李德款
- 作品数：11 被引量：20H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 甘蓝型油菜FAD2基因调控序列的克隆及瞬时表达分析被引量：1
- 2009年
- 油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase2)是广泛存在于植物中的一种能催化油酸脱氢生成亚油酸的还原酶。根据GenBank上已知的甘蓝型油菜FAD2基因设计引物,以甘蓝型油菜(Brassica napusL.)叶片总DNA为模板,进行TAIL-PCR扩增,获得约1.4kb片段并测序。序列比对结果说明该片段为已知的FAD2基因编码区上游序列。将该片段进行不同长度的5′端缺失,并用缺失后的序列替换pBI221-LUC质粒上的CaMV35S启动子,构建了甘蓝型油菜瞬时表达载体,进行油菜原生质体瞬时表达的初步研究,结果表明该序列5′端-669bp至-1019bp对报告基因表达水平有较大的影响。结合启动子预测分析结果,此片段中可能存在的赤霉素应答元件、光调控元件等顺式作用元件对FAD2基因的表达调控具有重要作用。
- 王茂华刘绵学李德款杨毅李旭锋
- 关键词：甘蓝型油菜
- 拟南芥AtDWD与ABI2相互作用的初步研究被引量：1
- 2015年
- 本文以RCAR1为诱饵蛋白通过酵母双杂交（Y2H）技术筛选出了DWD基因编码的蛋白，同时在用AB12参与筛选的过程中，同样得到了DwD这个基因．进行了pulldown实验验证它们之间的相互作用，实验结果显示：在体外，RCAR1、RCAR3与DWD之间确实存在相互作用，同时AB12与DWD也存在相互作用．其后对DWD结构的进行分析和实验，发现AB12和DwD的相互作用区域集中在AtDWDC端，大概是145～350位氨基酸之间的WD40结构域里．
- 袁德志李德款赵哲杨昊杨毅
- 关键词：酵母双杂交PULLDOWNPP2C
- 酵母双杂交筛选与脱落酸受体相互作用的蛋白质及其重转酵母的验证
- 2012年
- 脱落酸(abscisic acid,ABA)是一种重要的植物激素,它能使植物适应逆境胁迫,从而调节植物的生长发育状况.现今ABA受体已被公认为RCARs/PYR/PYLs家族蛋白.本实验通过拟南芥为模式植物,利用酵母双杂交系统共转化方法从拟南芥cDNA文库中筛选与RCAR3相互作用的蛋白质,获得多个阳性克隆,从中选取一个与生长素调节相关的基因NIT1的全长cDNA重新转化酵母验证,发现与RCAR3仍然有相互作用,排除了假阳性的可能.从而为下一步研究该基因与RCAR3的相互关系做好了准备.
- 李鹰李德款张亮文国琴蔡黎李旭锋杨毅
- 关键词：脱落酸酵母双杂交系统
- AtMYB44与ABI1竞争性结合ABA受体RCAR1的研究被引量：2
- 2015年
- 为了进一步确定AtMYB44、ABI1、RCAR1三者之间的关系,本文进行了竞争性pull down和ABI1磷酸酶活性的测定实验,结果表明AtMYB44与ABI1能够竞争性结合RCAR1,并且这种竞争性结合依赖于ABA,AtMYB44能够降低RCAR1对ABI1活性的抑制,这为深入研究ABA信号转导途径奠定了基础.
