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魏良: 作品数：18 被引量：46H指数：4; 供职机构：西南科技大学环境与资源学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学化学工程文化科学更多>>

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流动注射分光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂被引量：7: 2009年; 在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处。在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂。方法的线性范围和检出限(3S/N)分别为0.08～3.5 mg·L^(-1)和4.39μg·L^(-1),对质量浓度为2.4 mg·L^(-1)十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差为1.72%。该方法已应用于环境水中SDBS的测定,测定结果与标准方法测定值一致。标准加入法测得的回收率在95.0%～107.4%之间。; 魏良张新申代以春谢永红黄进肖凯; 关键词：流动注射分光光度法阴离子表面活性剂乙基紫十二烷基苯磺酸钠

粒径和温度对玉米秸秆生物碳吸附锶的耦合影响被引量：1: 2017年; 以玉米秸秆为原材料,在350℃下采用限氧裂解法制备了4种粒径的生物碳(BC-9.31、BC-20.26、BC-71.07、BC-101.90,数字代表样品的中值径,单位μm),对比研究了15℃、25℃、35℃、45℃下生物碳对锶的吸附行为,旨在阐明生物碳粒径和溶液温度对生物碳吸附锶的耦合影响。结果表明:生物碳粒径和溶液温度对等温吸附曲线的基本特征影响较小,Freundlich模型能较好地拟合吸附过程(R2=0.915~0.997,N=0.513~0.745);生物碳吸附锶是以熵驱动为主的物理吸附过程,熵变ΔS为75.66~99.43 J/(mol·K),焓变ΔH为18.18~25.84 k J/mol;生物碳对锶的吸附性能大体与溶液温度呈正相关,与颗粒粒径呈负相关,同时颗粒粒径与溶液温度存在耦合影响;生物碳粒径越小,锶吸附过程受温度影响越小;温度越高,锶吸附受粒径影响越小。; 李云桂杨慧敏武彩霞王彬张志贵夏焜罗湘孙权魏良; 关键词：环境工程学生物碳玉米秸秆温度颗粒粒径锶

川西北沙化土壤对镉和丁草胺的吸附特征被引量：1: 2018年; 研究了川西北4种受试土壤对镉和丁草胺的吸附行为,探讨沙化后对镉和丁草胺吸附行为的影响。结果表明:受试土壤对镉和丁草胺的吸附分别在30 min和24 h内达到吸附平衡。与未沙化土壤相比,轻度和中度沙化土壤对镉的吸附速率分别下降1. 5%和18%,饱和吸附量分别降低83. 5%和91. 8%;丁草胺的吸附速率分别下降23%和43%,丁草胺的吸附系数分别下降79. 7%和88. 4%。镉的饱和吸附量和丁草胺的吸附系数都与土壤有机质含量(SOM)呈显著线性正相关,表明SOM是土壤吸附镉和丁草胺的主要介质。沙化后,初始浓度增加,镉的有机质标化吸附量逐渐增大,丁草胺的有机质标化吸附系数基本未发生变化。; 李云桂罗湘罗湘杨慧敏武彩霞; 关键词：沙化土壤镉丁草胺

环境水样中PO_4-P的快速测定被引量：1: 2007年; 利用磷锑钼蓝(还原剂为抗坏血酸)光度法与流动注射分析(FIA)联用直接测定环境水样中的PO4-P,建立快速、简便和准确高的在线分析PO4-P的方法。结果表明,在最佳检测条件下利用该方法测定PO4-P可以得到线性良好,灵敏度高,线性范围广的工作曲线,该曲线线性范围为0.005-1.00、1.00-4.80和4.80-8.00 mg/L,检测限为1.7μg/L,进40μg/L标样得到相对标准偏差(RSD)为2.32%(n=11)。利用该方法分析环境水样中的PO4-P,回收率为104.4%-109.0%,结果令人满意。; 谢永洪张新申王文贤李华魏良黄进; 关键词：流动注射光度法环境水样

