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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇突变体
  • 2篇小麦
  • 2篇雌蕊
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇品系
  • 1篇人工合成小麦
  • 1篇基因CDNA...
  • 1篇SRAP
  • 1篇UCR

机构

  • 2篇西华师范大学

作者

  • 2篇彭正松
  • 2篇杨在君
  • 2篇蒋泽元
  • 2篇巫有霞
  • 1篇魏淑红
  • 1篇吴凯
  • 1篇欧阳钟鸣

传媒

  • 1篇中国农学通报
  • 1篇西华师范大学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小麦三雌蕊品系UCR-14KD基因cDNA序列克隆及表达分析
2013年
为进一步了解小麦UCR-14KD基因的结构特点及其在小麦三雌蕊性状形成过程中所发挥的作用。利用RT-PCR技术从小麦三雌蕊近等基因系CSTP幼穗中克隆了TPUCR-14KD基因完整的编码区序列,并利用实时定量PCR分析了该基因的时空表达模式。该基因编码区长381 bp,编码126个氨基酸,二级结构为α螺旋和无规则卷曲;实时定量PCR检测结果显示该基因在CSTP幼穗中大量表达,而在幼穗不同发育阶段的表达量为:幼穗长度2~5 mm>5~7 mm>7~10 mm,并且显著高于该基因在CS幼穗对应阶段的表达量。TPUCR-14KD基因可能在三粒小麦形成的过程中,尤其是在雌蕊原基分化初期起到了重要作用。
蒋泽元彭正松杨在君吴凯欧阳钟鸣巫有霞
关键词:小麦
小麦三雌蕊突变体与人工合成小麦SYN769之间特异性SRAP标记筛选被引量:2
2013年
利用128对SRAP引物组合对小麦三雌蕊突变体和人工合成小麦SYN769进行SRAP分析,筛选小麦三雌蕊突变体和SYN769之间具有差异的特异性分子标记,为利用SRAP标记对pis1基因进行精细定位奠定基础.结果表明:128对引物共扩增出1304条谱带.其中有24对引物的扩增产物具有多态性,占所用引物的18.40%.这24对引物共扩增出49个差异性谱带,占总谱带数的3.76%.SRAP技术是一种简单有效的分子标记系统,可用于TP×SYN769作图群体中的基因定位.
巫有霞杨在君蒋泽元魏淑红彭正松
关键词:小麦SRAP
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