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杨彦杰

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇肝再生
  • 2篇大鼠肝再生
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路调控
  • 1篇遗传多样性研...
  • 1篇再生肝8种细...
  • 1篇质谱鉴定
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇通路
  • 1篇脱氧
  • 1篇脱氧核糖
  • 1篇脱氧核糖核酸
  • 1篇微卫星
  • 1篇微卫星DNA
  • 1篇芯片检测
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸

机构

  • 3篇河南师范大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇科技部
  • 1篇国家肉牛改良...
  • 1篇汉中职业技术...

作者

  • 3篇杨彦杰
  • 1篇樊晋宇
  • 1篇张亚磊
  • 1篇陆琼
  • 1篇昝林森
  • 1篇申亚慧
  • 1篇耿小芳
  • 1篇王斌

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇西北师范大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Con A型差异糖蛋白在大鼠肝再生中的作用研究被引量:1
2013年
为研究差异糖蛋白在肝再生中的作用,运用Con A凝集素固相亲和层析、双向电泳和质谱等技术对大鼠再生肝的糖蛋白质组学进行研究,共鉴定出123种蛋白.有117种蛋白具有潜在的N-或O-糖基化位点;差异分析结果表明,共有33种糖蛋白在肝再生中发生有意义表达,其中,有20种蛋白发生上调表达,9种蛋白发生下调表达,4种蛋白发生上/下调表达.IPA分析表明这些差异蛋白主要参与p70S6K信号通路、PI3K/AKT通路,进一步分析发现NR1H4、GNMT、F16P、BGLR、H6PD、ALDH、14-3-3Z、ASSY、CYTB和ACTB与大鼠肝再生相关,这些糖蛋白均含有不同程度潜在的糖基化位点.本研究有助于进一步开展糖链结构解析和糖基化对蛋白功能的影响,以及糖基化蛋白在肝再生中的作用机理研究.
杨彦杰杨军英张亚磊耿小芳徐存拴
关键词:肝再生CON糖蛋白质谱鉴定
陕南水牛微卫星DNA遗传多样性研究
:分析4个陕南水牛群体的遗传多样性.方法:利用10对微卫星引物,采用PCR扩增和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳技术对192头陕南水牛(分别采自城固、南郑、宁强和汉滨4个群体,每群体48头)进行了遗传多样性检测,统计了各群体的等...
王斌昝林森杨彦杰钟昕黄磊王洪宝
关键词:脱氧核糖核酸微卫星
JNK信号通路调控大鼠再生肝8种细胞的增殖和凋亡被引量:2
2012年
目的从基因转录水平了解JNK信号通路在大鼠再生肝8种细胞中的作用。方法用密度梯度离心和免疫磁珠等方法分离肝细胞(HC)、胆管上皮细胞(BEC)、卵圆细胞(OC)、肝星形细胞(HSC)、窦内皮细胞(SEC)、库普弗细胞(KC)、陷窝细胞(PC)、树突状细胞(DC)等8种肝脏细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测大鼠再生肝8种细胞的基因表达谱,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的JNK信号通路在调控大鼠再生肝8种细胞增殖、凋亡中的作用。用实时荧光定量PCR方法验证了芯片结果的可靠性。结果 JNK信号通路涉及240个基因和42条途径,其中,225个基因与大鼠肝再生相关。基因协同作用分析显示,在大鼠肝再生启动阶段,JNK信号通路启动HC和KC增殖,促进OC凋亡,启动部分PC和SEC增殖和促进部分PC和SEC凋亡;在进展阶段,JNK信号通路促进HC、BEC、KC和DC增殖,促进部分PC增殖、部分PC凋亡。在终止阶段,JNK信号通路促进HC、OC和PC凋亡,促进部分KC增殖、部分KC凋亡。结论大鼠肝再生中JNK信号通路的42条途径和225个基因参与调控大鼠再生肝8种细胞的增殖和凋亡。
申亚慧陆琼杨彦杰樊晋宇徐存拴
关键词:大鼠肝再生JNK信号通路再生肝8种细胞
共1页<1>
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