在线浓缩与流动注射分光光度法联用对水中痕量锌的测定被引量：4: 2008年; pH 9.3的硼砂缓冲溶液中,在吐温-80存在的条件下,锌与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚在水相中能形成络合物。将浓缩技术与流动注射分析技术联用,建立了在线自动测定环境水样中痕量锌的新方法。方法的线性范围为2.0-360μg/L,检出限为0.42μg/L;对质量浓度为5.0、50μg/L的锌离子进行8次平行测定,相对标准偏差（RSD）分别为3.55%和2.14%。将该方法应用于水体中痕量锌离子的测定,结果令人满意。; 魏良代以春李辉张新申; 关键词：锌 1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚流动注射分光光度法

流动注射-催化分光光度法测定海水中的痕量铜被引量：2: 2008年; 在pH8．0的NH4C1-NH3·H2O缓冲溶液中，以丙氨酸为增敏剂，铜能催化HzOz还原中性红褪色，据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2．0～32．0ug／L质量浓度范围内符合比尔定律，检出限为0．12og／L，平行测定10．00ug／L铜14次，相对标准偏差为1．3％。常见的金属离子和阴离子对测定没有干扰，方法可用于现场在线分析。本方法用于实际海水样品中痕量铜的分析，回收率在97．2％～105．2％之间。; 魏良张新申代以春谢永红黄进肖凯; 关键词：中性红催化分光光度法流动注射分析

玉米秸秆生物碳对Sr的吸附特征: 生物碳因其孔隙结构发达、比表面积巨大和独特的表面化学性质[1],对核素具有良好的吸附性能[2],但粒径对生物碳处理核废液的影响尚不清楚.本文以玉米秸秆为原材料,采用限氧裂解法于350℃ 制备不同粒径的生物碳(BC-9.3...; 杨慧敏李云桂武彩霞魏良

流动注射-催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜被引量：1: 2008年; 在pH=8．0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中，以丙氨酸为增敏剂，铜能催化H2O2还原中性红褪色，据此建立了流动注射一催化分光光度法直接测定海水中的痕量铜。铜含量在2．0～32．0μg／L质量浓度范围内符合比尔定律，检出限为0．12μg／L，平行测定10．00μg/L铜14次，相对标准偏差为1．3％。方法用于实际海水样品分析，回收率在97．2％～105．2％之间。; 魏良张新申代以春谢永红黄进肖凯; 关键词：中性红催化光度法流动注射分析

流动注射-铬(Ⅵ)氧化玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)被引量：3: 2009年; 利用在硫酸介质中铬(Ⅵ)能够灵敏地氧化玫瑰桃红R而使之褪色,将该法与流动注射自动进样技术联用,建立了快速测定铬(Ⅵ)的流动注射-褪色光度法。考察了流速、进样环体积、反应圈长度、反应温度、反应酸度、玫瑰桃红R浓度等对铬(Ⅵ)测定的影响。铬(Ⅵ)质量浓度在0.10～10.0mg/L范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.9996,相对标准偏差(RSD)为1.4%(ρ=2.0mg/L,n=11)。方法应用于电镀废水中铬(Ⅵ)的测定,回收率在98%～104%之间。结果同国家标准方法的测定结果相一致。; 黄进张新申魏良孙俊梅王大杰; 关键词：流动注射分光光度法电镀废水

流动注射—Folin-Denis法测定制革废水中单宁: 2012年; 在pH 12.4的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,单宁能还原Folin-Denis(佛林-顿尼斯)试剂生成蓝色化合物,此蓝色化合物在760nm处有最大吸收,据此建立了一种快速的流动注射分光光度法测定制革废水中单宁的方法。讨论了试剂流速、进样体积、Folin-Denis试剂用量、溶液pH值、缓冲溶液用量和反应圈的长度对测定的影响,确定了最佳实验条件。结果表明,单宁浓度分别在0.2～10mg/L和10～50mg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为16.84μg/L(三倍基线噪音)。对含量为500μg/L和20mg/L的单宁标准溶液分别进行14次平行测定,其相对标准偏差分别为3.2%和2.1%。制革废水中常见的离子对测定没有干扰(SO32-除外,可以通过加热预处理去除),可用于现场在线分析。本方法已用于制革废水样品中单宁的测定,测定结果和标准方法GB/T 15686-2008测得值吻合,相对标准偏差(RSD,n=8)小于4%。; 魏良代以春张新申雷开菊; 关键词：流动注射分析制革废水

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