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刘冬青

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:青岛科技大学化工学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药效团
  • 2篇同源模建
  • 2篇分子对接
  • 1篇胆碱
  • 1篇药效团模型
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇模型构建
  • 1篇M3受体

机构

  • 2篇青岛科技大学
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 2篇李宁
  • 2篇康从民
  • 2篇刘冬青
  • 1篇程家高
  • 1篇吕英涛

传媒

  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
毒蕈碱M3受体拮抗剂的从头设计
M3 受体是人体内一种重要的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型,在人体内广泛分布。设计与合成对M3 受体产生拮抗作用的化合物对于开发治疗膀胱过度活动症、抗心律失常和呼吸道及支气管疾病的药物具有重要理论意义和广阔应用前景[1]。
刘冬青李宁康从民
关键词:同源模建分子对接
乙酰胆碱M3受体拮抗剂的从头设计被引量:2
2015年
M3受体是人体内分布广泛的一种重要的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型,与膀胱过度活动症、心律失常、呼吸道及支气管疾病密切相关.设计与合成M3受体拮抗剂对于开发治疗相关疾病的药物具有重要理论意义和应用价值。本文采用同源模建方法,构建了人M3受体蛋白的三维结构,基于M3受体拮抗剂的结构构建了其药效团模型,其中较理想的模型含有6个药效团特征元素。利用药效团模型进行了虚拟筛选,虚拟筛选的数据库是本实验室构建的虚拟化合物库,发现了10个新型的对M3受体有拮抗作用的化合物。最后对这10个化合物进行了分子对接,根据对接结果,发现3个化合物对接能量及结合方式比较合理,为M3受体拮抗剂的合成研究及活性测定奠定了基础。
康从民刘冬青李宁程家高吕英涛
关键词:M3受体同源模建药效团模型分子对接
共1页<1>
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