周娟娟
- 作品数：14 被引量：7H指数：2
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 一株鼠抗猪PD-1单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一株鼠抗猪PD‑1单克隆抗体，所述的单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO：C2016196的杂交瘤细胞株2B5分泌，所述的杂交瘤细胞株2B5保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏日期...
- 岳锋王选年杨健周娟娟朱艳平孙国鹏李鹏张艳芳
- 文献传递
- 猪瘟病毒和猪圆环病毒2型引起猪免疫抑制的研究进展
- 2024年
- 猪瘟病毒和猪圆环病毒2型主要侵害猪的免疫系统,使机体免疫力降低,给养猪业带来巨大的经济损失,目前对该病尚无有效治疗方案,疫苗免疫仍是主要的防控途径。因此,开展猪瘟病毒和猪圆环病毒2型的免疫学致病机制研究具有十分重要的意义。论文综述了猪瘟病毒和猪圆环病毒2型通过引起免疫细胞数量减少、免疫细胞和器官损伤、免疫相关因子和细胞因子表达失衡以及免疫检查点分子过表达等方面造成机体淋巴细胞衰竭和免疫抑制的相关研究进展,为猪瘟病毒和猪圆环病毒2型的科学防控提供理论依据。
- 岳锋周娟娟周娟娟王华泽潘耀谦吉川尧王选年
- 关键词：猪瘟病毒猪圆环病毒2型免疫抑制致病机制
- 猪PD-L14QN-GF表位多肽及其应用
- 本发明涉及一种猪PD‑L14QN‑GF表位多肽，其氨基酸序列为QDAQINECLIGYGGASFPRITLKVN。本发明的多肽PD‑L14QN‑GF具有与PD‑L1蛋白上对应序列高度一致的空间结构，确保改良后多肽PD‑L...
- 岳锋王选年史叶萍周娟娟孙国鹏李鹏朱艳平郭东光张欣欣
- 文献传递
- 猪PD-1及其配体PD-L1和PD-L2 SYBR Green Ⅰ Real-time PCR检测方法的建立及应用被引量：2
- 2016年
- 本试验旨在研究猪PD-1及其配体在疾病状态下的转录水平,建立检测猪PD-1及其配体的Real-time PCR方法。根据GenBank中猪PD-1、PD-L1和PD-L2基因序列,分别设计3对特异性引物,PCR扩增目的基因片段,回收目的基因片段与pMD18-T连接后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,提取重组质粒,经PCR及测序鉴定正确,作为标准品绘制标准曲线,并进行特异性和重复性检测。结果显示,Real-time PCR的Ct值与模板浓度对数呈良好的线性反比关系,相关系数R2>0.99,熔解曲线出现狭窄单一峰;Real-time PCR产物经琼脂糖凝胶电泳,呈单一目的条带,无引物二聚体,特异性强;组内和组间重复性检测结果显示,组内和组间的变异系数均小于3%,重复性好;用建立的Real-time PCR方法检测猪自然感染PCV2后PD-1及其配体转录水平,PD-L1和PD-L2转录水平极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05),PD-1转录水平无显著变化(P>0.05)。本试验建立了检测猪PD-1、PDL1和PD-L2mRNA的Real-time PCR方法并进行了初步应用,为猪PD-1、PD-L1和PD-L2基因表达模式研究奠定基础。
- 岳锋周娟娟朱艳平李鹏孙国鹏王选年
- 关键词：REAL-TIMEPD-1PD-L1PD-L2
- 一株鼠抗猪PD‑1单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一株鼠抗猪PD‑1单克隆抗体，所述的单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO：C2016196的杂交瘤细胞株2B5分泌，所述的杂交瘤细胞株2B5保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏日期...
