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蛇床子素的抗炎作用及其机制被引量：29: 2012年; 目的研究蛇床子素的抗炎作用及其分子机制。方法用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α、IL-6、NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放炎症介质的抑制作用。以ELISA法检测TNF-α、IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTT法评价细胞毒性。Western blot法检测iNOS、COX-2及内参蛋白β-actin水平。比色法检测COX-2酶活性。结果蛇床子素在12.5～100μmol.L-1浓度范围内可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7释放炎症介质TNF-α、IL-6、NO,并呈现良好的剂量依赖关系。Western blot结果表明蛇床子素能够明显下调iN-OS和COX-2蛋白表达水平。比色法测定酶活性结果提示蛇床子素对COX-2酶活性无明显抑制作用。结论蛇床子素通过下调iNOS和COX-2蛋白表达水平,能明显抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α、IL-6和炎症介质NO,这可以为蛇床子素以及相关制剂的临床应用提供一定的理论依据。; 于鹏霞喻婉莹阚伟娟李敏敏宋吉帅赵烽; 关键词：蛇床子素 TNF-Α IL-6 INOS COX-2

华法林抗凝过程中不良反应及其影响因素分析被引量：12: 2015年; 华法林(warfarin)是临床上最常用的口服抗凝血药,用于治疗和预防各种血栓栓塞性疾病。华法林治疗窗窄,个体差异大,因而剂量要求各有不同,并且用药不足会达不到抗凝效果,而用药过量又会增加出血风险。华法林相关不良事件中最常见的即为出血反应。本文汇总了近年来关于华法林出血性研究,分析了影响出血的相关因素以及其作用机制,期望能为临床安全使用华法林进行抗凝治疗提供参考。; 喻婉莹项玉霞阳国平; 关键词：口服抗凝药华法林影响因素

感冒灵颗粒中药成分对化药成分人体药动学的影响研究: 2014年; 目的研究感冒灵颗粒中中药成分对对乙酰氨基酚、咖啡因和氯苯那敏人体药动学的影响。方法 12名健康男性志愿者,按2×2交叉试验设计,分别单次、多次口服感冒灵颗粒（试验制剂）或相应的化药组合（参比制剂）,血浆中对乙酰氨基酚浓度采用HPLC-UV法测定,咖啡因和氯苯那敏的浓度采用HPLC-MS/MS测定,比较2组主要药动学参数的差异,评价中药成分对化药药动学参数的影响。结果试验制剂与参比制剂单次及多次给药后的药动学参数包括AUC0~t、Cmax、tmax间差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论感冒灵颗粒中的中药成分对各化药成分在人体的药动学无明显影响,其组方在药动学方面具有合理性。; 李晋岗贺凌云张颖杜雨蒙田娟刘绍媚喻婉莹刘强丁劲松; 关键词：感冒灵颗粒对乙酰氨基酚咖啡因氯苯那敏药动学

替诺福韦的肾毒性及其遗传药理学研究状况被引量：7: 2015年; 替诺福韦(TFV)是一类抑制HIV-1反转录酶的腺苷磷酸无环核苷类似物,因其高有效性、低毒性及其每天只用服用一次的便利而被广泛使用。然而,该药可引起肾功能损伤。肾功能损伤存在着较高的个体差异,因此越来越多的研究关注于替诺福韦引起的肾损伤与遗传因素的相关性。本文对替诺福韦的肾毒性的相关遗传因素进行综述。; 喻婉莹黄洁阳国平; 关键词：替诺福韦肾毒性

HPLC-MS/MS法测定人血浆中华法林对映异构体浓度及应用被引量：2: 2017年; 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中R-华法林和S-华法林浓度。方法以乙酸乙酯为萃取剂,布洛芬为内标。分析柱:Lux cellulose-4柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:5 mmol醋酸铵水溶液(含0.4%甲酸)-乙腈=45∶55,流速:0.5 m L·min^(-1);质谱条件:电喷雾离子源,负离子模式,R-华法林、S-华法林和内标(IS)的离子通道分别为m/z 307.0→m/z 161.0、m/z 306.9→m/z 106.9和m/z 204.8→m/z 161.0,考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度和准确度、基质效应、提取回收率和稳定性。结果 R-华法林标准曲线方程为Y=2.57×10^(-3)X+3.84×10^(-3)(R2=0.997 6),在10.00~500.0μg·L^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为10.00μg·L^(-1)。S-华法林标准曲线方程为Y=2.46×10^(-3)X+4.60×10^(-3)(R2=0.996 8),在10.00~500.0μg·L^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为10.00μg·L^(-1)。回收率、精密度、准确度、基质效应和样本稳定性符合要求。结论本文建立的方法灵敏可靠,可用于测定人血浆中华法林对映异构体浓度。; 缪达喻婉莹谭鸿毅裴奇陈军刘湘军姚安阳国平; 关键词：高效液相色谱串联质谱法华法林对映异构体血药浓度

慢性肾疾病和尿毒症毒素对非肾清除影响的研究进展被引量：6: 2016年; 慢性肾疾病不仅影响经肾消除的药物的药代动力学和药效学,也会影响药物的非肾清除。慢性肾疾病能够影响肝和肠道的药物代谢酶及转运体的活性及其表达,进而影响药物的非肾清除。因此,本文将就慢性肾疾病对肝和肠道药物代谢酶和转运体影响的相关研究及产生这种影响的相关尿毒症毒素的最新研究进展做一综述。; 马婉乐孙雪喻婉莹况赟龚丽英阳国平; 关键词：慢性肾疾病代谢酶转运体尿毒症毒素

青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及机制被引量：32: 2012年; 目的:研究并比较青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制。方法:用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6,NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放以上炎症介质的抑制作用。以ELISA法检测TNF-α,IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTT法评价细胞毒性。Western blot法检测iNOS,COX-2及内参蛋白β-actin水平。比色法检测COX-2酶活性。结果:二氢青蒿素在12.5～100μmol.L-1可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6及NO,并呈现良好的剂量依赖关系。青蒿素仅对IL-6具有一定程度的抑制作用。结论:二氢青蒿素通过下调iNOS蛋白表达,抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和炎症介质NO发挥抗炎活性,青蒿素可能通过代谢为二氢青蒿素发挥抗炎作用。; 喻婉莹阚伟娟于鹏霞李敏敏宋吉帅赵烽; 关键词：青蒿素二氢青蒿素 TNF-Α IL-6 COX-2

芹菜素的抗炎作用及其机制被引量：24: 2012年; 目的:研究芹菜素的抗炎作用及其分子机制。方法:用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α、IL-6、NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放炎症介质的抑制作用。以ELISA法检测TNF-α、IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTT法评价细胞毒性。Western blot法检测iNOS、COX-2及内参蛋白β-actin水平。比色法检测COX-2酶活性。结果:芹菜素在12.5～100μmol.L-1浓度范围内可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放炎症介质TNF-α、IL-6、NO,并呈现良好的剂量依赖关系。Western blot结果表明芹菜素能够下调iNOS蛋白水平,但是对COX-2蛋白表达水平无明显抑制作用。比色法测定酶活性结果提示芹菜素对COX-2酶活性无明显抑制作用。结论:芹菜素通过下调iNOS蛋白表达水平,能明显抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α、IL-6和炎症介质NO,这可以为芹菜素以及相关制剂的临床应用提供一定的理论依据。; 阚伟娟喻婉莹于鹏霞李敏敏宋吉帅赵烽; 关键词：芹菜素 TNF-Α IL-6 INOS COX-2

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喻婉莹