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崔亚兰

作品数:13 被引量:84H指数:6
供职机构:贵州大学动物科学学院更多>>
发文基金:贵州省农业科技攻关项目贵州省农业厅兽医科技计划项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学

主题

  • 4篇胸膜肺炎
  • 4篇羊传染性胸膜...
  • 4篇山羊
  • 4篇传染
  • 4篇传染性
  • 4篇传染性胸膜肺...
  • 3篇血清
  • 3篇血清学
  • 3篇血清学调查
  • 3篇羊肺炎
  • 3篇原体
  • 3篇圆环病毒
  • 3篇支原体
  • 3篇山羊传染性胸...
  • 3篇猪圆环病毒
  • 3篇猪圆环病毒2...
  • 3篇绵羊
  • 3篇绵羊肺炎
  • 3篇绵羊肺炎支原...
  • 3篇病毒

机构

  • 13篇贵州大学
  • 8篇贵州省动物疫...
  • 2篇贵州省动物疫...
  • 1篇安顺市农业科...

作者

  • 13篇崔亚兰
  • 12篇周碧君
  • 11篇文明
  • 10篇王开功
  • 10篇程振涛
  • 6篇张双翔
  • 4篇覃岚
  • 4篇李泽民
  • 3篇王慧
  • 2篇江楠
  • 2篇陈军义
  • 2篇张华
  • 1篇罗意
  • 1篇汪德生
  • 1篇张元鑫
  • 1篇夏鹏
  • 1篇姜汉雯
  • 1篇钟文彬

