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孙晓敏

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:中国药科大学药学院药物质量与安全预警教育部重点实验室更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇电喷雾
  • 1篇电喷雾串联质...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸二甲双胍
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱-电...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇生化法
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇柱前衍生化法
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞摄取

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 2篇张峻颖
  • 2篇冯芳
  • 2篇吴春勇
  • 2篇孙晓敏
  • 2篇冯超
  • 1篇张友谊
  • 1篇严芳
  • 1篇徐雪

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
LC-ESI-MS/MS测定苦参碱及其在HepG2细胞模型中的摄取特性被引量:6
2015年
目的:建立灵敏、快速和高效的LC-ESI-MS/MS法测定HepG2细胞中苦参碱浓度,研究苦参碱在HepG2细胞上的摄取转运特性。方法:Hanbon Megres C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相10 mmol·L^-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-甲醇(35∶65);质谱采用正离子气动辅助电喷雾离子化(ESI),选择性反应监测(SRM)测定药物。以HepG2细胞作为体外模型,考察温度、药物浓度和多特异性有机阳离子转运系统的经典抑制剂对苦参碱在HepG2上摄取的影响。结果:HepG2细胞裂解液中苦参碱在0.05-50.0 nmol·L^-1线性关系良好,最低定量限为0.05 nmol·L^-1。与37℃相比,苦参碱在4℃时的HepG2细胞摄取量显著下降(P〈0.001)。孵育液中药物浓度由0.5μmol·L-1增加到400μmol·L^-1时,苦参碱的摄取率显著下降(P〈0.01)。与抑制剂吡拉明、维拉帕米、奎尼丁和苯海拉明共孵育时,苦参碱的细胞摄取均显著下降(P〈0.001)。结论:该法简便、快速、灵敏,可用于研究苦参碱在HepG2细胞中的摄取特性。苦参碱进入肝细胞以主动转运为主,其中多特异性有机阳离子转运系统介导的摄取转运是主要途径。
冯超刘筱滢孙晓敏张峻颖吴春勇冯芳
关键词:苦参碱HEPG2细胞液相色谱-电喷雾串联质谱法细胞摄取
柱前衍生化RP-HPLC法测定盐酸二甲双胍原料中有关物质二甲胺被引量:12
2015年
目的:建立测定盐酸二甲双胍原料中有关物质二甲胺的柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法:样品经氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC-Cl)试剂衍生化,RP-HPLC分析,采用Wonda Sil C18Superb(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为0.1%甲酸溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱:0~13 min,B 55%;13~13.1 min,B 55%~80%;13.1~20 min,B 80%;20~20.1 min,B 80%~55%;20.1~30 min,B 55%,流速为1.0 m L·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,紫外检测波长为265 nm。结果:衍生化反应在短时间内完成,且衍生物稳定。二甲胺在0.126~3.789μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7)。检测限为0.039μg·m L-1。加样回收率为97.17%~102.0%。方法专属性、进样精密度与重复性良好。结论:本方法准确、方便、快速,可作为准确控制盐酸二甲双胍原料中有关物质二甲胺含量的有效分析手段。
冯超张友谊徐雪孙晓敏张峻颖严芳冯芳吴春勇
关键词:盐酸二甲双胍二甲胺柱前衍生化法反相高效液相色谱法
共1页<1>
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