任双双
- 作品数：13 被引量：16H指数：3
- 供职机构：南京大学医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型超顺磁性支架材料PLGA/Fe-HA在静磁场作用下诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的研究
- 目的:制备超顺磁性支架材料,验证其生物相容性及成骨分化潜能,以期用于骨缺损的修复。方法:通过酸碱中和法制备磁性纳米颗粒,将其掺入聚合物溶液中,通过静电纺丝的方法得到磁性支架材料,采用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、X射线...
- 禹怡君姚颖方任双双苗雷英
- 文献传递
- 利用智能响应性的纳米平台调控牙周炎症状态下的骨免疫微环境
- 目的:建立具有智能响应活性氧的纳米颗粒,探索了炎症条件下目标材料对牙周骨免疫微环境的影响。方法:构建体外炎症模型,NAC和PssL-NAC处理人牙周膜干细胞和巨噬细胞,检测胞内ROS水平、细胞凋亡情况;通过Western...
- 邱心一任双双苗雷英
- 近场静电纺丝技术制备定向排列纤维丝引导牙周膜干细胞有序排列的研究
- 目的:牙周膜复合体包括牙骨质,牙周膜及牙槽骨,其中的牙周膜纤维束的排列具有一定的方向性,在牙周组织工程当中,诱导定向排列的胶原纤维束的再生,可能具有有利于牙周复合体结构的重建和功能化,然而牙周膜的再生受到的关注较少。采用...
- 任双双苗雷英孙卫斌
- 关键词：牙周膜干细胞
- 文献传递
- 上颌第二磨牙根管变异被引量：1
- 2017年
- 根管系统复杂多样,具有不同的数目和形态,特别是上颌第二磨牙。本文报道1例关于成功治疗上颌第二磨牙5条根管的罕见案例。
- 张梅倪璨任双双李雯禹怡君苗雷英
- 关键词：上颌第二磨牙根管变异根管治疗
- 超顺磁性支架材料在静磁场协同作用下对骨再生的研究
- 目的：检测超顺磁性支架材料对促进骨再生的作用。方法：通过酸碱中和法合成新型磁性纳米颗粒Fe-HA,通过静电纺丝的方法将磁性纳米颗粒掺入到乳酸羟基乙酸共聚物中形成PLGA/Fe-HA支架材料,利用透射电镜、扫描电镜、X射线...
- 禹怡君张贺任双双杨洁孙卫斌苗雷英
- 关键词：超顺磁性骨髓间充质干细胞静磁场骨再生
- 不同强度静磁场促进成骨细胞增殖和分化的研究被引量：5
- 2016年
- 目的:研究不同强度磁场对成骨细胞增殖与分化的影响,为寻求合适的静磁场作用强度提供实验基础。方法:体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞,分别置于0Gs,300Gs、1400Gs、2000Gs不同磁场强度的静磁场中作用。在1、3、5、7d用CCK-8法检测成骨细胞的增殖情况,流式细胞仪测定不同磁场强度下48h时细胞所处的周期,q-PCR检测磁场作用下7d成骨细胞内成骨因子OPN,Runx2表达情况。结果:结果显示各组均出现不同程度的促增殖作用,尤以300Gs组作用7d时显著。300Gs磁场作用组S期和G2/M期细胞百分比显著增加,推测一定磁场强度可促使静止态的G0/G1期细胞活跃向S期转变,细胞增殖加速。在300Gs磁场作用7d后,成骨因子OPN,Runx2表达都显著增高。结论:实验采用的300Gs强度磁场可有效促进成骨细胞的增殖与分化。
- 禹怡君孙卫斌任双双刘超苗雷英
- 关键词：成骨细胞静磁场细胞增殖成骨分化
- 口内扫描数字化模型用于评价慢性牙周炎患者牙龈软组织区域准确度的初步研究被引量：4
- 2018年
- 目的探索口内扫描数字化模型牙龈软组织准确度与牙周袋深度、牙龈炎症程度、牙弓宽度以及解剖位置等因素的关系,为临床应用提供实验依据。方法选取30例已接受龈上洁治术及牙周探诊检查的慢性牙周炎患者,获取传统石膏模型。3Shape Trios口内扫描仪口内扫描获得数字化模型。3Shape D810对石膏模型进行扫描,最终转化为STL格式文件,导入Geomagic Qualify 2012软件中,分别比较探诊位点牙龈、切牙、前磨牙、磨牙牙龈及全牙列牙龈软组织两种模型的3D偏差值。使用单样本t检验、卡方检验、Pearson相关系数分析牙龈3D偏差大小与各探诊位点的牙周袋深度(PD)、牙龈炎症程度以及牙弓宽度的关系。随机区组设计的方差分析用于分析不同解剖位置数字化模型牙龈准确度有无差异,用Tukey检验进一步进行两两分析。结果口内扫描数字化模型与传统石膏模型的3D偏差大小与牙周袋深度、牙龈炎症程度、牙弓宽度无关(P>0.05),与牙齿解剖位置有关(P<0.01),磨牙区域准确度相较于切牙和前磨牙区域降低。结论口内扫描数字化模型在牙龈组织方面可以代替传统石膏模型应用于临床。
- 张璇张璇任双双吴娟苗雷英任双双
- 关键词：慢性牙周炎
- 活性氧响应的纳米颗粒对炎性环境下牙龈成纤维细胞功能的影响及机制
- 2024年
