高小红
- 作品数：7 被引量：53H指数：5
- 供职机构：西安西北有色地质研究院有限公司更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省工业科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学冶金工程天文地球更多>>
- 高银合质金电解精炼工艺优化被引量：5
- 2014年
- 针对高银合质金中银含量较高的性质,对金电解精炼工艺中的条件参数进行了优化,包括电解电流的优化、辅以人工铲板、电解液重复使用等措施。通过参数优化,使可用于电解的合质金中银质量分数由原来小于5%提高到15%,且电解精炼后可获得金质量分数>99.98%的较好指标,极大地提高了合质金的可电解性,减少了黄金精炼企业的金积压量,其有显著的经济效益和环境效益。
- 高小红倪迎瑞李海涛闵丁丁宁创路李小明
- 关键词：电解精炼银电解液
- 鲁米诺-H_2O_2-Fe(Ⅱ)化学发光体系的研究与应用被引量：6
- 2007年
- 基于微乳液有增稳、增敏、增溶等作用,建立了微乳液-鲁米诺-H2O2-Fe(Ⅱ)化学发光体系测定Fe(Ⅱ)的分析方法。该法测定Fe(Ⅱ)的浓度范围为1×10-6～1×10-4g/L,检出限为1.20×10-7g/L。对浓度为1×10-6g/L的Fe(Ⅱ)标准溶液连续平行测定11次,相对标准偏差(RSD)为1.33%。利用EDTA为掩蔽剂,可有效消除大多数元素离子对测定Fe(Ⅱ)的干扰,从而可用于矿样中Fe(Ⅱ)的测定,回收率在96%～107%之间。
- 王婷熊玉宝高小红刘洪敏
- 关键词：化学发光微乳液鲁米诺H2O2
- ICP—OES差减法测定粗铅中的铅
- 2014年
- 本文采用ICP-OES测定粗铅中的杂质．再用差减法求出铅含量的分析方法．通过对样品的制备，仪器条件的选择及对杂质元素的确定，建立了用ICP-OES间接测定粗铅的方法．方法快速，简便，适合于粗铅中含量超过92%铅的测定。
- 刘洪敏高小红康文贵宁新霞李皓
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法粗铅铅
- 氟化铵辅助消解ICP—MS同时测定岩石中的38种元素被引量：4
- 2014年
- 利用氟化铵-硝酸消解体系ICP-MS测定了岩石样品多种微量、痕量元素．通过对岩石国家标准物质的分析，考察了消解时间、温度、氟化铵及硝酸用量对消解效果的影响．实验结果表明，经氟化铵-硝酸消解体系前处理的岩石样品与经典的氢氟酸-硝酸消解体系无差异．此外氟化铵消解体系更加环保，并且减小了对分析人员的伤害。
- 高小红张尼沈宇刘洪敏
- 关键词：氟化铵前处理地球化学样品
- 微波消解-双浊点萃取ICP-MS测定地球化学样品中的痕量铂钯钌铑被引量：7
- 2016年
- 传统浊点萃取技术是将待测元素富集在黏稠的表面活性剂相中,溶液的黏度会对等离子体检测信号产生影响,通常使用甲醇作为稀释剂降低有机相黏度,有机成分也对等离子体的稳定性产生影响,同时有机物在进样管路上的吸附还会提高待测元素的记忆效应,因而限制了ICP-MS在浊点萃取中的应用。本文建立了双浊点萃取技术ICP-MS测定地球化学样品中铂钯钌铑的分析方法。样品用微波消解处理后,以DDTP为螯合剂,Triton X-114为表面活性剂,对消解溶液第一次浊点萃取,再在有机相中加入硝酸,通过加热完成第二次浊点萃取,使铂钯钌铑由有机相进入水相,铂钯钌铑的富集因子分别为45、33、18和35,高于单次浊点萃取的富集因子,ICP-MS检出限分别为0.05、0.02、0.10和0.03μg/L。本方法通过两次浊点萃取过程实现了基体复杂的地球化学样品中痕量铂族元素的同时富集,提高了ICP-MS的稳定性。
- 沈宇张尼高小红李展李日升郑建斌
- 关键词：地球化学样品铂族元素电感耦合等离子体质谱法
- 某高砷金矿氰化试验研究被引量：7
- 2007年
- 某高砷金矿中金的品位为17g/t-18g/t,砷的质量分数为20.1%-20.5%范围,硫的质量分数为18.46%,铅的质量分数为3.05%。金主要被砷化物及硫化物包裹不易氰化浸出。金矿直接焙烧后,金的氰化浸出率为56.17%,加入助剂焙烧后,金的氰化浸出率为81.48%以内。若在氰化反应体系中加入2?/t增浸剂后,金的氰化浸出率为87%-90%,金的氰化浸出速度得到提高。
- 王婷熊玉宝高小红李绍卿
- 关键词：金矿焙烧助剂
- 微波消解电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中钒铬镍锗砷被引量：24
- 2014年
- 地质样品中多种元素的分析,通常采用高压密封消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),而应用于测定地球化学样品中的V、Cr、Ni、Ge、As等元素,影响分析准确度的主要原因有:样品前处理方面,高压密封罐会释放Cr和Ni污染样品,同时Ge和As属于易挥发元素容易造成损失;质谱测定方面,多原子分子离子会产生干扰。本文针对两方面的干扰因素,对比了微波消解硝酸提取、微波消解王水提取、高压密封硝酸复溶、高压密封王水复溶四种前处理方法中待测元素的溶出效果以及污染或损失情况。结果表明,采用微波消解替代高压密封罐消解可消除引入的Cr、Ni污染,避免了Ge、As挥发损失,同时微波消解的时间短。而采用硝酸提取,由于避免了氯的引入,分析效果优于王水提取。且使用八极杆ICP-MS氦气碰撞模式消除了样品基体中的氯多原子分子离子干扰(如37Cl14N对51V干扰,35Cl16OH对52Cr干扰,35Cl37Cl对72Ge干扰以及40Ar35Cl对75As干扰等)。应用微波消解硝酸提取、ICP-MS测定岩石、水系沉积物和土壤国家标准物质,V、Cr、Ni、Ge、As的检出限分别为1.09、0.19、0.55、0.02、0.50μg/g,精密度(RSD)<4%,而采用高压密封消解、ICPMS测定V、Cr、Ni的检出限为3.48、13.09、21.67μg/g(Ge和As由于挥发无法用此法检测)。运用微波消解硝酸提取-ICP-MS氦气碰撞模式测定地球化学样品中V、Cr、Ni、Ge、As,简化了分析流程,样品消解时间仅2 h,相比于高压密封方法(消解时间48 h)具有消解快速、多元素同时测定、检出限低的特点。
- 沈宇张尼高小红李皓马怡飞
- 关键词：地球化学样品钒铬锗砷微波消解
