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顾睿

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮瘤
  • 1篇血小板
  • 1篇增殖
  • 1篇整合素
  • 1篇整合素Β3
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因3
  • 1篇Β受体
  • 1篇TGFΒ
  • 1篇UTR
  • 1篇LET-7
  • 1篇MIR

机构

  • 2篇温州医科大学

作者

  • 2篇顾睿
  • 1篇陈肖鸣
  • 1篇吴大洲

传媒

  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 2篇2017
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
血小板对血管内皮瘤生长的促进作用及其作用机制
背景：　　血管内皮瘤（Hemangioendothelioma, HE）是血管病变的一种类型，它具有血管内皮细胞的增殖的特征。它包括一系列的临床表现和组织学特征。卡波西样血管内皮瘤是一种特殊的血管内皮瘤类型，它经常发生卡...
顾睿
关键词：血管内皮瘤整合素Β3细胞增殖
TGFβR3基因3’UTR双荧光素酶报告载体的构建及其与miR-let-7a靶向关系的验证被引量：1
2017年
目的:构建Ⅲ型转化生长因子β受体(TGFβR3)基因3’非编码区(3’UTR)双荧光素酶报告载体,并分析其与miR-let-7a的靶向关系。方法:根据micro RNA靶基因预测软件targetscan获取miR-let-7a与TGFβR3基因3’UTR潜在的互补结合位点;PCR扩增出TGFβR3基因3’UTR序列并克隆至pGEM-T载体,定点突变潜在互补结合位点后双酶切pGEM-T载体获取目的片段并插入至双荧光素酶报告载体获得野生型和突变型重组双荧光素酶报告载体,测序鉴定;将2种载体分别与miR-let-7a mimics或miR-let-7a NC共同转染HEK293T细胞,收集细胞后通过双荧光素酶报告系统检测各组荧光素酶活性。结果:经测序鉴定成功构建野生型和突变型重组荧光素酶报告载体。双荧光素酶报告系统检测显示,共转染miR-let-7a mimics和野生型双荧光素酶报告载体的荧光素酶活性比miR-let-7a NC组明显降低(P<0.05),而共转染突变型双荧光素酶报告载体后其荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论:成功构建TGFβR3基因3’UTR双荧光素酶报告载体,并证实TGFβR3基因是新发现的miR-let-7a直接靶向调控基因。
周欢栋顾睿吴大洲陈肖鸣
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