~86.5%,无明显基质效应。结论：该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于人血浆中西格列汀浓度的测定,可应用于西格列汀的血药浓度检测和药物动力学研究。
- 李贺陈国耘沈琦黄越朱逢佳刘炜李力
- 关键词：液质联用法血药浓度药物动力学
