- 叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体的制备及包封率的测定被引量：2
- 2017年
- 目的研究叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体的制备方法及包封率测定方法。方法薄膜分散法制备叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体,HPLC法测定蟾毒灵(BL)、华蟾毒配基(CBG)、酯蟾毒配基(RBG)含量,超速离心法测定脂质体的包封率,用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径及Zeta电位分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位。结果叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体中BL、CBG、RBG的包封率分别为90.62%、91.90%、95.23%,形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(161±15)nm,zeta电位为(4.2±1.2)m V。结论薄膜分散法制备的叶酸修饰的蟾酥提取物脂质体处方合理,工艺可行,包封率较高。
- 许丹翘刘晓红孙树铭晋晨晨易军王晓明郭波红
- 关键词：脂质体包封率
- 一种抗肿瘤活性斑蛰素衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种新的斑鳌素衍生物，具有选择性抑制肿瘤细胞活性，对机体毒性小，本发明同时公开了所述斑鳌素衍生物的制备方法，采用去甲斑蝥素和金刚烷胺为原料合成，制备方法安全、简单、易行。所述具有抗肿瘤活性斑鹜素衍生物，结构新...
- 谭载友梁可张浩张志华黄彦王晓明
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- 一种半乳糖化脂肪酰壳聚糖的制备方法
- 本发明公开了一种半乳糖化脂肪酰壳聚糖的制备方法。该制备方法具体步骤如下：以壳聚糖为原料，以烷基磺酸为反应介质和氨基保护剂，用酰氯与壳聚糖反应，反应终止后过滤，有机溶剂回流除去烷基磺酸，抽滤、干燥得到酰化壳聚糖，酰化壳聚糖...
- 胡巧红石春勤王晓明张彦焘
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- 一种抗肿瘤活性斑蛰素衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种新的斑鳌素衍生物，具有选择性抑制肿瘤细胞活性，对机体毒性小，本发明同时公开了所述斑鳌素衍生物的制备方法，采用去甲斑蝥素和金刚烷胺为原料合成，制备方法安全、简单、易行。所述具有抗肿瘤活性斑鹜素衍生物，结构新...
- 谭载友梁可张浩张志华黄彦王晓明
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- 聚β-环糊精缓释微球的制备、结构表征及其释药性能的研究
- 本文以四种不同性质的药物：双氯芬酸钠(Diclofenac Sodium, DFS)、磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole, SMZ)、扑热息痛(Paracetamol)和盐酸环丙沙星(Ciprofloxacin...
- 王晓明
- 关键词：缓释微球反相乳液聚合透析法热分析释药性能
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- 当归提取物作为天然肠道吸收促进剂的应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了当归提取物作为天然肠道吸收促进剂的应用。本发明以当归提取物作为天然肠道吸收促进剂，可与被促进药物配伍或制成复合药剂使用，可发挥显著的协同效应，提高被促进药物的生物利用度，且不会对吸收部位的黏...
- 易军王晓明张凤玲黄燕芬
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- 一种凝胶因子及其制备方法与应用
- 本发明一种凝胶因子及其制备方法与应用。凝胶因子由L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和酰化剂棕榈酰氯发生氮酰化反应得到，化学结构式如（Ⅰ）所示。本发明还公开了一种超分子凝胶，由凝胶因子与植物油或有机溶剂混合后所得。本发明提供的这种脂酰...
- 王晓明胡巧红秦凌浩叶连宝吴进锐陈秋玲
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- 当归提取物作为天然肠道吸收促进剂的应用
- 本发明涉及医药技术领域，公开了当归提取物作为天然肠道吸收促进剂的应用。本发明以当归提取物作为天然肠道吸收促进剂，可与被促进药物配伍或制成复合药剂使用，可发挥显著的协同效应，提高被促进药物的生物利用度，且不会对吸收部位的黏...
- 易军王晓明张凤玲黄燕芬
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- 基于布洛芬注射剂的药剂学综合性设计实验教学效果初探
- 2024年
- 综合设计性实验强调以学生为主体,通过自行搜集资料,设计操作,数据分析,验证结果的一种主动学习性实验。为切实提高我校药学专业本科生实验教学水平,我系引入了布洛芬注射剂综合性设计实验,可有效帮助学生熟悉药品开发的一般流程,激发主观学习能动性和提升自信心,培养了学生独立分析和实践创新能力,取得了良好的成效。
- 秦凌浩王晓明李晓芳胡巧红郭波红
- 关键词：药剂学综合性设计实验
- 一种吉非替尼的精制方法
- 本发明公开一种吉非替尼的精制方法。该方法，包括步骤如下：将吉非替尼粗品加入到摩尔浓度为0.5~10mol/L的酸溶液中加热至小于90℃；再加入C1~C5的醇，使吉非替尼粗品溶解，用无机碱液调节溶液的pH至7以上，冷却，过...
- 叶连宝秦凌浩胡巧红冯冰虹王晓明罗娇艳古金华吴杰宇
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