王鹏
- 作品数：12 被引量：35H指数：4
- 供职机构：瀚盟测试科技(天津)有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中西医结合科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 丹参多酚酸体内吸收、分布、代谢、排泄研究进展被引量：6
- 2016年
- 丹参多酚酸是丹参的主要活性部位之一,含有丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸C、丹酚酸D等成分。文章总结了近年来丹参多酚酸的体内药代、药动研究报道,对其吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)即ADME过程进行综述,有助于了解丹参多酚酸在体内的存在形式与暴露程度,为更好地围绕活性成分进行丹参药材/制剂的质量控制,或新剂型开发等提供参考。
- 张娜王鹏潘桂湘王晓明张家伟侯艳婷
- 关键词：丹参多酚酸ADME药代
- 经鼻脑靶向递药系统的研究进展被引量：9
- 2013年
- 鼻腔与脑在解剖生理上的独特联系使得鼻腔给药作为脑内递药途径成为可能。鼻腔给药作为脑靶向的途径之一,可有效地使通过其他给药途径不易透过血脑屏障的药物绕过血脑屏障到达脑部,为中枢神经系统疾病的治疗提供了一种极有发展前景的脑内递药途径。就鼻腔给药脑靶向的依据、影响因素、评价方法、剂型等方面对经鼻脑靶向递药系统的研究现状进行总结。
- 王鹏肖学凤
- 关键词：鼻腔给药脑靶向血脑屏障载药系统
- 中药逆转MCF-7/ADM细胞多药耐药机制的研究进展被引量：2
- 2015年
- 乳腺癌细胞(MCF-7/ADM)的多药耐药性(MDR)是导致抗肿瘤药物临床化疗失败的主要原因。现认为细胞中的P-gp、Bcl-2、GST-π、TopoⅡ等蛋白可能与乳腺癌的多药耐药相关。近年来研究发现,不少中药能够下调MDR1 mRNA和/或P-gp的表达,从而逆转MCF-7/ADM细胞对抗肿瘤药物的多药耐药性,提高耐药细胞对化疗药物敏感性。主要对MCF-7/ADM细胞的多药耐药机制及有逆转MCF-7/ADM多药耐药作用的中药进行了综述。
- 曾青青王鹏潘桂湘王晓明王春华
- 关键词：中药MCF-7/ADM多药耐药P-GP
- 基于DNA条形码区域的中药地鳖隐存物种多样性发现研究被引量：5
- 2014年
- [目的]基于DNA条形码COI数据,发现地鳖(土鳖虫主要基原)内部可能的隐存多样性。[方法]对8批33个地鳖个体的线粒体COI片段进行PCR扩增及序列测定。分析COI序列单倍型,分析变异位点,运用邻接法、最大简约法分别构建分子系统发育树,结合种群(批次)内及临时种间的遗传距离发现隐存多样性。[结果]根据系统发育结果区分临时种EsPS1及EsPS2。分析得到COI基因的物种间阈值SST为5.33%。临时种EsPS1与EsPS2间的最小遗传距离为12.00%,显著大于物种间阈值SST。[结论]地鳖内部存在隐存物种多样性。
- 田晓轩刘杰肖咪王鹏朱彦
- 关键词：DNA条形码
- 山楂提取物对脂肪酸合酶的体外抑制作用被引量：3
- 2012年
- [目的]研究山楂提取物对脂肪酸合酶(FAS)的体外抑制作用,并初步探索抑制作用机制。[方法]采用紫外—分光光度法,通过监测340 nm下还原型辅酶Ⅱ(NADPH)吸光度值的变化,测定FAS全反应及不同反应中心的活性,研究不同剂量山楂醇提物和水提物对FAS体外抑制作用。[结果]山楂水提物给药浓度为100μg/mL时,酶剩余活性为34.2%,醇提物给药浓度达到150μg/mL时,仍剩余64.2%的酶活性。两者都作用于FAS结构域中的酮酰还原域(KR)和烯酰还原域(ER),并且这两个结构域是山楂醇提物抑制FAS的重要作用位点。[结论]山楂提取物对FAS存在抑制作用。
- 王鹏高敏艳高岚肖学凤
- 关键词：脂肪酸合酶山楂醇提物水提物
- 《四库全书总目·子部·医家类》辨析三则被引量：1
- 2016年
