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陈鹏

作品数：3 被引量：6H指数：2
供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇细胞
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉壁
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管新生
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治分析
  • 1篇衰老
  • 1篇微RNAS
  • 1篇小鼠
  • 1篇老年
  • 1篇老年小鼠
  • 1篇MICROR...

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 1篇郑州大学第一...

作者

  • 3篇王劲松
  • 3篇王深明
  • 3篇陈鹏
  • 2篇崔进
  • 1篇朱小南
  • 1篇张希
  • 1篇李晓曦
  • 1篇钱学珂
  • 1篇常光其
  • 1篇李勇辉
  • 1篇张俊斌
  • 1篇姚陈
  • 1篇殷恒讳
  • 1篇汪洋
  • 1篇王俊伟

传媒

  • 2篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
miR-34b-3p调控衰老内皮细胞血管新生功能的研究被引量：2
2016年
目的探讨miR-34b-3p对衰老血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成功能的调控作用。方法体外培养原代人脐静脉内皮细胞（HUVECs），通过传代计算细胞群体倍增水平（PDLs），建立年轻内皮细胞模型（PDL8）和衰老内皮细胞模型（PDIA4）。应用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应（BT-qPCR）检测miR-34b-3p在PDL8和PDL44HUVECs中的表达情况。分别在PDL8HUVECs、PDIA4HUVECs中过表达和抑制miR-34b-3p，采用细胞增殖-毒性检测试剂盒-8（CCK．8）、迁移和管腔形成实验检测HUVECs的增殖、迁移和管腔形成功能。结果miR-34b-3p在PDL44HUVECs中的表达量较PDL8HUVECs中的表达量上调约4．3倍，差异有统计学意义（t=-4．528，P〈0．05）。PDL8HUVECs空白转染组内皮细胞的增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别较PDL44HUVECs空白转染组升高1．2倍（0．67／0．57）、1．2倍（106／86）、1．4倍（10605／7735）和1．3倍（41／31），差异均有统计学意义（t=3．237、3．564、5．165、3．487，P〈0．05或P〈0．01）；在PDL8HUVECs中过表达miR-34b-3p可以使内皮细胞的增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别降低2．2倍（0．67／0．30）、2．3倍（106／46）、1．6倍（10605／6652）和1．9倍（41／22），差异均有统计学意义（F=145．898、53．026、41．997、36．341，均P〈0．01）；在PDL44HUVECs中抑制miR-34b-3p可以使内皮细胞增殖率、迁移率、管腔总长度和管腔节点数分别升高1．4倍（0．77／0．57）、2．3倍（198／86）、1．7倍（13073／7735）和2．3倍（71／31），差异均有统计学意义（F=14．815、42．970、167．063、258．340。均P〈0．01）。结论miR-34b-3p在衰老HUVECs中的高表达可以导致衰老血管内皮细胞增殖、迁移和管腔形成功能障碍。
王俊伟陈鹏钱学珂李勇辉崔进朱小南汪洋王深明王劲松
关键词：内皮细胞衰老微RNAS血管新生
来源于大、中动脉壁恶性血管肿瘤的诊治分析
目的 了解对来源于大、中动脉壁血管恶性肿瘤的诊断方法.方法 回顾性分析我院自1993年-2013年3例来源于大、中动脉壁的恶性血管肿瘤患者临床资料.结果 1例为腹主动脉未分化肉瘤,1例为降主动脉平滑肌肉瘤,1例为右颈总动...
王劲松常光其姚陈陈鹏殷恒讳张希李晓曦王深明
年轻与老年小鼠血管内皮细胞microRNA的差异表达被引量：4
2012年
目的观察年轻与老年小鼠血管内皮细胞（EC）microRNA（miRNA）表达差异及意义。方法原代分离并培养雄性C57BL／6J小鼠年轻和老年EC，免疫组化Ⅷ因子染色对EC进行鉴定，体外比较年轻和老年EC增殖速度，采用miRNA基因芯片分析年轻与老年EC内miRNA表达差异谱，荧光定量PCR（qRT．PCR）进行验证。免疫印迹（Westernblot）检测EC内皮细胞型一氧化氮合成酶（eNOS）表达。结果免疫组化Ⅷ因子染色证实原代分离的细胞为EC；在0．5％、1％、5％、10％、20％血清浓度下，MrITr比色法测得年轻EC的吸光度值（A值）分别为0．260±0．006、0．350±0．011、0．404±0．027、0．519±O．034、0．590±0．040；老年EC的A值分别为0．360±O．011、0．480±0．019、0．532±0．025、0．641±0．036、0．710±0．038，发现老年EC增殖速度比年轻EC快（P〈0．05）；排除性别差异，经miRNA基因芯片，qRT—PCR证实miR一135a、miR-182、miR-96、miR-31、miR-126-3p和miR·362-5p在年轻EC表达上调（表达差异倍数分别为34．54±1．8、5．44±1、12．8±1、3．1±0．6和14．5±1．1），miR-335—3p和miR-335—5p在老年EC表达上调，表达差异倍数分别为3．3±0．6和2．1±0．3；其中，老年EC内miR-335-3p的上调，年轻EC内miR-135a，miR-96上调可能与老年EC内eNOS表达降低相关。结论随年龄增长，EC的miRNA发生变化，调节EC内的基因表达，与衰老相关。
张俊斌朱小南崔进陈鹏王深明王劲松
关键词：老年血管内皮细胞MICRORNA
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