彭晖
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：浙江省立同德医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科技计划项目浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫细胞与肺动脉高压被引量：4
- 2019年
- 免疫反应异常与肺动脉高压密切相关,实验研究显示免疫细胞的异常浸润出现在肺动脉高压形成之前。固有免疫细胞、适应性免疫细胞不仅通过介导免疫反应,更通过调节血管生成和重构参与肺动脉高压的发病,现对此做一简要综述。
- 奚群英彭晖
- 关键词：固有免疫适应性免疫肺动脉高压
- 年轻男性胸痛一例
- 报告了一例年轻男性胸痛的诊疗病例，在急性冠脉综合征的危险评分中，年龄占很大的比重。随年龄增长，急性冠脉综合征的危险性大幅度增加。该患者在入院初期根据患者的危险因素，没有被考虑急性心梗。根据这一病例，我们得出结论:对于年轻...
- 马彩艳李雄谢培怡应永军彭晖
- 关键词：急性冠状动脉综合征胸痛疾病诊断疗效评价
- 地塞米松诱导牙周膜干细胞的定向成骨分化及凋亡被引量：3
- 2013年
- 背景:牙周膜干细胞是一类起源于牙组织的成体干细胞,具有良好的成骨分化能力,有望在骨组织工程中得到应用。目的:观察成骨诱导液对牙周膜干细胞成骨分化能力及细胞早期凋亡的影响。方法:从原代牙周膜组织中分离得到牙周膜干细胞,以1×104/cm2浓度铺板后开始诱导。利用1,10,100 nmol/L地塞米松、β-磷酸甘油钠、维生素C为成骨诱导剂,以碱性磷酸酶活性检测、茜素红矿化结节染色、荧光定量PCR等方法对细胞成骨情况进行鉴定,采用AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡情况。结果与结论:地塞米松可有效诱导牙周膜干细胞成骨分化,可显著提高碱性磷酸酶活性,促进茜素红矿化结节形成,提高成骨相关基因骨粘连蛋白及Ⅰ型胶原表达。根据碱性磷酸酶活性和矿化结节实验结果,地塞米松的成骨诱导具有浓度梯度效应,其中100 nmol/L地塞米松具有最佳成骨诱导能力。细胞凋亡结果提示,地塞米松诱导的成骨分化具有一定促凋亡作用,可诱导牙周膜细胞的早期凋亡。
- 谷子芽翟强吕秋峰彭灿星刘芳菲彭晖
- 关键词：干细胞牙周膜干细胞成骨分化碱性磷酸酶荧光定量PCR凋亡
- 中医证型与冠状动脉病变支数的相关性探讨被引量：7
- 2017年
- 目的探讨浙江汉族人冠心病中医证型与冠状动脉病变支数的分布情况。方法选择在浙江中医药大学附属第二医院、浙江省立同德医院心内科住院患者182例,经冠状动脉造影明确诊断为冠心病,严格符合相关纳入及排除标准。入选后患者的冠状动脉造影检查结果及中医证型判定由医院心内科主治(主治中医师)及以上医师进行。结果浙江汉族人冠心病中医证型分布依次为心血瘀阻型、痰浊内阻型、心气虚弱型、寒凝心脉型、心肾阴虚型及心肾阳虚型,浙江汉族冠心病患者中心血瘀阻型和痰浊内阻型以冠脉多支病变为主,心气虚弱型以双支血管病变为主,寒凝心脉型则以单支血管病变为主,差异有统计学意义(P<0.05)。结论浙江汉族人冠心病的主要中医证型是心血瘀阻型、痰浊内阻型及心气虚弱型。冠心病中医证型与冠状动脉病变支数之间存在一定相关性。
- 徐长福赵滋苗沈盛晖彭晖奚群英张田杰童鸿
- 关键词：冠心病中医证型冠脉病变支数
- 青葙皂苷对过氧化氢诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响及机制研究
- 2021年
- 目的探讨青葙皂苷(CES)对H_(2)O_(2)诱导的H9c2心肌细胞损伤的保护作用。方法H9c2心肌细胞设置对照组、H_(2)O_(2)处理组、低剂量CES(25μg/mL)+H_(2)O_(2)处理组、中剂量CES(50μg/mL)+H_(2)O_(2)处理组、高剂量CES(100μg/mL)+H_(2)O_(2)处理组,噻唑蓝(MTT)检测CES对H_(2)O_(2)处理下的H9c2心肌细胞活力的影响,流式细胞术检测CES对H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞凋亡及ROS产生的影响,并应用蛋白印记法(Western blot)检测凋亡信号通路相关蛋白的表达和核因子E2相关因子/抗氧化反应元素(Nrf2/ARE)信号通路相关蛋白表达变化。结果MTT检测结果显示,与对照组比较,H_(2)O_(2)处理组H9c2心肌细胞活力降低[(75.82±2.72)%比(100.89±3.48)%,P<0.05],而经低、中、高剂量CES处理的细胞活力较H_(2)O_(2)组明显提升[(80.64±2.52)%、(85.68±3.77)%、(91.43±3.74)%比(75.82±2.72)%,P<0.05];流式细胞检测结果表明,与对照组比较,H_(2)O_(2)处理组H9c2心肌细胞凋亡率明显上升[(26.43±3.79)%比(2.71±1.12)%,P<0.05],而经低、中、高剂量CES处理的细胞凋亡率较H_(2)O_(2)处理组明显降低[(20.63±2.71)%、(15.07±1.12)%、(8.57±2.59)%比(26.43±3.79)%,P<0.05];检测凋亡相关蛋白发现,与H_(2)O_(2)处理组比较,经低、中、高剂量CES处理的H9c2心肌细胞B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)表达增高,Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-9剪切体(cleaved caspase-9)与含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3剪切体(cleaved caspase-3)表达降低;此外CES可降低H9c2心肌细胞内H_(2)O_(2)诱导的ROS产生量[(114.24±3.49)%、(109.05±2.48)%、(100.87±2.71)%比(122.91±3.86)%,P<0.05];CES可促进Nrf2核转位与血红素氧合酶1(HO-1)表达。