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梁璇

作品数:11 被引量:60H指数:5
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇肺癌
  • 5篇癌细胞
  • 4篇基因
  • 4篇肺癌细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇生物学
  • 3篇生物学行为
  • 3篇肿瘤
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇LKB1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶

机构

  • 8篇西安交通大学...
  • 4篇军事医学科学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇兰州医学院
  • 1篇西安市中心医...

作者

  • 11篇梁璇
  • 6篇南克俊
  • 4篇徐勤枝
  • 4篇田涛
  • 3篇周平坤
  • 3篇丁新民
  • 3篇王淑红
  • 2篇姚煜
  • 2篇臧远胜
  • 2篇隋建丽
  • 2篇白贝
  • 1篇潘兴斌
  • 1篇陈玲
  • 1篇姜丽丽
  • 1篇阮之平
  • 1篇卢创新
  • 1篇李东繁
  • 1篇李春丽
  • 1篇赵新汉
  • 1篇胡婷华

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ERK1/2-Sp1信号通路对肺癌细胞VEGF的调控作用被引量:8
2007年
背景与目的:了解ERK1/2-Sp1信号通路对肺癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)基因的调控作用。材料与方法:采用激酶特异抑制剂PD98059抑制ERK1/2的活性,Western blot检测ERK1/2的表达。RNA干扰技术沉默Sp1基因,Mercury信号通路系统检测Sp1的转录活性。RT-PCR检测VEGF和Sp1基因的变化。结果:ERK1/2激酶的活性几乎可被150μmol/L PD98059完全抑制,ERK1/2激酶活性下调伴随VEGF的表达下降。PD98059下调Sp1转录因子的活性。Sp1基因沉默后VEGF的表达量下调。结论:在肺癌细胞中存在ERK1/2-Sp1-VEGF信号通路,ERK1/2激酶调控VEGF的表达可能部分依赖于转录因子Sp1的活性。
梁璇丁新民霍艳英潘兴斌隋建丽白贝徐勤枝周平坤
关键词:肺癌VEGFSP1
截短型LEF-1对HeLa细胞系生物学行为的影响及其相关机制被引量:1
2010年
目的探讨淋巴细胞增强因子(LEF-1)截短亚型对宫颈癌HeLa细胞迁移的影响及其分子机制。方法利用PCR方法从人淋巴结cDNA文库中克隆LEF-1截短型的编码基因,将其插入pCDNA3.1/V5-His载体中构建截短型LEF-1的真核表达质粒,脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-Δ-LEF-1转染HeLa细胞,G418筛选稳定表达目的基因的细胞株,Western blot鉴定目的基因的表达,流式细胞术分析转染后细胞的增殖,凋亡和胞周期变化,以及CXCR4的表达情况;细胞外基质实验检测细胞的黏附能力;Transwell检测细胞的迁移能力。结果成功构建截短型LEF-1真核表达质粒,获得稳定表达LF-1截短亚型的HeLa细胞株,目的基因稳定表达,转染后的细胞增殖速度减慢,凋亡增加,细胞阻滞在G0/G1期,迁移能力降低,CXCR4的表达降低。结论 LEF-1截短亚型可以抑制HeLa细胞增殖和迁移,而这种调控作用可能和CXCR4的表达有关。
王淑红南克俊田涛梁璇王文娟
关键词:凋亡宫颈癌CXCR4
营养缺乏对人肺癌细胞自噬的诱导作用被引量:6
2014年
目的观察营养缺乏对人非小细胞肺癌A549及95D细胞自噬活性的影响,建立A549及95D细胞的自噬模型。方法以EBSS缓冲液代替1640完全培养基,饥饿诱导处于对数生长期的A549及95D细胞0、1、2、3、4、5 h后,采用单丹磺酰戊二胺(MDC)荧光染色法检测细胞内自噬泡的形成,并采用Western blot方法检测自噬特异性基因微管相关蛋白1轻链3(LC3)和自噬相关基因Beclin1的蛋白表达水平。结果饥饿处理A549及95D细胞后,胞内MDC荧光颗粒逐渐增多,饥饿4 h达峰值;Beclin1的表达及LC3-II与LC3-I蛋白表达量的比值(LC3-II/LC3-I)随着饥饿时间的延长逐渐增加,分别在饥饿3 h和4 h达峰值。结论营养缺乏可以诱导增强A549及95D细胞的自噬活性,在饥饿4 h时细胞自噬水平达峰值;成功构建了营养缺乏诱导的人肺癌细胞自噬模型,为深入研究自噬在非小细胞肺癌发生发展过程中的作用及其机制奠定了良好的基础。
郭倩倩刘志燕姜丽丽胡婷华李东繁刘莹刘梦洁梁璇南克俊
关键词:非小细胞肺癌营养缺乏自噬LC3BECLIN1
LKB1基因对肺癌细胞A549血管内皮生长因子的调控作用
