马晓静
- 作品数：50 被引量：77H指数：5
- 供职机构：四平市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 理气舒心片中染色剂金胺O检测方法研究被引量：1
- 2024年
- 目的:建立理气舒心片中染色剂金胺O的检测方法。方法:色谱柱为OMNI-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.033 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(30∶70),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为436 nm。结果:金胺O在0.967~8.703μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为95.01%(RSD=2.3%,n=6),精密度、重复性和溶液稳定性良好,方法检出限为0.092μg·g^(-1)。6家生产企业共38批样品中发现有1家企业的5批样品中检出金胺O,含量在1.06~4.63μg·g^(-1)。结论:该方法操作简便、灵敏度好、准确度高,可用于理气舒心片中金胺O的检测。
- 马晓静张强李本淳崔业波马彧
- 关键词：染色剂金胺O液相色谱法
- 人参须药材质量标准的研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立人参须药材质量标准。方法采用经验、显微鉴别法对该药材性状、显微特征进行描述;按照中国药典2015年版四部通则相关方法,对药材水分、总灰分进行了测定;采用薄层色谱法,分别以人参对照药材和人参皂苷(Rb_1、Re、Rf和Rg_1)对照品为对照,对该药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别;采用HPLC,以人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1和Rb_2为对照,采用Sepax BR-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相,进行梯度洗脱,在203 nm波长下对各皂苷成分进行定量分析,建立该药材中皂苷类成分的含量测定方法。结果该药材性状、显微、薄层鉴别方法具有较强的专属性,水分平均值为11.0%,总灰分平均值为4.6%,人参皂苷Re与Rg_1总含量平均值为0.86%,Rb_1含量平均值为0.54%,Rb_2含量平均值为0.31%。结论本研究依据实验结果和传统经验,同时结合了吉林省人参须药材的生产现状及药用企业的应用情况,可以作为人参须药材的质量标准。
- 崔业波马晓静
- 关键词：人参皂苷薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC-UV法测定舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的含量
- 2024年
- 目的:建立舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮的高效液相色谱(HPLC-UV)含量测定法,为该制剂中醋香附含量的质量控制提供依据。方法:对舒肝和胃丸中α-香附酮和香附烯酮同时进行含量测定。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和水(65∶35),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:采用该方法得到的舒肝和胃丸色谱图中,α-香附酮和香附烯酮色谱峰与相邻色谱峰分离效果较好,满足含量测定的要求;指标性成分α-香附酮、香附烯酮分别在0.08036~0.80360μg、0.2112~2.1120μg范围内线性关系良好,相关系数均为1.000;平均加标回收率分别为102.0%(RSD:1.6%,n=6),102.4%(RSD:2.0%,n=6);稳定性(24 h)、重复性、精密度良好。结论:本研究建立的α-香附酮和香附烯酮HPLC-UV含量测定方法简单、快捷、准确,可为舒肝和胃丸中醋香附含量的控制提供依据。
- 宋瑩崔业波张大勇马晓静
- 关键词：Α-香附酮HPLC-UV法
- 高效液相色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量
- 2023年
- 目的:建立HPLC色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(65∶35)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温30℃;进样体积5μL。结果:香附烯酮在0.422~2.53μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000,α-香附酮在0.161~0.964μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000;香附烯酮和α-香附酮的精密度、稳定性(24 h)、重复性实验的RSD均小于1.8%(n=6),平均加样回收率分别为99.9%,RSD为1.2%和100.5%,RSD为1.7%。结论:该检测方法专属性高,准确度良好,简单易行,为消乳散结胶囊的质量控制及评价提供依据。
- 张大勇崔业波马晓静孙艳杰马彧
- 关键词：消乳散结胶囊Α-香附酮高效液相色谱法
- 八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度评价被引量：8
- 2017年
- 目的:对八珍益母丸中芍药苷的HPLC法测定结果的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素。方法:参照《中华人民共和国药典》2015版一部八珍益母丸含量测定方法,对测定过程和步骤进行量化分析,计算合成不确定度,并确定测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果:采用HPLC法测定八珍益母丸中芍药苷含量的扩展不确定度为每丸0.20 mg。结论:对照品的称量是本次实验不确定度的主要来源,对称量过程的严格控制有利于提高检测结果的可靠性、准确性。
