您的位置: 专家智库 > >

王珊

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:西安市精神卫生中心更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金西安市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇基因
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态性位点
  • 1篇色胺
  • 1篇受体
  • 1篇启动子
  • 1篇羟色胺
  • 1篇位点
  • 1篇精神分裂症
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因多态性位...
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇海洛因
  • 1篇海洛因依赖
  • 1篇核苷酸
  • 1篇二核苷酸
  • 1篇分裂症

机构

  • 2篇宁夏医科大学
  • 2篇西安市精神卫...

作者

  • 2篇党伟
  • 2篇刘显阳
  • 2篇王珊
  • 1篇钟慧军
  • 1篇张茜
  • 1篇朱永生
  • 1篇贾杰
  • 1篇陈湘

传媒

  • 2篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
5-羟色胺受体基因多态性位点与海洛因依赖的关联性研究被引量:7
2013年
目的:5-HT(5-hydroxytryptamine,5-HT)参与了多种中枢神经活动的生理过程,其功能异常可以影响很多行为障碍,已有研究显示,5-HT水平与多种精神疾病密切相关。5-HT受体及其转运体基因在海洛因依赖发生发展中起到了重要的作用,是海洛因依赖的主要候选基因。探讨5羟色胺2A受体(Serotonin 2A receptor,HTR2A)基因启动子区-1438A/G(rs6311)、外显子区102T/C(rs6313)与5羟色胺1B受体(Serotonin 1B receptor,HTR1B)基因外显子区861G/C(rs6296)3个单核苷酸多态性和海洛因依赖的关联性分析。方法:严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖个体616例及健康个体600例提取基因组DNA,采用PCR-RFLP方法检测rs6311、rs6313和rs6296 3个SNPs位点的基因型频率,采用SPSS16.0软件分析各位点等位基因、基因型频率在病例-对照组间差异。结果:HTR2A基因rs6311和HTR1B基因rs6296位点的等位基因及基因型频率分布在2组间存在统计学差异(P〈0.05),病例组rs6311位点的等位基因A频率显著高于对照组(X2=5.436,P=0.020,OR=1.208,CI=1.031~1.417),rs6296位点的等位基因C频率显著高于对照组(X2=12.116,P=0.000,OR=1.329,CI=1.132~1.560)。连锁不平衡检验结果显示,HTR2A基因rs6311、rs6313位点处于不连锁状态,D'〈0.5。结论:HTR2A基因rs6311和HTR1B基因rs6296多态性可能与海洛因成瘾有关,携带有rs6311 A等位基因与rs6296 C等位基因的人可能更容易对海洛因产生依赖。我们的研究为海洛因依赖易感人群筛选及药物靶向治疗提供了理论依据。
党伟陈湘钟慧军刘显阳王珊
关键词:5-羟色胺2A受体海洛因依赖多态性
NR2A基因启动子区GT二核苷酸短串联重复序列多态性与精神分裂症相关性研究
2013年
目的:NR2A基因是精神分裂症的重要候选基因,本研究旨在探讨NR2A基因启动子区GT二核苷酸短串联重复序列多态性与精神分裂症相关性。方法:根据DSM-IV诊断标准,随机选取陕西汉族无亲缘个体420例精神分裂症患者(精神分裂症组)及410例体检健康者(正常对照组)提取基因组DNA,采用特异荧光物质羧基荧光素FAM标记引物,聚合酶链反应(PCR)扩增,377测序仪基因扫描电泳分型,采用SPSS 16.0统计软件分析各等位基因在组间的差异。结果:发现NR2A基因GT基因座在830个无关个体中共检测出19种等位基因,精神分裂症组(GT)21、(GT)22、(GT)23等位基因频率显著低于正常对照组(P<0.05);精神分裂症组(GT)26等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.05)。结论:NR2A基因启动子区GT二核苷酸短串联重复序列多态性可能通过影响NR2A蛋白的表达从而对精神分裂症的发生产生发展影响,(GT)21、(GT)22、(GT)23可能是精神分裂症的保护等位基因,而携带有(GT)26等位基因的个体个能更容易患精神分裂症。
党伟王珊刘显阳贾杰朱永生张茜
关键词:精神分裂症
共1页<1>
聚类工具0