平丽
- 作品数：14 被引量：17H指数：2
- 供职机构：浙江大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 硫酸头孢噻利小鼠脑内药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究硫酸头孢噻利在小鼠脑内药动学特征。方法小鼠单次尾静脉注射头孢噻利后,不同时间点取小鼠脑组织并以HPLC测定脑内药物含量,采用DAS3.1软件处理,计算药动学参数并进行统计学分析。结果小鼠脑中硫酸头孢噻利的主要药动学参数t1/2为0.261 h,c max18.728μg·g-1,AUC0-t10.119μg·h·g-1,MRT0-t1.945 h。结论小鼠单次尾静脉注射硫酸头孢噻利后,在脑内分布快,呈一室模型,提示硫酸头孢噻利外周静脉给药能有效的治疗细菌引起的颅内感染。
- 朱延焱平丽田伟强
- 关键词：硫酸头孢噻利脑组织药动学
- 一种吲哚布芬片中新杂质的分离检测方法
- 本发明公开了一种吲哚布芬片中新杂质的分离检测方法，涉及医药检测技术领域。所述新杂质为杂质C，步骤如下：采用HPLC法，以十六烷基键合硅胶为填料，采用流动相A和流动相B进行梯度洗脱，进入检测器进行检测，流动相A为高氯酸盐缓...
- 平丽朱波陈渊赵静怡姚彬李花杨敏陈展宇
- 左乙拉西坦缓释片的制备及其Beagle犬体内药动学研究被引量：2
- 2017年
- 目的制备左乙拉西坦缓释片,进行体外释放特性以及Beagle犬体内药动学研究。方法按照筛选处方制备左乙拉西坦缓释片,以市售左乙拉西坦缓释片(Keppra-XR)为参比制剂,采用相似因子(f2)法进行体外释放行为相似度评价;并将自制左乙拉西坦缓释片与市售普通片进行Beagle犬体内药动学参数比较。结果自制左乙拉西坦缓释片与市售左乙拉西坦缓释片体外释放行为相似。市售左乙拉西坦普通片和自制左乙拉西坦缓释片的药动学参数Tmax分别为(1.75±0.50)和(5.50±1.00)h,Cmax分别为(30.33±2.00)和(17.29±3.56)mg·L-1,AUC0-t分别为(186.88±8.83)和(202.50±34.20)mg·L^(-1)·h。结论自制的左乙拉西坦缓释片具有缓释效果。
- 徐兵勇潘迎锋平丽
- 关键词：缓释片药动学
- 人参总皂苷对伊立替康及其代谢产物在大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2022年
- 目的研究人参总皂苷对伊立替康及其代谢产物在大鼠体内药动学的影响。方法将SD大鼠随机分成实验组与对照组,实验组灌胃人参总皂苷400 mg·kg^(-1),0.5 h后尾静脉注射伊立替康20 mg·kg^(-1);对照组同法给予0.9%氯化钠溶液与等剂量伊立替康。给药后不同时间点取血,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆伊立替康及其活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)浓度,以DAS3.1版软件计算药动学参数,SPSS 21.0版软件行统计分析。结果实验组伊立替康主要药动学参数t_(1/2)(5.527±1.156)h、AUC_(0-t)(2.078±0.118)μg·h·L^(-1)、MRT_(0-t)(0.462±0.023)h、MRT_(0-∞)(1.405±0.212)h;对照组伊立替康主要药动学参数t_(1/2)(0.296±0.011)h、AUC_(0-t)(2.161±0.146)μg·h·L^(-1)、MRT0-t(0.360±0.026)h、MRT_(0-∞)(0.391±0.026)h;实验组SN-38主要药动学参数t_(1/2)(1.398±0.045)h、AUC_(0-t)(9.073±0.109)μg·h·L^(-1)、MRT0-t(2.337±0.081)h、MRT_(0-∞)(2.408±0.089)h;对照组SN-38主要药动学参数t_(1/2)(0.928±0.050)h、AUC_(0-t)(8.933±0.434)μg·h·L^(-1)、MRT0-t(1.869±0.061)h、MRT_(0-∞)(1.935±0.066)h。与对照组比较,实验组SN-38 t_(1/2)延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论合用人参总皂苷后,大鼠体内伊立替康活性代谢产物SN-38血浆半衰期延长。
- 朱延焱冯炎林梅紫薇胡国新平丽田伟强
- 关键词：人参总皂苷伊立替康药动学
- 酒石酸阿福特罗大鼠肺内药动学研究
- 2020年
- 目的建立测定大鼠肺脏中酒石酸阿福特罗含量的LC-MS/MS方法,研究酒石酸阿福特罗在大鼠肺脏内的药动学特征。方法SD大鼠雾化给予酒石酸阿福特罗吸入溶液,不同时间点取大鼠肺脏组织并以LC-MS/MS测定肺脏内药物含量,采用DAS3.0软件处理,计算药动学参数并进行统计学分析。结果大鼠肺脏中酒石酸阿福特罗的主要药动学参数t1/2为15.55 h,cmax为16.48 ng·g-1,AUC0-t为48.41 ng·h·g-1,MRT0-t为5.45 h。结论大鼠雾化给予酒石酸阿福特罗吸入溶液后,在肺脏内分布快,半衰期较长,并能维持一段时间,提示酒石酸阿福特罗雾化给药能有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病。