- 赵哲李德款袁德志王晓玉李旭锋
- 拟南芥AtMYB44与RCAR1相互作用的研究
- 2014年
- 以拟南芥脱落酸（ABA）受体RCARl和以文为诱饵蛋白质，利用酵母双杂交（Y2H）技术筛选出转录因子AtMYB44，本文进行了pulldown及重转酵母验证，确定它们之间的关系，实验结果显示RCARl与AtMYB44之间确实存在相互作用．此外，为了确定RCARl在AtMYB44上的作用区域，构建了不同长度的AtMYB44cDNA序列的PGADT7载体，利用酵母双杂交实验分析，表明只有AtMYB44的N端54～105氨基酸序列与RCARl存在相互作用．
- 陶志文李德款姜欣袁德志杨毅
- 关键词：酵母双杂交
- VDAC3与ABA受体蛋白相互作用的验证以及初步研究被引量：1
- 2013年
- 酵母双杂交技术在拟南芥cDNA文库中筛选得到了与ABA受体蛋白RCAR1,RCAR3均有相互作用的蛋白质VDAC3,并已获得VDAC3基因的全长.VDAC3蛋白包含有3个结构域,分别为Porin3结构域,DUF3442结构域和SEG片段,现根据结构域分布,将VDAC3截短为包含DUF3442的VDAC3N以及包含SEG的VDAC3C两段.将VDAC3全长以及分别截短的169个氨基酸(VDAC3N)及105个氨基酸(VDAC3C)的片段进行酵母转化实验,与RCAR1或RCAR3共同转化后,VDAC3,VDAC3N的共转酵母能够在缺陷型培养基上生长,并且使X-Gal显色为蓝色,而VDAC3C则不能.这验证了全长的VDAC3与RCAR1,RCAR3的存在相互作用,并发现决定VDAC3蛋白与RCAR1,RCAR3是相互作用的结构域位于N端的DUF3442结构域.
- 蔡黎李德款刘志斌冯俊陈存李旭锋杨毅
- 关键词：酵母双杂交系统
- 拟南芥AtDWD与DDB1相互作用研究被引量：1
- 2017年
- 本文通过酵母双杂交实验(Y2H)和双荧光互补实验(BIFC)分别从体外和体内条件下检测了AtDWD与CUL4型E3连接酶的底物识别蛋白结合蛋白DDB1a和DDB1b的相互作用,发现AtDWD与DDB1b有较强的相互作用,而与DDB1a的相互作用较弱,相互作用区域位于AtDWD的C末端部位.说明了AtDWD是潜在的CUL4型E3连接酶的底物识别亚基.此外,本文中还发现AtDWD过表达植株对冷冻胁迫更加敏感.AtDWD可能参与冷胁迫信号通路.
- 吴叶天李德款杨毅
- 关键词：E3连接酶
- 拟南芥电压依赖型阴离子通道参与水杨酸信号应答被引量：1
- 2011年
- 电压依赖型阴离子通道蛋白(voltage-dependent anion channels,VDAC)是线粒体外膜分布的重要蛋白,参与形成线粒体通透性转换孔,控制线粒体内外的物质进出。以RLD拟南芥为材料,构建VDAC过量表达和抑制表达的转基因株系,初步探索VDAC在水杨酸(Salicylic acid,SA)信号传递途径中的作用。对转基因拟南芥种子进行SA处理的萌发实验,发现VDAC影响拟南芥种子对SA的敏感性:过量表达株系种子对SA敏感,萌发率较低,而抑制表达株系种子敏感性较低,萌发率高。用实时荧光定量PCR检测SA信号传递的Marker基因PR1,发现在过量表达株系中,伴随VDAC水平升高,PR1上调;同样在抑制表达株系中,VDAC降低,PR1下降。由此说明,VDAC参与了拟南芥SA信号传递。
- 文国琴柴靓刘震李德款罗勤李旭锋王健美杨毅
- 关键词：拟南芥水杨酸信号传递
- 拟南芥ABA受体RCAR1, RCAR3相互作用蛋白质的功能研究
- 拟南芥ABA受体RCAR1, RCAR3相互作用蛋白质的功能研究
- 李德款
- ABA受体RCAR1/PYL9相互作用蛋白质的筛选及初步研究被引量：13
- 2011年
- 使用拟南芥作为模型,采用酵母双杂交系统筛选出和ABA受体RCAR1/PYL9有相互作用的蛋白质,以更深入的研究RCAR1/PYL9的功能.首先利用反转录PCR方法获得拟南芥的cDNA,然后通过酵母双杂交系统,用拟南芥RCAR1/PYL9作为诱饵蛋白对拟南芥cDNA文库进行筛选,并获得多个阳性克隆.对该菌落进行进一步的鉴定得到与RCAR1/PYL9具有相互作用的蛋白质,这对进一步研究RCAR1/PYL9及其相互作用蛋白质在ABA信号转导途径中的作用及地位奠定了基础.
- 李德款张亮彭梅芳胡伟芳李鹰蔡黎李旭锋杨毅
- 关键词：酵母双杂交系统CDNA文库