为了解LKB1基因对肺癌细胞A549血管内皮生长因子(VEGF)的调控作用。应用巢式聚合酶链反应方法扩增LKB1基因编码区,构建LKB1真核表达载体;脂质体法转染A549细胞,筛选稳定表达细胞株;采用免疫印迹方法检测LK...
臧远胜周平坤丁新民梁璇徐勤枝
文献传递
乳腺、结肠、卵巢异时多原发肿瘤1例报道被引量:3
2011年
报告1例乳腺结肠卵巢异时多原发肿瘤的临床诊断及治疗方法,结合文献复习讨论多原发癌的发病机理及治疗预后特点。
陈玲尹彦海赵新汉梁璇程亚洁左笑笑李新涛
关键词:结肠癌卵巢癌多原发肿瘤
β-catenin依赖性LEF-1亚型对宫颈癌HeLa细胞生物行为学的影响被引量:2
2010年
目的探讨β-catenin依赖性LEF-1亚型对宫颈癌HeLa细胞生物行为学的影响。方法利用PCR方法从人淋巴结cDNA文库中克隆全长型LEF-1的编码基因,插入到真核表达载体pcDNA3.1/V5-His中,脂质体法转染Hela细胞,G418筛选稳定表达目的基因的细胞株,Western blot鉴定目的基因的表达,MTT和平板克隆形成实验检测转染后细胞的增殖情况,Annexin V方法检测细胞凋亡情况,裸鼠体内成瘤实验检测β-catenin依赖性LEF-1亚型对肿瘤细胞体内成瘤能力的影响。结果成功构建LEF-1真核表达质粒,获得稳定表达β-catenin依赖性LEF-1亚型的HeLa细胞株,转染后的细胞增殖速度加快,凋亡水平降低,体内成瘤能力加强。结论全长型LEF-亚型的上调表达对于HeLa细胞的部分恶性生物学行为的发生具有一定的促进作用。
王淑红南克俊田涛梁璇
关键词:增殖凋亡宫颈癌
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1基因沉默对肺癌细胞生物学行为的影响被引量:3
2007年
目的研究丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(LKB1)基因表达沉默对肺癌细胞生物学行为的影响。方法以RNA干扰技术建立LKB1表达抑制的细胞模型,Western blotting方法检测干扰LKB1蛋白表达的效果;通过绘制生长曲线和克隆形成试验检测LKB1基因沉默肺癌细胞的增殖变化;应用Annexin V/PI双染法和流式细胞技术分析LKB1基因沉默后肺癌细胞周期的变化及其凋亡和坏死情况。结果成功建立了LKB1基因沉默肺癌细胞模型,稳定表达LKB1-siRNA细胞的LKB1蛋白表达被明显抑制,LKB1基因沉默后肺癌细胞增殖速度明显加快,但其早期与晚期凋亡率较对照组相比并无显著变化。结论LKB1基因的下调表达对95D细胞部分恶性生物学行为的发生具有一定的促进作用。
梁璇南克俊徐勤枝
关键词:RNA干扰凋亡肺癌
恩度与阿霉素联用对人肝癌HepG2细胞生长的抑制作用被引量:6
2009年
目的:体外观察恩度与阿霉素联用对人肝癌细胞系HepG2细胞增殖的影响。方法:采用MTT法观察不同浓度阿霉素、恩度及联合应用对HepG2细胞生长的抑制作用,采用流式细胞仪检测上述药物单独或联合应用对HepG2细胞的凋亡及周期影响。结果:化疗药物单独应用时,对HepG2细胞的抑制作用呈明显的剂量效应依赖关系。阿霉素与恩度均可诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,且联用时有协同作用。结论:恩度与化疗药物联合应用时的具有协同效应。
雷燕南克俊梁璇卢创新
关键词:恩度肝肿瘤HEPG2细胞
MDT模式指导下NCCN指南在肿瘤学研究生临床教学中的应用被引量:23
2016年
NCCN指南已广泛应用于肿瘤的临床治疗工作中,这对肿瘤学研究生的教学提出很大挑战,因为指南更新速度快,并包含多个学科知识,因此教学中要求教师采用更好的实践教学方式。多学科诊疗模式已经成为肿瘤治疗的最佳实践模式,在MDT模式指导下进行NCCN指南的学习有利于提高肿瘤学研究生的临床教学质量。
阮之平梁璇郭卉田涛姚煜
关键词:MDT肿瘤学临床教学
LKB1基因转染对人肺腺癌细胞生物学行为的影响被引量:1
2008年
目的:探讨外源性LKB1基因表达对人肺腺癌细胞生物学行为的影响。方法:应用巢式PCR方法扩增LKB1基因编码区,利用脂质体转染技术将真核表达重组体pcDNA-LKB1质粒和空载体pcDNA3.1质粒分别导入A549细胞,经G418筛选后获得稳定转染细胞克隆,Western blot检测LKB1和STAT3在A549细胞中的表达变化。通过绘制生长曲线和克隆形成试验检测获得性表达LKB1基因后肺癌细胞的增殖变化,流式细胞术(FCM)分析其细胞周期及其凋亡的变化。结果:成功获得了稳定表达外源性LKB1基因的A549细胞系,与转染空白载体组比较,转染LKB1基因的细胞生长速度明显减慢,细胞周期中G1/G0期比例明显增加,S期比例减少,细胞凋亡率升高;同时STAT3蛋白的磷酸化水平明显降低。结论:LKB1可能通过下调STAT3蛋白磷酸化水平的表达从而抑制A549细胞的恶性生物学行为。
梁璇南克俊李春丽姚煜田涛王淑红
关键词:LKB1转染STAT3
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