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赵振奥: 作品数：12 被引量：3H指数：1; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

心肌梗死相关lncRNA的筛选及表达模式分析被引量：3: 2018年; 心肌梗死严重威胁人类健康,给人类造成了沉重的社会负担.长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)主要通过表观遗传调控、转录和转录后调控、miRNA调节等方式,参与心肌细胞凋亡和心肌纤维化过程,与心肌梗死发生发展有密切关系,具有作为疾病诊断和治疗靶标的潜能.我们通过高通量转录分析策略筛选在心肌梗死组织与正常心肌组织中差异表达的lncRNA,并通过对lncRNA的生物信息学分析、生物学定位以及功能的初步探索研究lncRNA与心肌梗死发生发展的关系,以确定新的可作为心肌梗死治疗靶点的lncRNA.我们的研究为利用lncRNA治疗心肌梗死提供了线索.; 郝凯丽路兴爱武宏春雷伟赵振奥胡士军; 关键词：长链非编码RNA 心肌梗死基因治疗

一种促进人多能干细胞定向分化为内皮细胞的方法: 本发明公开了一种促进人多能干细胞定向分化为内皮细胞的方法，本发明的方法包括：第0～1天，使用添加4～8μM的GSK3I的CDM3分化培养基对细胞密度达到95％以上的人多能干细胞进行诱导分化；第2天，使用添加40～60ng...; 胡士军雷伟杨壮壮赵振奥; 文献传递

促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～1...; 赵振奥胡士军苗淑梅雷伟沈振亚陈一欢

一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在...; 胡士军苗淑梅雷伟赵振奥沈振亚唐明正

基于CRISPR/Cas9技术的人胚胎干细胞多模态示踪系统构建: 2018年; 干细胞治疗的关键是移植细胞可以在病变部位定植存活,通过多模态成像对移植细胞进行体内实时、定量的示踪,对于优化移植策略至关重要.其中,生物发光、PET成像和荧光成像是非常有效的多模态成像手段.为了实现多模态成像,我们采用自裂解多肽2A连接的方式,将3种成像技术对应的3个报告基因(Fluc、HSVttk、copGFP)同步表达.利用CRISPR/Cas9技术,以腺相关病毒整合位点1(Adeno-Associated Virus integration Site 1,AAVS1)为靶点,通过同源重组,在人胚胎干细胞H7中建立了不同启动子驱动多模态成像系统.我们发现CAG(Cytomegalovirus-immediate early enhancer/chickenβ-Actin/rabbitβ-Globin)启动子驱动的报告系统明显优于UB(Ubiquitin)启动子系统,且无沉默现象.; 路兴爱吴洁吴洁赵振奥; 关键词：人胚胎干细胞启动子报告基因

一种促进人多能干细胞定向分化为内皮细胞的方法: 本发明公开了一种促进人多能干细胞定向分化为内皮细胞的方法，本发明的方法包括：第0～1天，使用添加4～8μM的GSK3I的CDM3分化培养基对细胞密度达到95％以上的人多能干细胞进行诱导分化；第2天，使用添加40～60ng...; 胡士军雷伟杨壮壮赵振奥; 文献传递

CRISPR/Cas9技术联合AAV对Rosa-mTmG小鼠的MEF细胞进行编辑: 2020年; 目前,基因编辑技术已被广泛用于生物医学研究,本研究利用AAV(Adeno-Associated Virus)递送CRISPR/Cas9系统,实现高效率的基因编辑,并对特定组织细胞中的基因编辑进行了初步探索.我们首先采用Rosa-mTmG转基因小鼠来研究CRISPR/Cas9在小鼠胚胎成纤维细胞(Mouse Embryonic Fibroblast,MEF)中的编辑效率;接着,我们构建了能够被AAV包装的SaCas9系统,并通过瞬转以及AAV介导递送的方式检测其基因编辑效率;最后,我们还构建了含有心肌特异启动子的cTNT-PX601-sgRNA以备后续研究.结果发现,与瞬转相比,AAV介导CMV-PX601-sgRNA在体外能够极大地提高细胞的基因编辑效率.另外,cTNT-PX601-sgRNA能够在心肌细胞中特异表达.我们的结果表明,利用AAV介导的CRISPR/Cas9系统在体外可以实现高效地基因编辑,为靶向修复基因缺陷疾病,特别是特定组织器官中的基因缺陷,提供了研究工具和实验依据.; 丁楠韩兴龙韩兴龙杨静思王勇赵振奥王勇殷为民赵振奥; 关键词：腺相关病毒小鼠胚胎成纤维细胞

视黄酸通路的启示——从心脏发育到心肌谱系定向分化: 2018年; 多潜能干细胞具有无限增殖的能力,并能够分化为心肌细胞,因此在心脏再生方面拥有巨大潜力.胚胎发育过程为干细胞定向分化提供了重要线索,在过去的几年中,通过操控心脏发育关键通路,在心肌定向分化方面取得了重要进展,但是现有的分化方法仍不能稳定地诱导心肌细胞,表明现有的通路不能有效解决这些问题.视黄酸(RA)通路在心脏发育过程中发挥重要作用,RA缺失会导致心房变小、心室小梁减少、心肌壁增厚且细胞间连接松散.在体外心肌定向分化过程中,RA多用于促进多潜能干细胞向心房分化.但从RA通路基因敲除小鼠的表型来看,除了调控心肌亚型分化,RA在多个发育阶段发挥重要作用.深入解析RA在心肌分化各阶段的作用机制,将有助于获得高质量的心肌细胞.同时,研究RA在心内膜和心外膜分化中的作用机制也有助于解释RA通路敲除小鼠的心脏异常.总之,从RA在胚胎发育中的作用来看,需要更多的体外研究来揭示RA在心肌谱系分化中的作用.本文综述了RA通路在心脏发育的心肌分化过程中的作用,并探讨了需要解决的问题.; 雷伟苗淑梅秦念慈丁楠韩兴龙赵振奥; 关键词：视黄酸心肌细胞多潜能干细胞定向分化

诱导多能干细胞与心脏再生: 2016年; 诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)研究的快速发展为心血管转化医学研究领域提供了新的策略.诱导多能干细胞不仅具有与胚胎干细胞类似的多能性,且巧妙地回避了胚胎干细胞面临的伦理学问题和免疫排斥反应.心肌细胞等成体心血管细胞在发生心血管疾病后增殖能力有限,而i PSCs来源的心血管细胞在心脏再生治疗中颇具应用前景,是理想的细胞来源,因此在基础医学和转化医学研究领域受到广泛关注.就i PSCs的发展过程及其在心脏再生中的应用作一综述,并探讨目前i PSCs在心脏再生临床转化中亟待解决的问题.; 胡士军虞游方星雷伟赵振奥; 关键词：诱导多能干细胞重编程

促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法: 本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～1...; 赵振奥胡士军苗淑梅雷伟沈振亚陈一欢; 文献传递