结论CES可能通过激活Nrf2/ARE信号通路抑制H_(2)O_(2)诱导的H9c2心肌细胞损伤。
- 余慧君彭晖
- 关键词：H9C2心肌细胞凋亡
- 冠状动脉造影诊断心肌桥的临床分析
- 2013年
- 本研究回顾性分析13例冠状动脉心肌桥患者的临床资料,结合其相关的心电图改变和冠脉造影特点,归纳心肌桥的临床特点。
1资料和方法
1.1一般资料：收集2009年7月到2012年3月行择期冠脉造影的381例患者,女132例,男249例。年龄25～90（62.78±11.52）岁。
- 刘芳菲马彩艳李雄谢培怡彭晖王坚
- 关键词：冠状动脉心肌桥冠状动脉造影随访
- 曲美他嗪对急性心肌梗死患者介入治疗后心功能及左心室重构的疗效观察
- 2020年
- 目的探讨曲美他嗪对急性心肌梗死患者介入治疗后心功能及左心室重构的疗效。方法选择2018年1月~2019年1月我院收治的ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组PCI术后予他汀类、硝酸酯类、肠溶阿司匹林及β受体阻滞剂等常规药物进行治疗;观察组在对照组的基础上予曲美他嗪口服20 mg/次,3次/d,连续治疗3个月。治疗后对比分析两组患者的心功能及左心室重构各项指标。结果治疗前观察组和对照组患者的SV、CO、LVEF指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的SV、CO、LVEF指标分别显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组和对照组患者的LVEDV、LVESV、LVDd、LVDs指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的LVEDV、LVESV、LVDd、LVDs指标分别显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪用于急性心肌梗死患者介入治疗后可以明显改善心功能及左心室重构,疗效确切,值得广泛推广和应用。
- 孙清彭晖
- 关键词：急性心肌梗死曲美他嗪心功能左心室重构
- 冠状动脉钙化及旋磨术研究进展被引量：3
- 2010年
- 李雄刘芳菲彭晖李卉莫一鹏
- 关键词：冠状动脉钙化动脉粥样硬化旋磨术
- 浙江局部地区汉族人基质金属蛋白酶-3基因多态性与冠心病血瘀证的相关性研究被引量：6
- 2017年
- 目的探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)基因多态性与冠心病血瘀证的相关性。方法选择2013年9月至2015年9月浙江中医药大学附属第二医院、浙江省立同德医院心内科住院患者312例,通过冠状动脉造影检查将其中153例明确诊断为冠心病的患者,根据冠心病中医证型辨证分型为血瘀证组和非血瘀证组,其余159例设为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)检测受试者MMP-3-1171 5A/6A的基因型。结果 MMP-3一1612 5A/6A基因多态性与冠心病血瘀证发生相关,冠心病血瘀证组和对照组5A基因频率差异有统计学意义(P<0.05),冠心病血瘀证组和对照组5A/5A基因型频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MMP-3-1612 5A/6A基因多态性与冠心病血瘀证发生相关,5A/5A基因型及5A等位基因可能增加浙江汉族局部地区人群患血瘀证的风险。
- 徐长福沈盛晖彭晖奚群英张田杰黄抒伟童鸿
- 关键词：基质金属蛋白酶-3基因多态性冠心病血瘀证
- 基于加权基因共表达网络分析高血压的关键基因
- 2021年
- 目的挖掘分析高血压的关键基因,为阐明高血压的发病机制提供生物信息学支持。方法从GEO数据库下载GSE 74144数据进行差异表达基因(DEG)分析,并使用WGCNA包筛选高血压临床特征相关的模块和基因,而后用ClusterProfiler进行基因功能的注释富集分析。将DEG与WGCNA中的性状模块基因取交集,获取关键基因,并对其进行相关性分析。结果共筛选出79个DEGs,主要与氧化磷酸化、线粒体内膜蛋白复合物形成和呼吸小体形成等有关。获得1个与高血压高度相关的模块,主要参与血小板活化、局部粘附、RAP1信号通路等,并获取12个关键基因FAM69B、FLJ44511、EPB49、CDKN2A、ND2、OST4、HIST1H2BI、ODF3L2、SPARC、MMD、TMEM140和DDX11L2。结论通过WGCNA获得与高血压高度相关的模块和12个关键基因,为更深入地探索高血压发生发展机制提供理论依据。
- 彭晖徐长福沈盛晖童鸿
- 关键词：高血压关键基因