- 目的 探讨在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis-lipopolysaccharide,P.g-LPS)诱导的牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)炎症环境下,活性氧(reactive oxygen species,ROS)响应型纳米颗粒PssL-NAC对HGFs内ROS、炎症因子、胶原蛋白生成、细胞迁移功能以及Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)-核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路蛋白表达的影响。方法 本研究已通过单位伦理委员会审查批准。通过响应ROS的硫缩酮键(thioketal,TK)连接聚己内酯(polycaprolactone,PCL)的疏水端和聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)的亲水端,水相油相自主装的方式得到内部包裹油溶性的抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine-NAC)的PssL-NAC微球,制备NAC水溶液,并使用透射电镜观察验证纳米粒子合成成功。在提取的HGFs中分别加入P.g-LPS(0、5、10μg/mL),P.g-LPS(0、5、10μg/mL)+NAC,P.g-LPS(0、5、10μg/mL)+PssL-NAC,共聚焦显微镜观察不同组别细胞内ROS水平,确定后续实验使用的P.g-LPS浓度。将HGFs随机分为空白对照组(对照组,不做处理),P.g-LPS组(P.g-LPS处理细胞),NAC组(P.g-LPS+NAC处理细胞),PssL-NAC组(P.g-LPS+PssL-NAC处理细胞)。通过细胞增殖与毒性实验验证PssL-NAC的生物安全性。使用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐探针与细胞共孵育通过荧光实时定量检测细胞内炎症因子白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和Ⅰ型胶原蛋白(collagen 1,COL1)、Ⅲ型胶原蛋白(collagen 3,COL3)的基因水平;通过划痕实验观察PssL-NAC对牙龈成纤维细胞的迁移功能的影响;通过免疫印迹法检测TLR4-NFκB信号通路相关蛋白的表达。结果 PssL-NAC具有良好生物相容性,对HGFs的细胞增殖能力无显著影响(P>0.05);在P.g-LPS浓度升高的条件下,PssL-NAC能维持细胞内大约两倍对照组的ROS水平(P<0.001);PssL-NAC能显著降低P.g-LPS诱导升高的IL-6(P<0.001)、TNF-α基因水平(P<0.001),
- 邱心一宋璐彤任双双苗雷英
- 关键词：牙龈成纤维细胞活性氧牙龈卟啉单胞菌脂多糖细胞迁移
- 近场静电纺丝技术用于生物学领域的研究进展被引量：1
- 2017年
- 近场静电纺丝技术是改进传统静电纺丝的参数为低电压和近接收距离的纺丝技术,实现可控走向纤维的制备,三维层叠的支架制备,在多个领域具有较高的应用价值。本文就近场静电纺丝技术的提出与发展、相关参数的控制、三维支架的制备及生物学领域应用方面进行综述。
- 任双双苗雷英孙卫斌
- 关键词：生物应用
- EPO通过上皮间充质转化促进皮肤角质细胞增殖和迁移的体外研究
- 2022年
- 目的:初步探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)通过上皮间充质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)对人永生皮肤角质细胞H aCat增殖和迁移的影响。方法:体外培养H aCat细胞,使用不同浓度的EPO(0,1,10,50,100IU/mL)处理细胞,CCK-8检测其增殖变化,流式细胞术探究其凋亡变化;采用划痕和transwell实验观察细胞迁移能力的改变;使用实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-qPCR)和Western blot检测EMT及趋化相关基因的改变情况。结果:当EPO≥50IU/mL时,可以显著促进H aCat细胞的增殖(P<0.05),且细胞的凋亡率没有明显增加;当EPO≥50IU/mL时,细胞的水平移动和垂直移动能力均显著增加(P<0.05);qPCR显示,随着EPO浓度增加,上皮标志物E-cadherin的mRNA表达逐渐下降,间质标志物N-cadherin和Fibronectin表达逐渐升高,且趋化因子CCL2、CCL8和CCL21的mRNA均逐渐上调。Western blot结果显示,E-cadh erin的蛋白表达逐渐下降,N-cadh erin和Vimentin表达逐渐升高。结论:EPO能够诱导皮肤细胞H aCat上皮间充质转化的发生并能促进其增殖和迁移。
- 李雨阳彭浩然赵越任双双苗雷英
- 关键词：上皮间充质转化细胞增殖
