张超
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：内蒙古农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 《兽医中药及方剂学》教学方法探讨被引量：1
- 2020年
- 《兽医中药及方剂学》是兽医专业必修课,是联系基础理论和临床应用的桥梁。但其存在教学内容抽象、枯燥,学生难理解,难记忆和难灵活应用等特点。笔者结合近几年的教学经验,从理论教学和实践教学两个方面探讨了激发学生学习兴趣,便于学生理解和记忆的教学方法,旨在提高兽医专业中药及方剂学的教学效果和质量。
- 高珍珍张超巴音吉日嘎拉杨英
- 关键词：兽医教学
- 7种硒化多糖抗氧化活性的比较被引量：4
- 2020年
- 试验旨在筛选出抗氧化活性最强的硒化多糖,为研制硒化多糖类抗氧化剂提供理论依据。将7种硒化多糖sSCP1、sLP2、sCAPS2、sCCPS5、sLBP6、sAMP6和sEPS7及修饰试剂Na2SeO3分别用蒸馏水倍比稀释成5个浓度,分别用羟自由基、DPPH自由基和ABTS自由基清除试验,测定各硒多糖对3种自由基的清除能力,筛选出抗氧化效果较好的3种硒化多糖;给小鼠分别灌服高、中、低剂量的sCAPS2、sLBP6和sAMP6,测定血清总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)的含量,比较肝脏的组织学变化。结果表明:在同一浓度下,7种硒化多糖的抗氧化能力均显著大于或大于亚硒酸钠,对羟自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除率均以sCAPS2为最高,sLBP6和sAMP6次之;小鼠试验中,3种硒化多糖sCAPS2、sAMP6和sLBP6组在各时间点的T-AOC、GSH-Px、SOD的活性均高于或显著高于空白对照组,MDA的含量均低于或显著低于空白对照组,3个硒化多糖高、中剂量组肝血窦内的内皮细胞和枯否氏细胞明显增多,sLBP6H的变化最显著。硒化多糖的体外抗氧化活性显著高于硒化修饰试剂Na2 SeO3,sCAPS2的活性最强;3种硒化多糖3个剂量均有较强的体内抗氧化活性,sLBP6H的活性最强,可以作为硒多糖类抗氧化剂的候选药。
- 高珍珍张超景丽荣胡元亮
- 关键词：抗氧化活性
- EP2受体对大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中IL-1β和IL-6 mRNA表达的影响被引量：2
- 2019年
- 为了研究前列腺素E2(PGE2)受体-EP2受体对大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中炎性因子的影响,本试验分别用1×10-8~1×10-5 mol/L的EP2受体激动剂(Butaprost)处理大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织,培养12 h,并选取Butaprost的有效作用浓度处理大肠杆菌感染的子宫内膜组织8,12和24 h,用RT-qPCR法检测IL-1β和IL-6 mRNA的表达,同时用HE染色技术观察组织形态结构。最后,在大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中加入1×10-5 mol/L的EP2受体阻断剂(AH6809),以验证EP2受体对IL-1β和IL-6 mRNA表达的特异性作用。结果显示:当10-7mol/L的Butaprost处理大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织12 h时,对IL-1β和IL-6基因表达的促进作用最为明显,并且能够加剧大肠杆菌引起的奶牛子宫内膜组织的病理性损伤;AH6809能够有效阻断Butaprost对IL-1β和IL-6基因表达的促进作用。结果表明,EP2在调控大肠杆菌引起的奶牛子宫内膜组织的炎性损伤中发挥重要的作用,为更加高效地治疗细菌性奶牛子宫内膜炎提供理论依据。
