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牛蒡子苷自微乳在体肠吸收分析方法学研究被引量：1: 2013年; 目的建立HPLC法测定牛蒡子苷自微乳中牛蒡子苷含量并考察牛蒡子苷自微乳在大鼠小肠吸收情况。方法采用自微乳化释药系统（SMEDDS）技术制备牛蒡子苷自微乳，并运用大鼠在体灌流的方法建立牛蒡子苷大鼠肠吸收模型，以流动相乙腈-水（35：65），流速1mL／min，检测波长280nm为色谱条件，测定自微乳中牛蒡子苷含量及肠循环液中牛蒡子苷、苷元含量，并考察药物的吸收。结果牛蒡子苷含量测定方法在2—200μg／mL浓度范围内，苷元含量测定方法在1～100ng／mL浓度范围内，均具有良好线性，回收率均在95％～105％范围内，日内及日间RSD均小于5％。测得牛蒡子苷自微乳载药量为（40．090±0．001）mg／g；在体肠吸收结果表明在10～50μg／mL范围内，药物单位时间吸收百分率小于25％；牛蒡子苷自微乳在小肠有一定的吸收，但在30min后开始水解为牛蒡子苷元。结论所建HPLC法专属性强，准确度及精密度能够满足牛蒡子苷自微乳以及在体肠吸收液中牛蒡子苷、苷元含量的测定。; 赵德华卢来春管海燕张卿尚京川; 关键词：HPLC 在体肠吸收

牛蒡子苷自微乳化给药系统的制备及体外评价被引量：1: 2015年; 根据溶解度和伪三元相图结果,结合星点设计-效应面法,以牛蒡子苷(1)在不同空白处方中的平衡溶解度和粒径为指标,优化1自微乳化给药系统(SMEDDS)处方。所得优化处方为1∶辛癸酸甘油酯∶聚氧乙烯氢化蓖麻油∶二乙二醇单乙基醚=4∶19∶54∶27。测得制品中1的含量为(40.09±0.06)mg/g;乳化后平均粒径为(26.65±0.57)nm。载药自微乳在p H 6.8磷酸盐缓冲液、水和0.1 mol/L盐酸中的释放行为相似;用恒温磁力搅拌器和恒温气浴振荡仪测得的释放行为也相似。与1原药相比,制品在0.1 mol/L盐酸中释放速率加快。; 管海燕赵德华龙静卢来春; 关键词：牛蒡子苷自微乳给药系统处方优化体外释放

阿霉素凝胶体外释放度的测定被引量：3: 2013年; 建立阿霉素凝胶的制备方法,并考察其体外释放度。采用紫外分光光度法,恒温空气浴摇床装置(温度为37℃±0.5℃,转速为50r/min),以pH7.4的PBS为溶出介质测定阿霉素凝胶的释放度,检测波长为254nm。阿霉素凝胶在24h内释放较快,体外释放率达到56.67%左右,随后可持续稳定释药,释放时间可达到7天以上。阿霉素凝胶体外释放性能良好,具有明显的缓释作用。; 柯玲玲游娟娟唐直婕赵德华尚京川; 关键词：阿霉素凝胶体外释放度

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赵德华