- 平丽洪雅雯朱狄峰
- 关键词：药动学
- 硫酸头孢噻利小鼠血浆与脑组织药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的采用HPLC研究硫酸头孢噻利小鼠血浆以及脑组织的药动学。方法 ICR小鼠单次静脉注射头孢噻利1 200 mg·kg-1,于给药后不同时间点采集小鼠血浆以及脑组织,HPLC分别测定其含量,采用DAS 3.1软件计算血浆以及脑组织内的药动学参数并比较分析。结果硫酸头孢噻利血浆、脑组织中的主要药动学参数t1/2分别为0.202,0.261 h;Ke分别为3.424,2.651;Cmax分别为1 984.654,18.728μg·mL-1;AUC0-t分别为998.075,10.119μg·h·mL-1;MRT0-t分别为0.904,1.945 h。结论小鼠单次尾静脉注射硫酸头孢噻利后,在脑组织内快速分布,两者t1/2相近,但在脑组织内滞留时间较长。
- 朱延焱田伟强平丽
- 关键词：硫酸头孢噻利药动学脑内分布
- 分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂的心脏毒性研究进展
- 2012年
- 蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)通路在肿瘤细胞的增殖、修复、转移及新生血管生成等方面起着非常重要的作用。鉴于靶向治疗在临床应用中取得的显著效果,已成为肿瘤治疗的新热点。然而,尽管酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗专一性很强,也常常出现心血管不良反应。本文对根据不同的酪氨酸激酶抑制剂所产生的心脏毒性及其机制进行综述。
- 盖仁华赵玉勤平丽吴洪海何俏军
- 关键词：靶向药物酪氨酸激酶抑制剂心脏毒性
- 蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收特性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠肠灌流实验,主要从药物吸收部位、浓度和介质pH等三方面对蝙蝠葛酚性碱的吸收特性进行研究。结果蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收速率(Ka)顺序为:回肠>空肠≈十二指肠;药物浓度对Ka无显著影响;蝙蝠葛酚性碱在pH 5.4,6.8,7.8介质的Ka差异有统计学意义(P<0.05)。结论蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠各肠段均有一定吸收,但在回肠段吸收更好;蝙蝠葛酚性碱的吸收机制为被动扩散;随着肠循环液pH增大,蝙蝠葛酚性碱Ka增大。
- 平丽徐兵勇富志军
- 关键词：蝙蝠葛酚性碱肠吸收吸收速率常数
- 氯吡脲连续灌胃给药4周对大鼠的毒性作用被引量：2
- 2018年
- 为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600 mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300 mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600 mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600 mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300 mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600 mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600 mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300 mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150 mg/kg。
- 平丽钱仁云洪雅雯陈超朱狄峰
- 关键词：氯吡脲毒性试验灌胃给药病理改变肾脏毒性
- 氧化应激调控在酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼诱导的肝毒性中的作用研究
- ＜正＞随着分子药理学和生物信息学的发展,肿瘤细胞增殖相关的细胞信号转导通路中的蛋白激酶,已成为抗肿瘤药物研究的重要靶点。吉非替尼（又名易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过...
- 杨晓春朱狄峰盖仁华平丽陈超何俏军
- 文献传递
