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姚媛
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3
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供职机构:
三峡大学
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医药卫生
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黄年玉
三峡大学生物与制药学院天然产物...
汪鋆植
三峡大学生物与制药学院天然产物...
胡为民
三峡大学
贺海波
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刘明国
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一类木糖碳苷类药物的制备方法及用途
本发明提供一类木糖碳苷类药物,该化合物的结构式为<Image file="DDA0001549647550000011.GIF" he="267" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...
黄年玉
姚媛
刘明国
汪鋆植
贺海波
胡为民
丁泽鉴
王影
一类木糖碳苷类药物的制备方法及用途
本发明提供一类木糖碳苷类药物,该化合物的结构式为<Image file="DDA0001549647550000011.GIF" he="262" imgContent="drawing" imgFormat="GIF"...
黄年玉
姚媛
刘明国
汪鋆植
贺海波
胡为民
丁泽鉴
王影
文献传递
拐芹倍半萜没药烷吉酮的结构修饰及其对H^+/K^+-ATP酶的抑制作用
2017年
三峡区域药用植物拐芹的根中富含倍半萜类抗溃疡活性成分没药烷吉酮,为可开发和利用的中草药资源。本文对该化合物进行了提取分离、结构修饰和初步的构效关系研究,从拐芹根茎中提取并分离了没药烷吉酮,通过选择性还原、缩合和加成反应制备了四个没药烷吉酮氨基甲酰腙衍生物。用核磁共振波谱、质谱、红外和元素分析等方法确证了其结构,并测试了其体外对H^+/K^+-ATP酶的抑制活性和细胞毒活性。没药烷吉酮还原衍生物2及4-氯苯基取代的氨基甲酰腙衍生物4d较阳性对照药物奥美拉唑具有更好的体外抗溃疡活性(IC50<24μmol/L)。本文探明了没药烷吉酮衍生物的结构对体外H^+/K^+-ATP酶抑制活性的影响,为消化性溃疡的治疗提供了新型倍半萜类候选药物。
姚媛
谢田鹏
陈雷
黄年玉
汪鋆植
邹坤
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结构修饰
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