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几种实验小鼠骨髓染色体和中国仓鼠不同组织同工酶分析被引量：1: 2013年; 目的通过染色体制备,观察比较中国仓鼠、C57小鼠和ICR小鼠染色体数目及其形态特征。同时分析同工酶在仓鼠不同脏器组织中的表达情况。方法通过秋水仙素处理使实验动物染色体加倍,骨髓细胞染色体制片法观察细胞染色体分布情况,鉴定了三种不同种属小鼠的染色体核型。同工酶分析采用优化的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测不同脏器组织中表达情况。结果中国仓鼠染色体条数为2n=28,具有中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体及端着丝粒染色体。而C57小鼠和ICR小鼠的染色体均为2n=40,且均为端着丝粒染色。乳酸脱氢酶(LDH)在检测组织中均有表达,且表达量较高,出现了多条特异染色条带。而葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)和核苷磷酸化酶(NP)表达量较低,表达亚型也比较单一。结论染色体作为遗传物质的载体,其变异情况可直接影响机体的功能,染色体核型检测和同工酶分析成为机体正常功能检测的重要指标。通过多次的染色体制备,对其方法进行了必要优化。同时,也对同工酶分析特异染色方法进行了必要的优化探索,能达到较好的染色效果。; 周华山陈祥赵明胡火珍; 关键词：中国仓鼠染色体核型分析染色体制备同工酶分析

新生大鼠雪旺细胞原代培养方法改良被引量：2: 2012年; 对常用的阿糖胞苷处理及差速贴壁法进行大鼠雪旺细胞原代培养及纯化的方法进行改进。先用阿糖胞苷处理杀死大部分的成纤维细胞,再用抗-Thy-1.1抗体和兔补体处理去除残余成纤维细胞,获得纯化的雪旺细胞。此外,我们对抗-Thy-1.1抗体和兔补体的浓度、处理时间等都进行了改进,避免了由于雪旺细胞状态不好而引起的大量雪旺细胞死亡。此方法能够将雪旺细胞的纯度由90%提高到99%。; 陈祥赵明周华山胡火珍; 关键词：雪旺细胞原代培养

少突胶质细胞相关microRNA差异性调控大脑和小脑神经前体细胞的增殖被引量：1: 2011年; 目的探讨少突胶质细胞相关microRNA(m iRNA)对中枢神经系统神经前体细胞增殖的作用。方法利用D icer1 loxp/loxp基因型小鼠和Olig1-Cre品系小鼠杂交获得miRNA加工酶Dicer基因条件性敲除小鼠,再用免疫荧光染色和B rdU标记等技术检测这种Dicer条件性敲除小鼠大脑和小脑中神经前体细胞的增殖,以及脊髓中新生神经元的变化情况。结果 Dicer条件性敲除小鼠大脑中神经前体细胞增殖加快,而小脑中增殖细胞数目较正常小鼠减少(12%,P<0.05)。此外脊髓中神经元的数目并未受到影响。结论少突胶质细胞相关m iRNA对中枢神经系统的胶质细胞的发生和增殖具有时空特异性或差异性调节作用。; 贺雪莲于洋周永杰何立陈祥肖岚鲁青王凡; 关键词：MIRNA 少突胶质细胞细胞增殖基因敲除

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陈祥