- 马晓静崔业波高楠楠
- 关键词：八珍益母丸芍药苷不确定度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定僵蚕中4种核苷类成分
- 2023年
- 建立高效液相色谱法测定僵蚕中尿苷、次黄嘌呤、腺嘌呤和腺苷的分析方法。样品用水提取后,用Polaris 5 C8-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,采用紫外检测器检测,检测波长为260 nm,以色谱峰面积外标法定量。尿苷、次黄嘌呤、腺嘌呤和腺苷质量分别在0.041~0.305μg、0.047~0.350μg、0.040~0.298μg、0.041~0.310μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9996,测定结果的相对标准偏差为1.2%~2.1%(n=6),样品加标平均回收率为94.6%~97.9%。该方法有助于僵蚕药材及其饮片的质量标准提高。
- 崔业波马晓静金鑫马彧王丹彧
- 关键词：高效液相色谱法紫外检测器僵蚕尿苷次黄嘌呤
- 气相色谱法测定三七粉及含三七原粉类中成药中17种有机氯类农药残留被引量：3
- 2023年
- 建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离,流速为1.5 mL/min,进样口温度为230℃,进样方式为不分流进样,色谱柱温度为程序升温,初始温度60℃,保持0.5 min,以10℃/min的速率升至240℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至280℃,保持5 min,^(63)Ni-ECD电子捕获检测器温度为300℃。17种有机氯类农药均达到基线分离,其质量浓度在3.75~100.30 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.998~0.999 9,检出限为2.3~4.4 ng/mL,17种有机氯类农药平均回收率为90.3%~102.2%,相对标准偏差为1.8%~2.8%(n=6)。该方法简便,抗干扰,便于推广应用。
- 谢秋红邵大志马晓静宋瑩崔业波马彧
- 关键词：气相色谱法中成药三七粉
- 基于传统煎药工艺的生香附、醋香附和四制香附定性定量方法研究被引量：2
- 2023年
- 目的:基于传统煎药工艺,建立生香附、醋香附和四制香附的定性定量分析方法。方法:依据传统煎药工艺,制备生香附、醋香附和四制香附挥发油和水煎液。采用薄层色谱(TLC)法,以香附烯酮和α-香附酮为对照,对上述三者的挥发油定性鉴别;以香附对照药材为对照,对上述三者水煎液定性鉴别。采用高效液相色谱法,建立生香附、醋香附及四制香附中香附烯酮和α-香附酮含量测定方法。结果:在TLC色谱图中,斑点清晰、分离度好。建立的含量分析法,香附烯酮、α-香附酮分别在0.109~1.088μg,0.044~0.444μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率依次为102.4%(RSD=1.8%)和102.1%(RSD=1.6%)。同一批香附中香附烯酮和α-香附酮含量呈现生香附>醋香附>四制香附的规律。结论:本方法为生香附、醋香附和四制香附质量控制提供了参考。
- 崔业波马晓静王丹彧马彧
- 关键词：香附
- 高效液相色谱法测定消银软膏中水杨酸的含量被引量：1
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱法测定消银软膏中水杨酸含量的方法。方法:色谱柱为Wonda Cract ODS-2柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-甲醇-冰醋酸溶液(V:V:V=50:50:1);流速为0.9 ml/min;柱温为25℃;进样量为20μl;检测波长为304 nm。结果:水杨酸质量浓度在15.49~77.41μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=43.311 X+10.93(R^2=0.999 8,n=6);水杨酸的加样回收率为98.3%(RSD=0.6%,n=9)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,专属性强,为消银软膏的质量控制提供依据。
- 崔业波马晓静韩凤
- 关键词：水杨酸高效液相色谱法
- 参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定被引量：3
- 2016年
- 目的:建立参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以Agileng Zorbax SBC18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长为237 nm;柱温30℃;流速1.0m L·min^(-1);进样量10μL。结果:芍药苷、橙皮苷、甘草酸分别在:0.0518~1.035μg(r=0.9999)、0.0492~0.984μg(r=0.9999)、0.0487~0.974μg(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为95.17%、95.30%、102.30%。结论:本方法可用于测定参芪健胃颗粒中芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵的含量,专属性高,结果准确,重复性好。
- 马晓静崔业波陈美逸
- 关键词：参芪健胃颗粒芍药苷橙皮苷甘草酸铵高效液相色谱法
