陈秋红
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：湖南农业大学农学院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划教育部人文社会科学研究专项任务项目转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 南高丛蓝莓快繁体系的建立被引量：7
- 2017年
- 为建立一套完整、高效的蓝莓快繁体系,以南高丛蓝莓‘南金’的幼嫩枝条为试验材料,取带腋芽的茎段为外植体,分别进行外植体消毒、丛生芽诱导、组培苗继代增殖、组培苗生根和组培苗移栽试验。结果表明:用5%Na Cl O溶液消毒10 min、用0.1%Hg Cl2溶液消毒7 min时外植体的消毒效果最好;蓝莓茎段诱导形成丛生芽的最佳培养基是改良WPM+ZT 4.0 mg/L,增殖倍数达3.86,平均芽高为19.4 mm;组培苗最佳继代增殖培养基是改良WPM+ZT 1.0 mg/L,增殖倍数为1.82,平均株高达44.7 mm;组培苗最佳生根培养基组合是改良1/4 WPM+IBA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;组培苗最佳移栽基质是蛭石+草炭土(体积比1∶1),移栽成活率可达96.95%。
- 金如意郭崇炎王志龙陈秋红胡方志
- 关键词：继代培养植物激素
- 抗水稻黑条矮缩病转基因材料的鉴定分析被引量：1
- 2016年
- 针对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)的核心粒子外壳蛋白基因(S8)、毒质与非结构蛋白基因(S9)及其嵌合基因(S8&S9)构建了6个RNAi载体,经农杆菌介导转化武陵粳1号获得转基因植株。通过潮霉素溶液浸泡法对转基因植株进行初步筛选,剔除假阳性植株;再通过PCR从DNA水平进行转基因阳性鉴定;进一步通过q RT–PCR从RNA水平进行转基因表达量分析。选取q RT–PCR表达量高的单拷贝纯系S8后代进行灰飞虱传毒试验,结果表明,含有S8 RNAi片段的转基因水稻材料对RBSDV具有一定抗性。
- 尹鲜思王少岭崔益平陈秋红王国梁王志龙
- 关键词：水稻水稻黑条矮缩病转基因株系RNA荧光定量PCR
- 农学专业现代农业生物技术课程教学改革探析被引量：5
- 2018年
- 探讨了湖南农业大学农学专业现代农业生物技术课程中存在的问题,并提出了凝练授课内容、编写合适教材、加强实验教学、加强授课队伍建设等改革措施,旨在为农业类院校培养高素质专业人才提供助推力。
- 陈秋红周仲华王悦
- 关键词：农业生物技术教学改革课程内容实验课程农学专业
- 茶陵普通野生稻种质资源评价及其利用进展
- 2018年
- 茶陵普通野生稻在恶劣的环境中进化获得了许多栽培稻不具有的优良性状,是栽培稻品种遗传改良可以利用的优异种质资源。从野生稻中发掘和利用优异基因是当前水稻研究的热点。本文综述了茶陵野生稻种质资源评价及其抗病、抗寒等优异基因的研究利用情况,探讨了茶陵野生稻在今后水稻育种研究中的利用潜力,为更好地利用茶陵野生稻提供依据。
- 王志龙伍丹丹郭崇炎杜强胡方志陈秋红
- 关键词：种质资源光合特性抗病基因抗寒基因
- “农业生物技术”课程教学内容和教学方法研究
- 2023年
- 农业生物技术对农业产业的发展日趋重要,对相关创新型人才的需求也日益增加。农业院校是农业技术人才培养的基地和起源地,肩负着培养农业生物技术人才的重任。“农业生物技术”课程的开设是农业高校培养生物技术人才的启蒙环节,其开设质量对相关人才培养质量具有重要影响。以农业高校作物学科相关专业“农业生物技术”课程为例,探索了如何设置课程教学内容,以及如何选择教学方式,才能为培养出高质量的农业专业技术人才提供助力,为我国农业产业发展和国际竞争力的提升提供助力。
- 陈秋红周仲华王悦
- 关键词：农业生物技术教学内容教学方式创新型人才
- 水稻OsTLP12基因启动子GUS表达载体的构建与转化
- 2024年
- 植物中类甜蛋白TLPs不仅参与宿主抵御真菌入侵的过程,还参与植物对非生物胁迫的防御。本试验采用PCR技术从籼稻特青中克隆了OsTLP12基因上游2000 bp的启动子片段,并分析了其中所含的顺式作用元件。随后,构建了与GUS报告基因融合的表达载体,并通过农杆菌介导的转化方法将融合表达载体导入水稻中,随后进行了转化植株的筛选,并对转基因植株进行了GUS染色分析。本研究得到以下结果:1) 成功克隆了水稻中OsTLP12基因的启动子片段,并将其与含有GUS报告基因的表达载体融合,获得了融合表达载体;2) OsTLP12基因启动子区域含有多个生物和非生物逆境反应相关的顺式元件;3) 成功将融合表达载体转化进入水稻中,并筛选出阳性转基因幼苗;4) 对转基因幼苗进行了GUS染色,以检测OsTLP12基因启动子驱动的GUS表达情况。
- 杜文陈秋红雷东阳
- 关键词：水稻启动子GUS染色
- 蓝莓Vc ACS基因的克隆与表达分析
- 2018年
- 1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶基因(ACS)编码的蛋白是控制植物体内乙烯合成的关键限速酶,在植物发育、果实成熟、性别决定及抗逆境等过程中都发挥着重要调控作用。该研究采用RT-PCR和RACE技术首次从高丛蓝莓中获得了ACS基因的全长cDNA序列。该基因的cDNA序列全长为1747bp,其开放阅读框长为1323bp,编码440个氨基酸,命名为Vc ACS。Vc ACS为亲水性蛋白,无跨膜结构域,预测定位于细胞核或细胞质,含有AAT_like-吡哆醛-5-磷酸保守结构域。进化树分析表明,蓝莓Vc ACS蛋白和中华猕猴桃ACS蛋白的亲缘关系最近。转录表达水平检测结果表明,VcACS基因主要在花托、花瓣、雄蕊和根中表达,在花托中表达量最高,在嫩茎有低水平的表达,在叶中不表达。PEG6000(干旱)、低温和乙烯利都能诱导Vc ACS基因的表达上调,但表达水平存在差异。该研究成果为蓝莓ACS基因的进一步利用奠定了基础。
- 陈秋红韦鹏飞喻泱华谭攀郭崇炎王志龙
- 关键词：蓝莓生物信息学分析
