陈翾
- 作品数:6 被引量:19H指数:2
- 供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金:湖南省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 紫外线照射对人晶状体上皮细胞内ALDH1蛋白表达的影响被引量:2
- 2012年
- 目的:通过对紫外线(ultraviolet,UV)照射后人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)ALDH1蛋白表达变化的观察,探讨UV诱导HLEC凋亡的可能机制。方法:以实验室培养的HLEC细胞株为研究模型,采用同一UV光源对HLEC进行照射。按UV照射时间将HLEC分为0,5,10,15及30 min组,用AO/EB染色法检测细胞凋亡,用免疫组织化学的方法观察ALDH1在各组的表达,用Western印迹对其蛋白含量进行测定。结果:ALDH1免疫组织化学染色阳性细胞率随着UV照射时间延长而降低(P<0.05),与HLEC凋亡率间呈负相关(r=–0.92,P<0.05);Western印迹灰度值随UV照射时间延长逐渐下降(P<0.05)。结论:HLEC内ALDH1含量随UV照射时间及剂量增加而下降,这可能与UV导致的HLEC凋亡相关。
- 石晶明贾松柏陈翾唐罗生
- 关键词:紫外线人晶状体上皮细胞
- 非球面人工晶状体在白内障超声乳化术的临床应用被引量:5
- 2007年
- 目的:超声乳化术后植入非球面人工晶状体(Tecnis Z9001)或球面人工晶状体(Acrysof Nature),临床疗效的比较。方法:年龄相关性白内障患者59例60眼,随机分为2组,每组30眼。在超声乳化术后,一组植入非球面人工晶状体(Tecnis Z9001),另一组植入球面人工晶状体(Acrysof Nature)。在术后1/4,1及3mo检查术眼最佳矫正视力(BCVA);在术后1及3mo检查明视及暗视对比敏感度、眼波前像差等。结果:术后1/4,1及3mo,两组BCVA均无显著性差异(P>0.05)。在术后1及3mo,Tecnis组在明视1.5cpd,3.0cpd,6.0cpd,12cpd,18cpd及暗视1.5cpd,3.0cpd,6.0cpd,12cpd,18cpd的对比敏感度均明显优于Acrysof组,差别有统计学意义(P<0.05)。在术后1及3mo,两组四阶球差(SA)及高阶像差(HOA)比较,Tecnis组均低于Acrysof组,两组差别有统计学意义(P<0.05)。结论:非球面人工晶状体(Tecnis Z9001)与球面人工晶状体(Acrysof Nature)均可明显提高患者术后视力,但非球面人工晶状体(Tecnis Z9001)可以减少术眼的高阶像差尤其是球差,提高某些频率的对比敏感度,提高视觉质量。
- 陈翾贾松柏唐罗生
- 关键词:白内障超声乳化术非球面人工晶状体
- 非球面人工晶状体临床应用的启示被引量:1
- 2007年
- 非球面人工晶状体是波前像差技术与现代白内障手术完美结合的产物,也是多学科联合发展的结果。非球面人工晶状体较传统球面人工晶状体可明显改善白内障患者的视功能。倘若能实现个体化设计,非球面人工晶状体有望取代球面人工晶状体成为人工晶状体的主流。
- 陈翾唐罗生
- 关键词:白内障非球面人工晶状体视功能学科综合
- 紫外线对人晶状体上皮细胞凋亡的诱导及Bcl-2,Bax基因的影响被引量:11
- 2012年
- 目的:研究紫外线照射体外培养人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)对凋亡的诱导、凋亡调控基因(Bax,Bcl-2)表达的变化,探讨紫外线诱导HLEC凋亡的机制。方法:以实验室培养的HLEC细胞株为研究模型,采用同一紫外线光源对HLEC进行照射。按紫外线照射时间将HLEC分为0,5,10,15及30 min组。采用Annexin V+PI双染流式细胞计数对HLEC凋亡进行检测,用原位杂交的方法检测各组Bax,Bcl-2 mRNA的表达。结果:随紫外线照射时间的延长HLEC凋亡率增加,Bcl-2阳性细胞率逐渐降低;而Bax阳性细胞率逐渐增加。HLEC凋亡率与Bcl-2和Bax的比率呈负相关(r=-0.874,P<0.05)。结论:紫外线照射可诱导HLEC凋亡,Bax和Bcl-2可能参与了紫外线诱导的HLEC凋亡的基因调控过程。
- 贾松柏石晶明陈翾唐罗生
- 关键词:紫外线人晶状体上皮细胞凋亡BAXBCL-2
- 非球面人工晶状体与球面人工晶状体在自内障超声乳化术中的应用及临床观察
- <正>目的:超声乳化术后植入非球面人工晶状体(Tecnis Z9001) 或球面人工晶状体(Acrysof Nature),比较两者的临床疗效。方法:选择59例(60只眼)年龄相关性白内障患者, 随机分为两组,每组30只...
- 陈翾贾松柏
- 文献传递
- 大鼠视网膜缺血再灌注损伤后P53下游基因PAP1的表达变化
- 陈翾唐罗生