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小麦Glu-A1位点等位基因分型的特异性引物及检测方法: 本发明涉及一种小麦Glu‑A1位点等位基因分型的特异性引物及检测方法。本发明根据1Axnull、1Ax1和1Ax2*等位基因的序列差异，设计了可以区分1Axnull、1Ax1和1Ax2*的特异性PCR引物，核苷酸序列如S...; 刘国霞陈雪燕张全芳胡悦范阳阳步迅杨雪岳鸣鸣谭晴晴杨连群

一种从阿胶及制品中提取DNA的新方法被引量：6: 2015年; 目的建立一种从阿胶及制品中提取微量DNA的方法,为从分子水平鉴别阿胶中动物源性奠定基础。方法选取市场常见的阿胶补血口服液、复方阿胶浆、阿胶膏和即食阿胶块等4种不同的阿胶制品,使用SDS-蛋白酶K结合Chelex-100法提取DNA,利用玻璃奶纯化DNA。结果此法可从不同阿胶产品中提取微量DNA,其中阿胶膏中获得DNA浓度最高,即食阿胶块次之,复方阿胶浆和阿胶补血口服液中最少。PCR扩增获得片段利用琼脂糖凝胶电泳和DNA测序验证与目的片段一致。结论建立了从阿胶及其制品中提取高质量DNA的新方法。; 张全芳刘艳艳卞如如陈杰杨雪范阳阳步迅; 关键词：阿胶 DNA提取

利用多重PCR技术检测羊肉中掺杂狐狸肉的方法研究被引量：19: 2014年; 本研究根据山羊、绵羊和狐狸线粒体16S rRNA基因间序列差异,设计特异性引物,其扩增片段大小分别为401、450 bp和300 bp,从而可在一个PCR反应中同时鉴别山羊、绵羊和狐狸三种源性成分,检测灵敏度高。; 张全芳马德源刘艳艳梁水美杨雪冯梦秋史学芹卞如如李燕岳鸣鸣步迅; 关键词：多重PCR 山羊绵羊狐狸

八倍体草莓DNA指纹图谱的构建与初步遗传分析被引量：4: 2023年; 为对草莓品种进行分子鉴定,从59对SSR引物中筛选出18对多态性好的引物,采用毛细管电泳检测方法对84份八倍体草莓品种进行标记分析,检测每个标记等位变异大小,并进行初步遗传分析。将每个引物对84份草莓扩增的带型按照一定原则进行数字标注,为了简化编码,引物P1~P18分别编号为字母A~R,将引物编号与相应的带型编码进行组合得到该样品在特定引物的扩增产物编码,按照18对引物顺序串联这些编码形成该品种的DNA指纹图谱。结果表明:18对SSR引物共扩增得到多态性条带150个,不同引物扩增到多态性条带数4~17个,共检测到377个带型;各引物的多态性信息含量(PIC)值为0.494~0.908,平均值为0.738;利用18对SSR引物共构建了84个草莓品种的DNA指纹图谱。聚类分析结果表明:在遗传相似系数为0.99时能将所有品种区分开,一些来源相同的品种被优先聚在一起。综上,本研究成功构建84个草莓品种的DNA指纹图谱,这些品种遗传关系较近。; 刘国霞张全芳杨雪谭晴晴胡悦范阳阳姚川崔刚步迅陈雪燕刘炳福; 关键词：草莓 SSR DNA指纹图谱

小麦Glu-A1位点等位基因分型的特异性引物及检测方法: 本发明涉及一种小麦Glu‑A1位点等位基因分型的特异性引物及检测方法。本发明根据1Axnull、1Ax1和1Ax2*等位基因的序列差异，设计了可以区分1Axnull、1Ax1和1Ax2*的特异性PCR引物，核苷酸序列如S...; 刘国霞陈雪燕张全芳胡悦范阳阳步迅杨雪岳鸣鸣谭晴晴杨连群

基于实时荧光PCR技术检测中药金银花白绢病的试剂盒: 本发明公开了实时荧光PCR技术检测中药金银花白绢病的试剂盒，本发明的试剂盒的靶基因选自内转录间隔区ITS基因，相比于真菌其他基因在核糖体rDNA整体结构功能上的特殊，既具有一定的保守性，又具有较高的可变性，种间差异显著，...; 张全芳陈雪燕胡悦刘国霞范阳阳刘艳艳谭晴晴杨雪姚川步迅; 文献传递

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杨雪