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四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的制备及体外评价被引量：2: 2010年; 目的筛选四乙酰基葛根素自微乳化给药系统的处方并进行体外评价。方法测定四乙酰基葛根素在各种油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,对不同溶剂进行初步配伍研究,采用三元相图法考察不同油相、表面活性剂和助表面活性剂形成微乳的能力,绘制不同处方组成的三元相图,以微乳外观、乳化速度、乳滴粒径、载药量为指标,进一步优选处方,找出最佳的组合和处方配比,制备自微乳化液,测定四乙酰基葛根素自微乳化制剂的溶出度。结果最佳处方体系为Labrafil M1944 cs-Polyoxy 35 castor oil-Transultol P(30∶40∶30)和LauroglycolFCC-Tween 80-Transcutol P(30∶30∶40),此处方体系能迅速乳化为外观澄清透明的微乳液,粒径分布为(21.6±5.1)、(20.2±9.8)nm,45 min内溶出度分别96.2%、96.7%。结论成功制备了四乙酰基葛根素自微乳化给药系统。; 谢欢周伟刘姹杨大坚; 关键词：自微乳化给药系统三元相图

四乙酰基葛根素双层缓释片的制备及体外释放研究被引量：3: 2009年; 目的研制四乙酰基葛根素双层片并考察其体外释药特征。方法干法制粒压制双层片,HPLC测定四乙酰基葛根素的释放度。结果考察得到四乙酰基葛根素双层缓释片处方合理,其释药曲线用Higuchi方程拟合,可维持12 h持续释放。结论四乙酰基葛根素双层缓释片的研制达到设计要求。; 周伟谢欢唐宇刘姹杨大坚陈新滋; 关键词：双层片 HPLC 体外释药

乳化-溶剂挥发法制备更昔洛韦药物树脂缓释微囊被引量：5: 2011年; 目的：制备更昔洛韦药物树脂缓释微囊。方法：用三元相图优化乳化-溶剂挥发法的溶剂系统,对微囊的制备工艺及处方进行单因素考察,使用均匀设计优化处方;用Nicomp TM380粒径仪测量微囊的粒径。结果：更昔洛韦药物树脂缓释微囊的最佳制备处方为：乳化体系为液体石蜡∶脂肪酸山梨坦-80∶丙酮（4∶1∶3）;药物树脂与囊材的比例为（5.5∶1）;包衣液RS100浓度为8%;增塑剂浓度为5%。结论：制备出的微囊具有良好缓释效果,12 h的累积释放量达90%以上,微囊颗粒较均匀和圆整,粒径在15~20μm之间。; 周伟谢欢刘姹杨大坚陈新滋; 关键词：缓释微囊均匀设计

四乙酰基葛根素固体自微乳化双层片的研究被引量：3: 2011年; 目的:探索固体自微乳化释药系统,制备四乙酰基葛根素固体自微乳化双层片。方法:考察各吸附材料对自微乳化液的吸附能力;以片剂外观、硬度、崩解时限等为指标筛选速释层处方;采用相似因子(f2)法评价双层片释药曲线的相似性,通过单因素考察,确定影响药物释放的主要因素;利用中心复合设计法对双层片处方进行优化,以HPMC K100LV和PEO400用量的各水平分别进行多元线性回归和二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方。结果:速释层的最佳处方为10%四乙酰基葛根素,30%自微乳化液,15%微粉硅胶,15%微晶纤维素,30%交联聚维酮,粘合剂为20%淀粉浆。缓释层中HPMC K100LV用量是影响药物释放的主要因素。中心复合设计优化处方的体外释放度预测值与实验值很接近。结论:中心复合设计法优化的固体自乳化双层片处方良好,双层片体外释放度达到了设计要求。; 谢欢周伟刘姹杨大坚; 关键词：双层片

离子交换树脂吸附更昔洛韦的动力学与热力学研究被引量：5: 2009年; 目的研究更昔洛韦药物树脂交换动力学与热力学。方法用动边界模型描述了更昔洛韦交换过程的动力学;用热力学参数描述了更昔洛韦交换过程的热力学。结果确定更昔洛韦交换行为的速度控制步骤为颗粒扩散,更昔洛韦交换过程的表观活化能为-27.95kJ·mol-1,交换反应的自由能变化△G>0,焓变△H0m<0,熵变△S<0。结论通过对更昔洛韦与树脂的动力学与热力学研究,为更昔洛韦药物树脂释药系统提供理论依据。; 周伟唐宇谢欢刘姹杨大坚陈新滋; 关键词：更昔洛韦离子交换树脂动力学热力学

更昔洛韦药物-树脂复合物的体外释药动力学研究: 2009年; 目的制备更昔洛韦药物-树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法考察更昔洛韦药物树脂在不同释放介质、不同离子浓度及不同温度下的释药动力学。结果确定更昔洛韦药物树脂体外释药控制在37℃下,以0.1 mol.L-1HCl为释放介质进行释放度考察,其体外释药行为符合Viswannathan方程。结论体外释药动力学研究表明,更昔洛韦药物树脂的释药行为与释放介质中的离子种类及温度有关,离子强度对释药行为的影响不大。; 周伟谢欢刘姹杨大坚陈新滋; 关键词：更昔洛韦释药动力学

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谢欢