牛曙东
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：东北林业大学野生动物资源学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 东北林蛙MyD88基因全长序列获取
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- 东北林蛙MyD88的克隆及虹彩病毒胁迫下其通路中相关分子的表达研究
- 近二十年，两栖类种群数量呈全球性急剧减少趋势，研究表明传染病的产生和蔓延成为两栖类种群数量下降的主要原因。作为巾国东北地区优势两栖物种，东北林蛀（Rana dybowskii）也正遭受着病原微生物的威胁，其中虹彩病毒科蛙...
- 牛曙东
- 关键词：东北林蛙TOLL样受体
- 文献传递
- 嗜水气单胞菌胁迫下东北林蛙皮肤MyD88和TRAF6基因表达的动态变化被引量：7
- 2015年
- 采用高通量测序获得东北林蛙(Rana dybowskii)MyD88和TRAF6mRNA序列设计引物,将蛙类易感微生物嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)经东北林蛙腹腔注射后,用荧光定量PCR技术分析蛙皮肤MyD88和TRAF6mRNA表达水平的变化,以期揭示东北林蛙在识别嗜水气单胞菌后,其机体TLR信号通路中相关分子的免疫效应。数据显示,处理后12h试验组皮肤MyD88和TRAF6mRNA的表达量与对照组相比有明显升高且达到峰值,分别为2.38倍和8.12倍,其中TRAF6mRNA表达水平尤为显著,在24h^48h仍处于较高水平,分别为对照组的4.32倍和2.54倍。结果表明,嗜水气单胞菌胁迫能促使东北林蛙机体TLR信号通路中的MyD88和TRAF6mRNA的表达量上调。本研究探讨了微生物侵袭时东北林蛙的TLR信号调控机制,为认识两栖类机体的先天免疫系统奠定了一定的理论基础。
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- 关键词：嗜水气单胞菌东北林蛙MYD88TRAF6
- 东北林蛙中MyD88基因的发现
- MyD88 基因用上游引物GCCCAAAGAACCATTAGA 和下游引物AGACAGTTTCCCAGCATC 进行PCR 扩增,30cycles,得到全长基因116bp.测序结果TTGGGTACTG……AACTGTCT...
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- 关键词：MYD88基因序列信号通路天然免疫
- 虹彩病毒胁迫下东北林蛙NF-κB和I-κB的差异表达被引量：2
- 2013年
- 根据实验室高通量测序所得核转录因子κB(NF-κB)NF-κB1、NF-κB2和I-κBα部分序列,应用荧光定量PCR技术,检测虹彩病毒(Rana grylio virus,RGV)胁迫下NF-κB1、NF-κB2以及I-κBαmRNA在东北林蛙(Rana dybowskii)肝脏、脾脏、皮肤中的差异表达,并对表达差异进行统计学分析。结果显示:在东北林蛙不同组织中,NF-κB1和NF-κB2的表达水平有差异,NF-κB1表达量约是NF-κB2的2倍,且皮肤和脾脏中的表达量远高于肝脏。在虹彩病毒刺激初,2个基因在3个组织中表达量立即下调,受刺激0.5 h后2个亚基在3个组织中都有上调趋势;肝脏和皮肤中,在刺激后2 h(在肝脏中)和4 h(在皮肤中)快速上调至峰值;在脾脏中,2亚基上调趋势缓慢,分别在16 h(NF-κB2)和24 h(NF-κB1)达到峰值;2亚基表达至峰值后开始下调,并在8 h(在肝脏中)和12 h(在皮肤中)下调至初始水平,在脾脏中2亚基72 h以后才达到初始水平。I-κBα在受刺激初期也立即下调而后上调,上调至峰值的时间点与NF-κB基本相同。统计分析结果表明:各实验组基因表达量与对照组存在统计学差异(P<0.05)。
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- 关键词：东北林蛙虹彩病毒I-ΚB荧光定量PCR
- 嗜水气单胞菌胁迫下东北林蛙TLR信号通路相关序列及表达分子研究
- 引言嗜水气单胞菌具有广泛的致病性,能感染鱼类、两栖类、爬行类、禽类及哺乳类等多种动物,也是水生动物生活环境中最常见的致病菌,在夏季尤其是水温高的时节可造成感染性疾病的暴发流行.嗜水气单胞菌普遍存在于水、土壤等自然环境中,...
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