李远文 作品数:16 被引量:26 H指数:2 供职机构: 深圳技师学院 更多>> 相关领域: 文化科学 医药卫生 化学工程 经济管理 更多>>
化工制药厂洁净区微生物控制浅析 被引量:2 2021年 药品安全关系国计民生,随着国家十四五规划的提出,提高食品药品等关系人民健康产品和服务的安全保障水平迫在眉睫,化学药的微生物控制一直是老大难问题,其中生产环境和设备、生产操作及质量管理体系的完善贯穿了药品生产的始终,即化学药微生物水平的控制在于良好的质量体系的实施、生产环境的保证、生产环节的监控、有效的趋势分析和数理统计,本文就微生物的过程控制从硬件和软件两个大的方面分别阐述了洁净区生产过程中的质量理念的嵌入方法,并阐述了根据有效的数据分析,进而针对不同微生物,可以采取对应的消毒措施,更好地指导洁净区的清洁卫生和生产实践,为药品生产保驾护航。 匡海奇 余展旺 李远文关键词:化学制药 微生物控制 浅谈职业院校药剂专业学科带头人的素质要求 2019年 本文概括了职业院校药剂专业学科带头人的职责及作用,从依法执教,构建专业课程体系,创新课堂教学模式及有效沟通等方面阐述了职业院校学科带头人应具备的基本素质。 李远文关键词:职业院校 药剂专业 学科带头人 对乙酰氨基酚生产工艺的改进 2020年 利用化学反应平衡移动原理,改进了对乙酰氨基酚的生产工艺,在产品收率及质量符合现行《中国药典》规定的前提下,原料冰醋酸的耗用明显减少,在为生产厂家创造了良好的经济效益的同时也产生了良好的社会效益。 李远文关键词:稀醋酸 对乙酰氨基酚 生产工艺 复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备及质量评价 被引量:3 2013年 制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片并对其进行质量评价。采用薄膜包衣技术,制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片,然后对其外观、崩解时限、含量、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量指标进行研究。结果实验结果表明,复方对乙酰氨基酚薄膜衣片没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的外观由白色逐渐变成微红、暗红色;抗热性及抗湿性试验表明在60℃温度下的复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的主药含量比基本没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的主药含量下降明显;抗磨性试验表明复方对乙酰氨基酚薄膜衣片优于素片。复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备工艺简单,容易操作,质量稳定。 李远文关键词:薄膜包衣 复方对乙酰氨基酚片 稳定性 技工院校药物制剂专业人才培养方案制定的探索与实践 2024年 本文结合技工院校的办学标准和特色,以五年制药物制剂专业(高级工班)为例,阐述了如何通过确定药物制剂专业人才培养方案的制定流程及药物制剂专业人才培养的目标定位,建立了符合培养目标的知识体系和体现技工教育特色的课程体系,满足培养高素质药物制剂专业人才的需要。 李远文 吕乐关键词:技工院校 药物制剂专业 课程体系 企业新型学徒制人才培养模式的探索实践——以技工院校药物制剂专业为例 2024年 文章阐述了药物制剂企业新型学徒制的特点,在分析具体药品生产企业岗位的基础上,制订了企业新型学徒制工学一体化人才培养方案,根据培养方案确定了企业新型学徒制的培训课程,并对课程的实施、课程的考核与评价、企业新型学徒制办学成效进行了归纳与总结。 李远文 吕乐关键词:药物制剂专业 生物制药类专业职业教育校企合作研究与实践 被引量:2 2019年 本文以深圳技师学院生物制药类专业校企合作实践为例,坚持产教结合、合作培养的思路,通过共同育人、合作研究、共建机构、共享资源、文化传承等方式实施合作,对生物制药类专业的职业教育办学模式进行了有效的研究和探索。 彭莺 罗国生 余展旺 李远文关键词:职业教育 校企合作 中药香囊抑菌性研究 被引量:16 2019年 目的:研究中药香囊抑菌性。方法:依中药香囊的使用方式,研究中药香囊对空气菌落、常见致病菌抑制作用及其挥发油对常见致病菌的影响。结果:中药香囊能降低空气菌总数;中药香囊和其混合挥发油对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、铜绿假单胞杆菌、白色念珠菌有抑制作用;但檀香挥发油对大肠埃希菌和铜绿假胞菌没有抑制作用艾叶挥发油对白色念珠菌没有抑制作用。 陈瑞云 李敏 彭莺 李远文 徐咏关键词:香囊 抑菌 中药 行业技能大赛促进医药类专业教学的探讨 2022年 全国医药行业特有职业技能竞赛,对医药行业技能水平提升发挥了重要作用。该文阐述了医药行业技能大赛与医药相关专业教学的关系,以职业院校医药类专业群中的药品营销专业教学为例,论述了行业技能大赛在改进教学目标与内容、融合专业课程内容与竞赛要点、加强校企合作、优化实训项目、提升教师能力等方面的作用,并对参加大赛提出了参考建议。 李远文 方晒关键词:技能大赛 药品营销 教学改革 注射用醋酸去氨加压素制备工艺及质量考察 2018年 目的:建立注射用醋酸去氨加压素的最佳制备工艺。方法:采用真空冷冻干燥法,对注射用醋酸去氨加压素的工艺条件,如药液装量、预冻温度、升华干燥温度、解吸干燥温度等进行考察。结果:最佳制备工艺为药液装量0.8 m L/瓶,选取-40℃为本产品预冻温度,在真空状态下,以-40~-25℃进行升华干燥,在35℃下进行解吸干燥。结论:经验证,该注射用醋酸去氨加压素制备工艺适合批量生产,产品质量符合国家标准规定。 李远文关键词:稳定性