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韩健

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:北华大学物理学院更多>>
发文基金:吉林省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 4篇电解质
  • 4篇固体电解质
  • 2篇扫描电子显微...
  • 2篇射线衍射
  • 2篇SEM
  • 2篇XO
  • 2篇XRD
  • 2篇X射线衍射
  • 2篇GD
  • 1篇电导
  • 1篇电导率
  • 1篇电子能
  • 1篇电子能谱
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶法
  • 1篇双掺杂
  • 1篇光电子能谱
  • 1篇X射线
  • 1篇X射线光电子...
  • 1篇

机构

  • 4篇北华大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 4篇林晓敏
  • 4篇韩健
  • 2篇朱丽丽
  • 1篇刘晓梅
  • 1篇铁丽

传媒

  • 2篇北华大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇吉林化工学院...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中温固体电解质Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Y_xO_(2-δ)(x=0,0.05,0.10)的制备与性能研究
2014年
用溶胶-凝胶法合成了固体电解质Ce0.8Gd0.2-xYxO2-δ(x=0,0.05,0.10).用X射线衍射谱、拉曼光谱分析了样品的微观结构,用交流复阻抗谱研究了样品的电学性能.结果表明:800℃焙烧的所有样品均为具有氧缺位的单相立方萤石结构,晶胞参数随钇(Y)掺杂量增加而减小.钇掺杂量x=0.05的样品Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ的电导率最高,导电活化能最小,(σ700℃=5.58×10-3S·cm-1,Eα=0.92 eV),高于未掺杂Y的Ce0.8Gd0.2O2-δ样品的电导率(σ700℃=5.38×10-3S·cm-1Eα=1.09 eV).说明适量双掺杂Y提高了Ce0.8Gd0.2-xYxO2-δ的电导率并且降低了其活化能.
韩健林晓敏
关键词:溶胶-凝胶法CE0固体电解质
固体电解质Ce_(0.9)Er_(0.1-x)Pr_xO_(1.95+δ)的微观结构及电性能被引量:3
2015年
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了固体电解质Ce0.9Er0.1-xPrxO1.95+δ(x=0.02-0.08),利用X射线粉末衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)和交流阻抗谱研究了样品的微观结构和电性能.XRD结果表明,800℃煅烧的所有样品均形成了单相立方萤石结构;Raman光谱结果表明,Ce0.9Er0.05Pr0.05O1.95+δ具有氧缺位的立方萤石结构;XPS分析表明,Ce0.9Er0.05Pr0.05O1.95+δ存在氧缺位,Pr3+离子和Pr4+离子共存;AFM观测结果表明,1300℃下烧结的样品比1400℃下烧结的样品致密;交流阻抗谱结果表明,Pr掺杂量x=0.05时,Ce0.9Er0.05Pr0.05O1.95+δ的电导率最高(σ600℃=1.34×10-2S/cm,Ea=0.90 e V),比未掺杂Pr的Ce0.9Er0.1O1.95(σ600℃=8.81×10-3S/cm,Ea=0.92 e V)提高了52%,说明在Ce0.9Er0.1O1.95中适量掺杂Pr可提高材料的电导率,降低活化能.
林晓敏朱丽丽韩健刘晓梅
关键词:固体电解质X射线光电子能谱
Al_2O_3掺杂对Ce_(0.8)Gd_(0.15)Y_(0.05)O_(2-δ)固体电解质的微结构与电性能的影响被引量:2
2014年
采用溶胶-凝胶法制备了AlO1.5掺杂浓度为0.5%,1.0%,2.0%的AlO1.5/Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ固体电解质材料,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱研究了Al2O3掺杂对Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ微观结构及电性能的影响,结果表明:800℃焙烧的所有粉末样品均为单相立方萤石结构,在所有样品中,AlO1.5掺杂量为0.5%的样品晶粒均匀,较致密,交流阻抗谱测试表明掺杂AlO1.5(x=0.5%)使Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ晶界电阻减小,晶界电导率增高;当AlO1.5掺杂量x≥1%时,Al2O3对晶界的阻塞作用使晶界电导率降低,在所有样品中Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ/0.5%AlO1.5晶界电导率最高(σ700℃=8.12×10-3S/cm),说明在Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ少量掺杂AlO1.5(x=0.5%)具有烧结助剂和晶界清除剂的作用.
韩健铁丽林晓敏
关键词:固体电解质
复合固体电解质NGM-GYDC的微观结构和电性能被引量:1
2017年
用溶胶-凝胶法在煅烧温度800℃和1 200℃制备Ce_(0.8)Gd_(0.15)Y_(0.05)O_(2-δ)(GYDC)和NdGa_(0.9)Mg_(0.1)O_(3-δ)(NGM)电解质初始粉末,以GYDC为基底材料,将GYDC和NGM按物质的量比1∶0.05,1∶0.10,1∶0.15进行机械混合,烧结温度为1 300℃,1 400℃和1 500℃制备NGM-GYDC复合电解质材料.利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和交流阻抗谱研究NGM的掺入量及烧结温度对NGM-GYDC复合电解质材料的微观结构和电性能的影响.研究结果表明:1 300℃烧结10 h,所有复合电解质材料均为立方萤石结构,晶粒近似球形,分布均匀,在所有复合电解质材料中,010NGM-GYDC具有较高的电导率和较低的活化能,在600℃时电导率σ600℃=2.81×10^(-3)S/cm,活化能Ea=0.83 eV,比基底材料GYDC的电导率(σ600℃=1.31×10^(-3)S/cm,Ea=0.92 eV)提高2.15倍.
韩健朱丽丽林晓敏
关键词:固体电解质电导率
共1页<1>
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