公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

sclerostin在骨代谢中的作用和机制被引量：7: 2015年; sclerostin是由SOST编码的糖蛋白,可以通过与Lrp4/5/6受体结合抑制Wnt信号通路,发挥调节骨代谢的作用。硬化性骨病、Van Buchem病、颅骨骨干发育异常等染色体异常性疾病及骨质疏松症均与SOST基因突变有关。近年来研究证实sclerostin不仅可以通过多种途径阻碍成骨细胞分化而发挥抑制骨形成的作用,还可以通过促进破骨细胞生成和依赖RANKL的方式激活破骨细胞功能促进骨吸收。sclerostin单克隆抗体为骨质疏松症的治疗提供了新的途径,目前正在进行临床试验,其有效性及安全性需要进一步研究。; 张爽高艳虹; 关键词：SCLEROSTIN 骨代谢 WNT信号通路骨质疏松

大黄素通过BMP-9途径促进前体成骨细胞的分化被引量：3: 2014年; 目的研究大黄素对前体成骨细胞MC3T3-E1增殖与分化的影响及其作用机制。方法采用不同浓度（0.05、0.1、0.5、2.0和5.0 μmol/L）大黄素处理MC3T3-E1细胞（给药组），以不加大黄素为对照组。分别采用MTT法检测细胞的增殖率；对硝基苯基磷酸二钠（PNPP）法定量检测碱性磷酸酶（ALP）活性；茜素红染色观察矿化结节数目；RT-PCR法检测骨形态发生蛋白（BMPs）途径相关信号分子的表达。采用BMPs抑制剂（Noggin）处理细胞后检测ALP活性，观察BMP-9在大黄素促成骨分化中的作用。结果大黄素对MC3T3-E1细胞的增殖无影响，大黄素浓度为0.5~5.0 μmol/L时可促进细胞ALP表达及矿化结节形成，其中浓度为5 μmol/L时效果最显著。大黄素可增强细胞BMP-9的表达，与BMP-9信号途径相关的上下游信号分子mRNA的表达亦有相应改变；Noggin预处理后，大黄素促成骨分化的功能受到明显抑制。结论大黄素可通过激活BMP-9信号通路促进前体成骨细胞的分化。; 陈小静胡燕张爽高艳虹; 关键词：大黄素分化

全选清除导出

共1页<1>

张爽