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王诚

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:兰州大学第二医院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇流体剪切力
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注过程
  • 1篇肾缺血
  • 1篇术前
  • 1篇术中定位
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前哨
  • 1篇前哨淋巴结
  • 1篇显影
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺苷
  • 1篇腺苷酸
  • 1篇腺苷酸活化蛋...
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴结
  • 1篇淋巴显影

机构

  • 3篇兰州大学第二...

作者

  • 3篇杨立
  • 3篇王诚
  • 2篇付生军
  • 2篇郭霜
  • 1篇马宝良
  • 1篇王娟

传媒

  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中华器官移植...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
前列腺癌前哨淋巴结示踪技术的应用研究进展被引量:2
2016年
前哨淋巴结(SLN)是最先接受原发肿瘤淋巴回流的区域且最能反映肿瘤的转移情况,SLN是否存在微转移决定着前列腺癌盆腔淋巴结清扫术式的选择,同时也与患者后期治疗及预后密切相关,故精确定位SLN尤为关键。本文通过对术前SLN成像、术中SLN显影及定位新方法的探讨,综述了前列腺癌SLN示踪技术的应用研究进展。
王诚张驌杨立
关键词:前列腺癌前哨淋巴结术中定位淋巴显影
肾I/R过程中流体剪切力的缺失可降低AMPK活性
王诚张骕李选鹏郭霜付生军杨立
大鼠肾缺血再灌注过程中流体剪切力的缺失降低腺苷酸活化蛋白激酶的活性
2018年
目的 探讨大鼠肾缺血再灌注(IR)过程中流体剪切力(FSS)改变引起肾损伤的机制.方法 1.细胞实验:将人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)分为4组,(1)应用平板流体小室系统对HU-VEC加载12 dyn/cm2的FSS 30、45、90 min;(2)将HUVEC加载FSS2 h后停止加力,并分别培养1、3、8、12 h;(3)将0、1、2、4、8 mmol二甲双胍分别对HUVEC预处理培养24 h;(4)对照组为正常培养HUVEC.采用蛋白质印迹法检测各组细胞内p-AMPK/AMPK蛋白表达水平.2.体内实验:取成功建立IR模型的SD大鼠16只,采用随机数字表法分4组,每组4只:(1)低温静态保存(CS)组:将离体大鼠双肾冷保存4h;(2)低温机械灌注保存(HMP)组:将离体大鼠双肾持续灌注0℃乳酸林格液4h.(3)二甲双胍处理组(Met-CS组):术前连续3d腹腔注射二甲双胍,获取离体大鼠双肾后冷保存4h;(4)对照组离体大鼠双肾热缺血30min后不做任何处理.采用原位末端标记法、HE染色等观察各组大鼠肾组织损伤情况,采用免疫组织化学法检测肾组织内p-AMPK蛋白表达和分布规律.分析FSS缺失与肾组织AMPK表达间的相关性.结果 FSS可上调HUVEC内p-AMPK表达水平,并随作用时间延长表达升高;停力后,HUVEC内p-AMPK蛋白表达随时间延长逐渐降低(P<0.05);二甲双胍可激活AMPK活性,并随浓度增加而升高(P<0.05).HMP组肾组织内p-AMPK含量明显高于CS组(P<0.05),HMP组肾组织内p-AMPK表达主要分布于肾小管处,少数于肾小球内皮细胞和血管处.HMP组肾组织细胞凋亡率明显低于CS组(P<0.05).HMP组大鼠肾组织损伤轻,无水肿,肾小管轻度扩张;而CS组肾组织损伤严重,肾小管明显水肿.结论 大鼠肾IR过程中,FSS改变可能通过AMPK途径影响肾组织损伤.
王诚郭霜李选鹏韩渊明张骕马宝良王娟付生军杨立
关键词:流体剪切力持续灌注AMPK
共1页<1>
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