- 张超张超毛伟毛伟刘博
- 关键词：大肠杆菌炎症
- 绵羊气管上皮细胞的分离培养及绵羊肺炎支原体对其的吸附被引量：3
- 2015年
- 为建立简便、高效、稳定的绵羊气管上皮细胞的体外培养及鉴定的方法,并在所培养的细胞上研究绵羊肺炎支原体侵染模型,本研究利用链蛋白酶冷消化法对绵羊气管上皮细胞进行体外分离,通过差速贴壁法纯化气管上皮细胞并进行传代后用液氮保存,细胞复苏后通过测定生长曲线、上皮细胞骨架蛋白角蛋白8和18以及对染色体与微生物的检测等对所培养细胞进行鉴定,并将鉴定纯化的气管上皮细胞用绵羊肺炎支原体进行侵染。结果显示,成功培养出绵羊气管上皮细胞,纯化的细胞在显微镜下排列紧密,形态均一,呈鹅卵石铺路样。细胞生长曲线呈"S"型,分子生物学手段和增菌试验未检测到气管上皮细胞中含有微生物污染,通过细胞免疫组化检测到了细胞角蛋白8、18,染色体核型数目为2n=54。绵羊肺炎支原体能黏附于分离纯化的绵羊支气管上皮细胞,为进一步研究支原体侵染细胞的机制等奠定了基础。
- 黄海碧郑佳琪王晓晖陈德浩张超刘利郝永清
- 关键词：绵羊气管上皮细胞绵羊肺炎支原体
- 硒对树突状细胞和巨噬细胞功能的调控作用被引量：1
- 2022年
- 旨在探讨硒对树突状细胞(dendritic cells, DCs)和巨噬细胞功能的影响,试验将硒分别与髓源性树突状细胞(bone marrow derived dendritic cells, BMDCs)和腹腔巨噬细胞共同培养后,用流式细胞术检测未成熟BMDCs和巨噬细胞的吞噬活性以及BMDCs上的MHCⅡ、CD86、CD80和CD40的表达量,测定经硒处理后的成熟BMDCs对刺激同种异体淋巴细胞增殖和抗原递呈能力,并用ELISA检测BMDCs和巨噬细胞上清液中细胞因子(IL-12、IL-1β、IFN-γ、IL-6、IL-10、TNF-α、NO)水平的变化。结果显示,当硒的质量浓度在0.18~0.09 mg·L^(-1)时,BMDCs和巨噬细胞的吞噬活性显著增强(P<0.05),并且BMDCs上的MHCⅡ、CD86和CD80的表达量显著升高(P<0.05),对刺激同种异体淋巴细胞的增殖和抗原递呈能力也显著增强(P<0.05)。此外,在BMDCs的上清中,IFN-γ、IL-12和IL-10的含量显著升高(P<0.05);在巨噬细胞的上清中,IFN-γ、TNF-α和NO的含量显著升高(P<0.05)。结果表明,一定质量浓度的硒可以增强树突状细胞和腹腔巨噬细胞的功能,值得进一步探究硒对免疫功能的影响。
- 景丽荣张超乔杰海尼斯格杨英高珍珍
- 关键词：硒树突状细胞巨噬细胞
- 绵羊肺炎支原体的分离鉴定及培养特性的研究被引量：6
- 2013年
- 本实验旨在通过对内蒙古四子王旗及达拉特旗两地羊场疑似绵羊传染性胸膜肺炎的羊只进行支原体的分离鉴定,以确定其病原体。通过对采集的33个样品进行绵羊肺炎支原体的分离培养,通过理化特性的鉴定和生长抑制实验,初步鉴定出达拉特旗30个肺样中的9号为精氨酸支原体,4号为解脲支原体。其余31个样品为绵羊肺炎支原体,然后对以上绵羊肺炎支原体液体培养物颜色变化明显,生长较快的分离株1号、13号、27号、S1及4号和9号进行PCR鉴定,与生化鉴定结果一致。证实以上两个地区羊场中导致羊传染性胸膜肺炎的主要病原体为绵羊肺炎支原体。
- 郝瑞霞郝永清徐春光刘波张超
- 关键词：绵羊肺炎支原体
- EP2受体介导大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤机制研究被引量：4
- 2019年
