黄文静
- 作品数：9 被引量：5H指数：1
- 供职机构：淮海工学院化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家海洋公益性行业科研专项江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 氨基喹啉及其衍生物的合成方法和应用的研究进展
- 2016年
- 氨基喹啉类的化合物因其具有抗菌、消炎、抗肿瘤及抗病毒等的生物活性,广泛应用于疟疾等疾病的控制。本文综述了齐齐巴宾氨基化、羟基转化、环合等氨基喹啉的合成方法,重点介绍了一些具有应用前景的氨基喹啉衍生物。
- 谭超兰黄文静王润南张丹丹王璇李树安张珍明
- 关键词：氨基喹啉生物活性
- 喹啉羧酸及其衍生物的合成方法被引量：1
- 2016年
- 喹啉羧酸及衍生物是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药等工业领域。本文综述了喹啉羧酸及其衍生物的主要合成方法包括直接氧化法,水解法,环合法等。
- 黄文静谭超兰张丹丹王润南张珍明王璇李树安
- 关键词：环合
- 4-氰基苄氯氰化物的合成和晶体结构研究
- 2016年
- 在苄基三乙基氯化铵(TEBA)的催化下,4-氰基苄氯和氰化钠经亲核取代反应合成4-氰基苯乙腈,优化合成工艺并研究氰化副反应,得到氰化副产物Ⅰ{4-[2-氰基-2-(4-氰基苯基)乙基]苯甲腈}和文献很少报道的副产物Ⅱ[1,2,3-三(4-氰基苯基)-2-氰基丙烷],并经IR、MS、NMR和X-射线单晶衍射进行结构表征。
- 王璇李树安张珍明张丹丹王润南谭超兰黄文静孙雯
- 关键词：氰化
- 2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进被引量：1
- 2016年
- 以苯乙腈和对氯硝基苯为原料经超声辅助法制备5-氯-3-苯基-2,1-苯并异口恶唑,然后经催化氢化和催化转移氢化法分别合成2-氨基-5-氯二苯甲酮,总收率分别为90.0%和88.4%。考察了超声辅助反应及催化氢化还原反应的影响因素。结果表明:当n(苯乙腈)∶n(对氯硝基苯)=1.1∶1,反应时间为1h时,催化氢化还原反应的较佳条件为:5%Pd/C催化剂用量为4%,反应温度20℃,反应时间1h,氢气压力0.1MPa。同时研究了反应机理。
- 张丹丹王璇王润南谭超兰黄文静孙雯张珍明李树安
- 关键词：苯乙腈
- 新催化法合成C_(21)二元酸
- 2016年
- 用Pd/C+吡啶硫酮催化妥尔油脂肪酸中的非共轭亚油酸转化为共轭亚油酸,再与丙烯酸在对羟基苯甲醚阻聚剂存在下发生Diels-Alder反应合成C21二元酸。收率为41.5%、酸值为298.2 mg KOH/g、纯度92.6%,亚油酸转化率为95.5%。用元素分析、IR、LC-MS和酸值对产物的结构和性质进行了表征。
- 陈美林张珍明赵红博张丹丹王润南黄文静谭超兰
- 喹啉-N-氧化物的制备方法进展
- 2018年
- 喹啉-N-氧化物及衍生物有抑菌、抗病毒、抗肿瘤等作用,在医药、农药、染料和催化等领域都有广泛应用。本文综述了通过氧化、环合和扩环等方法制备喹啉-N-氧化物及其衍生物的进展。
- 彭晓含陈达夏天占垚黄文静谭超兰周慧娴李树安李树安
- 关键词：环合
- 蜂巢中长链脂肪醇的提取及抑菌作用研究被引量：1
- 2017年
- 以野生蜂巢为原料,以无水乙醇为萃取剂萃取蜂蜡,萃取率为60.8%.蜂蜡经碱性水解及氯化钙钙化得长链脂肪醇,再用混合试剂重结晶分别得收率2.6%的二十八烷醇(纯度92.7%)及6.8%的三十烷醇(纯度93.2%),用熔点,IR,1 H-NMR和LC-MS对产物性质和结构进行了表征.抑菌实验结果表明,二十八烷醇和三十烷醇对白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑菌性,且对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌效果尤为显著;野生蜂巢比家养蜂巢的抑菌效果更为明显.
- 吴庆利陈庆文黄文静吴言谭超兰徐鑫李树安张珍明
- 关键词：萃取二十八烷醇三十烷醇抑菌实验
- 卤代喹啉的合成方法研究进展被引量：1
- 2017年
- 卤代喹啉及衍生物具有良好的抗菌、抗肿瘤、抗结核等生物活性,在医药和农药等领域都有广泛的应用。本文综述了卤代喹啉的环合、直接卤代和间接取代等合成方法进展。
- 占垚牟成建黄文静谭超兰张丹丹王润南张珍明李树安
- 关键词：生物活性
- 光催化法合成喹啉及其衍生物的研究进展被引量：1
- 2017年
- 喹啉衍生物具有优异的抗菌、抗肿瘤和抗结核等生物活性,广泛应用于医药和抗菌剂等领域。本文综述了光催化法合成喹啉及其衍生物的研究进展,重点叙述了紫外光催化、TiO_2诱导光催化和过渡金属配合物诱导可见光催化喹啉及其衍生物的合成新方法。
- 张珍明占垚黄文静谭超兰李树安吴雨洲宋艺丹
- 关键词：喹啉光催化