传媒

  • 2篇贵州畜牧兽医
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇贵州农业科学

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪圆环病毒2型三株贵州流行株全基因序列分析被引量:4
2014年
为掌握贵州省猪圆环病毒2型(PCV2)流行株的分子生物学资料,对已分离的3株PCV2贵州流行株(GZ-LZ1株、GZ-KY1株和GZ-PX1株)进行全基因克隆与测序,应用生物信息学软件将贵州PCV2流行株与参考株进行核苷酸同源性与系统进化树分析。结果显示,3株PCV2贵州流行株贵州全基因组大小均为1 767 bp,同源性为97.0%-98.3%,与国内外24株参考株同源性为77.5%-99.9%,与国产疫苗株同源性为95.5%-98.2%;系统进化树结果显示,3株PCV2贵州流行株归属PCV2d分支,其中GZ-LZ1株和GZ-PX1株与国内PCV2疫苗YM-SH株的进化关系较远,而GZ-KY1与四川SC-10株、浙江ZJ-38株和黑龙江HLJ-10株的进化关系较近。
李涛王开功程振涛周碧君文明崔亚兰
关键词:猪圆环病毒全基因序列
2007—2011年贵州省猪圆环病毒感染的流行病学调查被引量:14
2013年
为了解贵州省近5年来猪圆环病毒的感染情况,以便更好地控制该病,贵州大学预防兽医学实验室收集2007—2011年贵州省9个市(州)不同饲养规模(养猪户)及屠宰场未免疫猪血清样本4 980头份,2011年19个猪场(屠宰场)的可疑病料133份,采用ELISA及PCR方法对猪圆环病毒2型(PCV2)抗体及病原核酸进行检测。结果显示:贵州省9个市(州)不同饲养规模(养猪户)、生猪屠宰场及不同生长阶段均可检出PCV2抗体,总体阳性率为43.45%(2 164/4 980);2007—2011年抗体阳性率呈现稳步上升趋势。对不同饲养规模不同生长阶段PCV2抗体阳性率进行比较,总趋势表现为:规模饲养场>种畜场>散养户,且散养户与规模饲养场、散养户与种畜场之间均差异显著(P<0.05);不同生长阶段PCV2抗体阳性率表现为经产母猪>种公猪>后备母猪>哺乳仔猪>断奶仔猪及育成猪。PCR检测的19个猪场133份可疑病料中,有16个猪场PCV2检测为阳性,检出率达84.21%(16/19),103份病料检出PCV2病原核酸,阳性率达77.44%(103/133)。说明贵州省PCV2的感染已经日益严重。本研究为该病的综合防控提供流行病学资料。
崔亚兰王开功张华张元鑫文明周碧君程振涛
关键词:猪圆环病毒2型血清学调查病原学检测
山羊传染性胸膜肺炎病原快速诊断方法的建立被引量:10
2012年
为准确快速鉴定临床疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)病原,针对丝状支原体山羊亚种(Mmc)与绵羊肺炎支原体(Mo)16S rRNA基因设计两对特异性引物Ps/Pa、Ms/Ma,通过优化反应条件及体系,建立检测CCPP两种主要致病支原体的双重PCR方法,并检测了所建方法特异性、敏感性及临床应用。当引物、Mg2+及dNTP浓度分别为0.8 pmol/μL、1.5 nmol/μL、0.2 nmol/μL,Ps/Pa与Ms/Mo比例为1 1时,于54℃退火40 s,可最小检出Mmc与Mo核酸量分别为0.1 ng、0.01 ng,敏感性良好。通过特异性与临床疑似病例检测,证明所建方法具较好特异性,可初步应用于临床诊断。
张双翔周碧君程振涛文明王开功崔亚兰李泽民覃岚钟文彬
关键词:山羊传染性胸膜肺炎病原双重PCR
应用荧光定量PCR筛选绵羊肺炎支原体最适生长培养基被引量:3
2013年
为筛选绵羊肺炎支原体(Mo)最适生长培养基,针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因FQ-PCR方法,通过检测不同培养时间各Mo培养液中Mo Y98株核酸含量,比较Mo于不同培养基中培养特性,以筛选Mo最适生长培养基。结果,以Broth-ame与TSB1培养Mo 7,10和14 d时Mo核酸检测值较高,较Frey-ame、PPLO-ame更适合Mo生长。本研究为后续Mo生物学特性分析奠定了基础。
张双翔程振涛周碧君文明王开功李泽民覃岚崔亚兰王慧
关键词:荧光定量PCR绵羊肺炎支原体
贵州省猪圆环病毒感染血清学调查与病原学检测
崔亚兰王开功张华张元鑫文明周碧君程振涛
关键词:猪圆环病毒2型血清学调查病原学检测
构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗的展望被引量:11
2012年
20世纪90年代以来研究诞生的DNA疫苗以经济适用、制作简易、免疫高效及安全可靠为优点,已迅速成为动物疾病预防的研究重点,被称作"疫苗的第三次革命"。文章要概述了DNA疫苗的特点及国内外研究进展,并从山羊传染性胸膜肺炎病原抗原基因研究方面讨论了构建该病DNA疫苗的意义与重要性,对构建山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗作一展望。
张双翔周碧君程振涛文明王开功陈军义江楠崔亚兰
关键词:山羊传染性胸膜肺炎DNA疫苗
绵羊肺炎支原体LAMP检测方法的建立及初步应用被引量:6
2013年
针对绵羊肺炎支原体(Mo)16SrRNA基因设计4条环介导等温扩增(LAMP)引物,通过优化反应条件与体系,建立了Mo检测LAMP方法,并对其进行特异性、敏感性及临床应用性检测。结果显示,于60℃保温60min即可最优化检测Mo,且所建方法仅能特异扩增Mo,最低检出分子拷贝数为1.0×102copies/μL,具有良好的特异性和敏感性。对4份已知阳性病料进行LAMP检测均为阳性,表明所建LAMP可初步应用于临床检测,为羊Mo感染病例诊断提供了新方法。
张双翔周碧君程振涛文明王开功李泽民王慧崔亚兰覃岚
关键词:绵羊肺炎支原体环介导等温扩增
山羊传染性胸膜肺炎继发大肠埃希氏菌感染的诊断被引量:20
2011年
2010年立秋以来,贵州省众多山羊养殖场羊群出现咳嗽、高热等疑似山羊传染性胸膜肺炎(CCPP)的症状,为查明致病原因,以便及时采取针对性治疗措施,防止疫情蔓延,采用生物学试验对临床送检病料进行了CCPP的病原鉴定及细菌分离鉴定,并对分离菌进行了药敏试验。结果表明,CCPP主要致病原Mo检出率为44.4%(4/9),是首次从贵州山羊群中检出Mo,Mmc检出率为0(0/9),且患病羊继发感染大肠埃希氏菌,并表现出较强的耐药性。
张双翔周碧君姜汉雯程振涛文明王开功陈军义江楠崔亚兰
关键词:山羊传染性胸膜肺炎大肠埃希氏菌
贵州省规模猪场猪粪氮磷排放情况调查研究被引量:4
2013年
为了解猪场猪粪氮磷排放情况,试验采集不同地区规模养猪场100份猪粪样本,采用比重法快速测定总氮/总磷含量。结果表明,不同地区养猪场猪粪总氮含量为22.15~24.78 g/kg,平均为23.37 g/kg;总磷含量为11.48~12.86 g/kg,平均为12.15 g/kg;不同生长阶段猪群粪便总氮/总磷含量从大到小依次为种公猪(28.66 g/kg和14.61 g/kg)、育肥猪(27.15 g/kg和14.17 g/kg)、断奶仔猪(21.83 g/kg和11.43 g/kg)、哺乳母猪(21.40 g/kg和11.02 g/kg)、空怀/妊娠母猪(19.49 g/kg和10.21 g/kg)。此结果为我省规模养猪场氮磷排放控制提供了基础数据。
罗永荣崔亚兰汪德生周碧君文明
关键词:养猪场猪粪
猪繁殖与呼吸综合征的综合防控技术研究
为探索猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)的综合防控技术,采用现场调查、血清学监测和病原学诊断等方法,对贵州省2007年3月至2009...
崔亚兰周碧君文明王开功程振涛李敬丹隆华岳筠
文献传递
共2页<12>
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