- 对《四库全书总目》卷一零三、子部医家类共计九十七部医书提要进行研读、梳理,提取"作者爵里"的相关描述,发现多处程度不同的失误,今举三处略为考辨,以供学界参考、商榷。
- 杨木锐谢敬王鹏
- 关键词：四库全书总目辨误
- 血脂灵片对脂肪酸合酶的体外抑制作用被引量：1
- 2013年
- 目的:研究血脂灵片对脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FAS)的体外抑制作用,并初步探索其作用机制。方法:以乙酰辅酶A(AcCoA),丙二酰辅酶A(MalCoA),乙酰乙酰辅酶A(AcAcCoA),乙酰乙酸乙酯,丁烯酸乙酯,原型辅酶Ⅱ(NADPH)等为底物,采用紫外分光光度法,通过测定340 nm下NADPH吸光度值的变化进行FAS活性测定,研究不同剂量血脂灵片对FAS全反应及不同活性中心的体外抑制作用。结果:血脂灵片对FAS具有抑制作用,给药浓度达到150 mg·L-1时,能够抑制51%的酶活性,且对FAS的抑制具有剂量和时间依赖关系。对于FAS的不同活性中心,血脂灵片作用不同,其对烯酰还原反应和AcAcCoA还原反应的抑制稍强于酮酰还原反应,随着给药浓度的增加,对各活性中心的抑制能力逐渐增强,当给药浓度达到150 mg·L-1时,各个活性中心剩余活性均小于70%,但仍保留有50%以上的剩余活性。结论:血脂灵片对FAS具有一定的抑制作用,且对FAS的抑制是通过作用于多个位点实现的。实验为血脂灵片降血脂作用与靶点FAS有关的推断提供了实验依据,并为血脂灵片应用于肥胖症等FAS靶点相关疾病提供了参考。
- 王鹏高敏艳高岚肖学凤
- 关键词：血脂灵片脂肪酸合酶降血脂
- HPLC-MS/MS法测定巴天酸模中7个蒽醌类成分含量被引量：1
- 2016年
- 目的:采用HPLC-MS/MS法测定巴天酸模中7个蒽醌类成分的含量。方法:采用SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)。梯度洗脱程序为:0~8.5 min,95%~95%A;8.5~8.51 min,95%~40%A;8.51~12 min,40%~40%A。流动相流速为0.4 mL/min,柱温为20℃,进样量为10μL。结果:大黄酸、芦荟大黄素在2.5~50 ng/mL,大黄素、大黄素甲醚在10~250 ng/mL,大黄酚在25~1000 ng/mL,大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷在10~500 ng/mL范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系(r^2均>0.98)。同时,其平均加样回收率在90.32%~106.75%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于巴天酸模中蒽醌类成分的含量测定。
- 王鹏王晓明潘桂湘冯红
- 关键词：液质联用蒽醌
- 《方剂学》讨论式教学——自主式学习教学方法改革的经验体会被引量：4
- 2010年
- 天津中医药大学校《方剂学》课程自2006年开始在医学专业本科生中开展“讨论式教学-自主式学习”的教学方法改革实践，至今已经历时3个学年。在3年的改革实践中，我们深刻体会到培养学生自主学习的意识、方法与能力是非常重要的，
- 年莉周志焕王鹏刘鸿颜韩娟
- 关键词：自主学习能力教学方法改革
- 中医临床基础学科文献整合研究被引量：1
- 2008年
- 该文对文渊阁钦定四库全书子部医家类、《全国中医图书联合目录》及超星数字图书馆与CNKI、万方和维普三库收录期刊中收录伤寒学文献进行了统计,结果表明,中医临床基础学科文献种类繁多、获取途径复杂及查找困难,但需求强势增长。从学科建设与发展角度出发,有效、合理地整合中医临床基础学科文献,使读者轻松、快捷地利用计算机快捷、有效、全面和完整的检索到所需要的知识,仍是高校馆服务教学、科研亟待解决的问题。
- 李小森刘毅穆靖王鹏梁馨月
- 关键词：中医文献管理资源整合学科服务
