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苟晓丽

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:遵义市科技局联合基金贵州省科技厅工业攻关项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇突变体
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇基因
  • 1篇基因3
  • 1篇基因调节
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇肺癌
  • 1篇RAB25
  • 1篇UTR

机构

  • 1篇遵义医学院附...

作者

  • 1篇柏玉举
  • 1篇张廷友
  • 1篇马虎
  • 1篇周建国
  • 1篇沈刚
  • 1篇张钰
  • 1篇王怡
  • 1篇苟晓丽
  • 1篇王菲

传媒

  • 1篇遵义医学院学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Rab25基因3'UTR荧光素酶报告基因载体及突变体的构建
2016年
目的针对Rab25基因3'端非翻译区(untranslated region,3'UTR)构建Rab25荧光素酶报告基因载体及突变体,为研究miR-125a-5p在肺癌耐药中调控其靶基因RAB25提供有效的工具。方法 PCR扩增包含Rab25的3'UTR的DNA片段,克隆至荧光素酶载体GV306,构建GV306/Rab25'UTR载体;通过Trget Scan Release 6.2查找Rab25与miR-125a-5p结合区域并设计突变序列,参照构建GV306/Rab25'UTR载体方法构建GV306/Rab25'UTR突变载体。结果通过获得Rab25与miR-125a-5p的种子区域及侧翼部分120~126 nt,并上下延伸150 bp,合成Rab25'UTR,并且在120~126 nt区域设计突变序列,构建了GV306/Rab25 3'UTR及其突变载体。结论成功构建了含Rab25基因3'UTR区的荧光素酶报告基因载体及突变体,为进一步研究Rab25在非小细胞肺癌EGFR-TKIs耐药中的作用打下基础。
周建国张钰吕水萍王菲王怡柏玉举苟晓丽张廷友沈刚马虎
关键词:RAB25非小细胞肺癌基因调节
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