吴碧娟
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
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- 具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物的合成方法
- 本发明公开了具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物的合成方法。具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物，结构式为：<Image file="914898DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="1...
- 吴新荣姜志辉孙婧雯吴碧娟谭翠雯
- 文献传递
- 鱼藤素和L-肌肽联用于Hela细胞的抗肿瘤效应分析
- 吴碧娟
- 具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物的合成方法
- 本发明公开了具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物的合成方法。具有抗肿瘤作用的鱼藤素断环结构与氨基酸衍生物，结构式为：<Image file="914898DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="1...
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- 文献传递
- 鱼藤素对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞凋亡的诱导作用被引量：4
- 2017年
- 目的研究鱼藤素对SH-SY5Y细胞凋亡的诱导作用。方法鱼藤素(0、0.625、1.25、2.5、5、10、20μmol·L^(-1))处理SH-SY5Y细胞24、48、72 h后,CCK-8法测定细胞存活率。鱼藤素(0、8、20、50μmol·L^(-1))处理SH-SY5Y细胞24 h,光镜下及AO/EB双染分别观察细胞形态和凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率,DCFH-DA荧光探针法检测细胞活性氧水平,分光光度法检测caspase-3活化程度。结果鱼藤素对SH-SY5Y细胞存活率呈时间和浓度依赖性抑制作用,作用24、48、72 h的IC50值分别为(26.07±2.18)、(18.33±0.94)、(12.5±1.49)μmol·L^(-1)。鱼藤素处理24 h后,细胞凋亡率、细胞活性氧水平明显上升(P<0.05),caspase-3活化程度升高,且三者均有浓度-效应特征。结论鱼藤素可抑制SH-SY5Y细胞存活,诱导细胞凋亡,其机制可能与升高活性氧水平和活化caspase-3相关。
- 吴碧娟姜志辉孙婧雯谭翠雯范俣琳丁晓艳上官信一吴新荣
- 关键词：鱼藤素SH-SY5Y细胞凋亡活性氧CASPASE-3神经毒性
- 鱼藤素联用L-肌肽的增效减毒作用研究
- 鱼藤素是一种天然的鱼藤酮类化合物，其抗瘤谱广泛，对肺癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、前列腺癌、头颈癌等多种肿瘤具有良好的抗肿瘤效应。目前鱼藤素的应用受限于其帕金森样神经毒性，然而目前针对鱼藤素神经毒性的研究较少，因此，对鱼藤...
- 吴碧娟
- 关键词：鱼藤素联合用药神经毒性抗肿瘤作用
- 文献传递
- 改良CLSI M38-A2应用于皮肤癣菌对甾体皂苷敏感性的测定被引量：4
- 2017年
- 目的研究蒺藜甾体皂苷TTS-12对4种常见致病性皮肤癣菌的抗菌作用。方法采用微量液基稀释法测定甾体皂苷TTS-12对4种皮肤癣菌的标准菌株(共4株)及临床分离菌株(共17株)的最小抑菌浓度(MIC_(80))和最小杀菌浓度(MFC),评价其体外抗真菌作用。结果蒺藜甾体皂苷TTS-12对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌标准菌株的MIC_(80)值(μg/mL)分别为1、1、0.5、2;MFC值(μg/mL)分别为16、32、8、32;临床分离菌株(共17株)MIC_(80)值(μg/mL)分别为1、1.148 7、1.587 4、2;MFC值(μg/mL)分别为10.767 2、13.928 8、12.699 2、22.627 4。结论蒺藜甾体皂苷TTS-12对以上4种常见致病性皮肤癣菌均具有较强的抗菌作用。
- 谭翠雯吴碧娟孙婧雯吴新荣
- 关键词：甾体皂苷皮肤癣菌抗菌作用
- 鱼藤素断环结构氨基酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2017年
- 采用化学法,以异戊烯醛和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经烯醛加成和醛胺缩合反应合成了4种新的鱼藤素断环结构氨基酸衍生物(3a^3d),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和LC-MS表征。采用CCK8法将3a^3d作用于H1299肺癌细胞和HBE正常细胞,对其抗肿瘤活性和毒性进行初步研究。结果表明:3a^3d对肺癌H1299细胞增殖表现出不同程度的抑制作用,均呈现时间浓度依赖性。与鱼藤素相比,3a^3d的抗肿瘤活性下降,3d的活性最好,IC_(50)为655.8±34.7μmol·L^(-1),但对HBE正常肺细胞的毒性明显小于鱼藤素。
- 孙婧雯姜志辉吴碧娟谭翠雯吴新荣
- 关键词：鱼藤素氨基酸衍生物抗肿瘤活性
- 生物素靶向显影探针Biotin-S-S-Rhodol对乳腺癌细胞的靶向显影作用
- 2017年
- 目的对新型生物素靶向显影探针(Biotin-S-S-Rhodol,3a)的靶向显影性能进行分析。方法采用紫外吸收光谱和荧光光谱分析谷胱甘肽(GSH)处理后3a的光谱特性;采用不同浓度GSH处理3a,荧光光谱分析3a对GSH的敏感性;采用流式细胞术和荧光倒置显微镜观察生物素预处理前后MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞和Hs 578Bst细胞对3a的摄取率和靶向显影性能;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)初步分析3a对MCF-7细胞、MDA-MB-231细胞和Hs 578Bst细胞的毒性。结果 3a的最强吸收峰在510 nm处,在544 nm处荧光发射信号最强;荧光光谱结果显示随着GSH浓度(0~6 mmol/L)处理浓度提高,544 nm波长处的荧光强度升高;MDA-MB-231、MCF-7细胞对3a的摄取率明显高于Hs 578Bst细胞;3a能实现乳腺癌细胞专一性成像,成像清晰;2~20μmol/L 3a对人正常乳腺细胞无明显毒性,可在一定程度上抑制MCF-7细胞和MDA-MB-231细胞存活。结论 3a能通过生物素介导专一靶向乳腺癌细胞,成像清晰,对正常乳腺细胞毒性极低,有一定的抑制乳腺癌细胞存活作用。
- 吴碧娟周杏子孙婧雯谭翠雯吴新荣
- 关键词：生物素罗丹明二硫键乳腺癌