- 为了探索EP2受体是否参与调节大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织损伤,试验以体外培养的奶牛子宫内膜组织为研究对象,采用实时荧光定量PCR、免疫荧光和H.E.染色等方法对EP2受体激动剂处理的大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织中损伤因子HMGB-1和HABP1的表达以及子宫内膜组织损伤情况进行了研究。结果表明:与空白对照组相比,用大肠杆菌处理后可极显著上调奶牛子宫内膜组织中HMGB-1和HABP1 mRNA及蛋白的表达,而用大肠杆菌和EP2受体激动剂共同处理组织后HMGB-1和HABP1 mRNA及蛋白的表达进一步升高。用大肠杆菌处理的子宫内膜组织上皮细胞部分脱落,腺细胞崩解、坏死,腺体轮廓不清晰;而用大肠杆菌和EP2受体激动剂共同处理时,子宫内膜组织损伤情况进一步加强,上皮细胞完全脱落,腺体崩解融合更加严重。说明EP2受体能够介导大肠杆菌引起的奶牛子宫内膜组织损伤。
- 张超王灵芮毛伟毛伟曹金山
- 关键词：大肠杆菌透明质酸
- 蓝刺头多糖提取工艺优化及其抗氧化活性被引量：7
- 2020年
- 本试验用水提醇沉法提取蓝刺头多糖(Echinops latifolius tausch polysaccharide,ETP),通过单因素和响应面法对ETP提取工艺进行优化,并对蓝刺头提取物进行体外抗氧化活性的测定。结果表明,蓝刺头多糖的最佳提取条件为:料液比1∶20 g/mL、提取时间2 h、提取温度100℃。在最优条件下多糖的得率为1.191%。清除自由基结果显示,在一定浓度范围内,蓝刺头多糖对DPPH·清除率最高达93.69%,对·OH清除率最高达97.44%,对O2^-·清除率最高达67.96%。研究表明,响应面对ETP的提取优化条件合理,同时保留了该多糖良好的抗氧化活性,为其临床应用提供一定的理论依据。
- 史晓宇高珍珍张超杨英
- 关键词：响应面法优化抗氧化活性
- 7种硒化多糖在小鼠体内外免疫活性的比较被引量：4
- 2020年
- [目的]本试验旨在筛选出增强免疫活性最强的硒化多糖,为研制硒多糖类免疫增强剂提供理论依据。[方法]体外试验:测定硒化当归多糖(sCAPS)、硒化山药多糖(sDOP)、硒化党参多糖(sCPPS)、硒化淫羊藿多糖(sEPS)、硒化大蒜多糖(sGPS)、硒化百合多糖(sLP)、硒化白术多糖(sAMP)7种硒化多糖(sPS)和修饰试剂亚硒酸钠(Na2SeO3)对小鼠脾脏淋巴细胞的安全浓度,取安全范围内5种浓度的各硒化多糖和Na2SeO3单独或与PHA、LPS同时加入小鼠脾脏的淋巴细胞培养体系,测定淋巴细胞增殖率,筛选出增强免疫效果较好的3种硒化多糖sCAPS、sCPPS和sGPS。体内试验:测定各组小鼠免疫卵清蛋白(OVA)时,分别灌胃150、100、50μg·mL^-1的sCAPS、sCPPS、sGPS和10μg·mL^-1 Na2SeO3各0.4 mL,免疫对照组和空白对照组灌胃等量生理盐水,每天1次,连续3 d,分别于首免后7、21和35 d每组随机抽取8只小鼠摘眼球采血,分离血清,用ELISA试剂盒测定血清IgG、IgM、IL-2、IL-4和IFN-γ含量,HE染色后比较各组小鼠脾脏的组织学变化。[结果]在体外,单独加入或与PHA、LPS同时加入时,sCAPS、sCPPS和sGPS组的淋巴细胞增殖率均高于或显著高于其他各组(P<0.05);在小鼠体内,100μg·mL^-1 sCPPS处理时,免疫球蛋白和细胞因子含量多高于或显著高于其他各组(P<0.05),脾脏白髓和边缘区面积增多最明显。[结论]sCPPS、sCAPS和sGPS的体外增强免疫活性较强,100μg·mL^-1sCPPS处理小鼠的体内增强免疫活性最强,可作为硒多糖类免疫增强剂的候选。
- 高珍珍张超景丽荣胡元亮
- 关键词：淋巴细胞增殖免疫球蛋白细胞因子小鼠