- 王选年岳锋杨健周娟娟朱艳平孙国鹏李鹏张艳芳
- 日粮不同铜源对断奶仔猪生长性能、养分表观消化率和血清抗氧化指标的影响被引量：1
- 2023年
- 文章旨在探究日粮不同铜源对断奶仔猪生长性能、养分表观消化率和血清抗氧化指标的影响。试验选择400头健康、生长状况良好的28日龄断奶仔猪,随机分为4组,每组10个重复,每个重复10头猪。对照组不额外添加铜,试验组分别向基础日粮中添加25 mg/kg(以铜元素计)的有机铜(氨基酸铜)、碱式氯化铜和五水硫酸铜。试验为期42 d。试验结果表明,与对照组相比,日粮添加有机铜可显著提高仔猪终末体重和平均日增重(P<0.05),显著降低仔猪料重比(P<0.05)。此外,日粮不同铜源对仔猪平均日采食量无显著影响(P>0.05)。日粮不同铜源显著提高仔猪粗脂肪表观消化率,以氨基酸铜组粗脂肪的表观消化率最高(P<0.05)。此外,日粮不同铜源对仔猪干物质、粗蛋白、能量和有机物的表观消化率无显著影响(P>0.05)。与对照组相比,日粮不同铜源可显著提高仔猪血清铜锌超氧化物歧化酶和铜蓝蛋白活性(P<0.05),同时,以氨基酸铜组铜锌超氧化物歧化酶活性最高(P<0.05),五水硫酸铜组铜蓝蛋白活性最高(P<0.05),此外,日粮不同铜源对仔猪血清过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和总超氧化物歧化酶活性均无显著影响(P>0.05)。综上所述,氨基酸铜对断奶仔猪的促生长效果明显优于其他铜源。
- 岳锋周娟娟周娟娟杨雪莹
- 关键词：铜断奶仔猪养分表观消化率血清抗氧化指标
- 猪PD-L14QN-AF表位多肽及其应用
- 本发明涉及一种猪PD‑L14QN‑AF表位多肽，其氨基酸序列为QDAQINECLIAYGGASFPRITLKVN。本发明的多肽PD‑L14QN‑AF具有与PD‑L1蛋白上对应序列高度一致的空间结构，确保改良后多肽PD‑L...
- 岳锋王选年史叶萍周娟娟李鹏朱艳平孙国鹏郭东光张欣欣
- 文献传递
- 一株鼠抗猪PD-L1单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一株鼠抗猪PD‑L1单克隆抗体，所述的单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO：C2016195的杂交瘤细胞株3B5分泌，所述的杂交瘤细胞株3B5保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址为中国武汉武汉大学，保藏日...
- 岳锋王选年杨健周娟娟李鹏孙国鹏朱艳平张艳芳
- 文献传递
- 与猪PD-1和PD-L1互作表位多肽的筛选及其免疫调节功能
- 2023年
- 本试验旨在筛选和鉴定与猪程序性死亡因子1(PD-1)及其配体(PD-L1)相互作用的表位多肽,为阻断猪PD-1/PD-Ls通路逆转机体的免疫功能提供新策略。根据已解析人与鼠的PD-1与PD-L1相互作用的关键氨基酸位点信息,分析猪PD-1与PD-L1蛋白相互结合的关键氨基酸位点,在关键氨基酸位点处设计系列表位多肽,固相合成法合成表位多肽;分离自然感染猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪的外周血单个核细胞(PBMC),检测表位多肽与猪重组蛋白PD-1、PD-L1和PBMC的结合能力,选取能结合猪PD-L1和PBMC的表位多肽pPD-15,检测其对猪PBMC增殖的影响,分析其作为佐剂免疫后对小鼠猪瘟病毒(CSFV)抗体水平的影响,最后,高效液质联用色谱法(HPLC-MS)检测表位多肽pPD-15的纯度和氨基酸序列正确性。结果显示,表位多肽pPD-15能结合猪PD-L1和PBMC;增殖试验显示,pPD-15组M1的平均荧光强度(74.20%)比空白对照组M1的平均荧光强度(4.37%)提高了69.83%,表明表位多肽pPD-15可促进猪PBMC的增殖;动物免疫试验显示,pPD-15作为佐剂可以提高CSFV抗体水平;HPLC-MS结果显示,合成的表位多肽pPD-15纯度高,氨基酸序列正确。本试验证实,表位多肽pPD-15具有提高体内外免疫力的能力,为研制新型免疫调节佐剂提供了科学依据。
- 岳锋周娟娟史叶萍朱艳平孙国鹏李鹏郭东光刘兴友王选年
- 关键词：外周血单个核细胞
- 鸡传染性法氏囊病病毒XX08株VP2高变区基因的克隆与序列分析被引量：3
- 2010年
- 应用反转录(RT-PCR)技术从河南新乡某鸡场分离的鸡传染性法氏囊病病毒XX08株总RNA中克隆出593bp的VP2高变区基因。序列分析表明,XX08毒株VP2高变区氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM以及经典弱毒株D78的同源性均为96.8%。遗传进化分析表明,该毒株与超强毒株UK661和OKYM位于同一进化树。XX08毒株与超强毒株具有相似的氨基酸特征,但是222位的A被P替代,提示XX08毒株可能为中等强毒力毒株。
- 岳锋宁红梅银梅葛亚明朱彦彩周娟娟贾文科王文强黄小东王选年
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP2克隆
