刘蓓
- 作品数：10 被引量：16H指数：1
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家质检总局科技计划项目福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 蜜蜂发育相关基因研究被引量：1
- 2014年
- 蜜蜂是一种重要的授粉昆虫,也是研究人类疾病及社会行为的模式生物之一。由其基因组测序可知,蜜蜂基因组中(A+T)及CpG含量较高,其昼夜节律、RNAi和DNA甲基化基因更类似脊椎动物。先天免疫、表皮蛋白和味觉受体基因较少,气味受体基因较多。蜜蜂早期发育途径中的一些基因与果蝇的相似,功能却显著不同。本文综述了蜜蜂卵、幼虫、蛹和成虫期发育相关基因及其研究进展。
- 刘蓓王丽华
- 关键词：蜜蜂发育时期发育基因
- 一种蜂巢小甲虫的PCR检测方法
- 本发明公开了一种蜂巢小甲虫的PCR检测方法，属于生物技术领域，所述PCR反应体系中有一对特异性引物Aet‑F和Aet‑R，上述引物能够从蜂巢小甲虫线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ基因序列（GenBank ID：AF522358）...
- 张体银刘蓓郑腾白泉阳王武军张志灯于师宇林素洁
- 文献传递
- 一种布赫纳蝗螨的PCR检测方法
- 本发明涉及一种布赫纳蝗螨的PCR检测方法，属于生物技术领域，所述PCR反应体系中有一对特异性引物Loc‑F和Loc‑R，上述引物能够从感染布赫纳蝗螨的熊蜂胸部组织所提取的DNA中特异性扩增一段220 bp的片段，从而实现...
- 张体银刘蓓白泉阳郑腾王武军张志灯于师宇林素洁
- 文献传递
- 一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法
- 本发明公开了一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法，属于生物技术领域。所述PCR反应体系中有一对特异性引物Api‑F和Api‑R，上述引物能够从感染熊蜂孢子虫的熊蜂DNA中特异性扩增一段316 bp的片段，从而实现对熊蜂孢子虫的...
- 张体银刘蓓郑腾白泉阳王武军张志灯于师宇林素洁
- 文献传递
- 应用PCR技术快速鉴定熊蜂微孢子虫Nosema bombi
- 2017年
- 基于熊蜂微孢子虫16SrRNA基因序列设计了1对引物,并对引物退火温度和引物浓度等反应条件进行了优化。对所建立方法的敏感性、特异性和稳定性进行了验证后,使用该方法对40份样品进行检测。结果显示,本研究建立了一种能够特异、敏感鉴定熊蜂微孢子虫的PCR方法,对熊蜂微孢子虫总DNA的敏感性达到2.86×10-5 mg/L,可以将熊蜂微孢子虫从西方蜜蜂微孢子虫和东方蜜蜂微孢子等其他可以感染熊蜂的寄生虫中区分出来,具有良好的特异性和稳定性。通过对40份熊蜂样品进行检测结果表明,整个检测过程可以在4h内完成并具有良好的适用性。本研究建立的熊蜂微孢子虫检测方法可用于进境熊蜂的检验检疫。
- 张体银刘蓓田国宁白泉阳郑腾王武军张志灯于师宇
- 关键词：PCR
- 应用PCR技术快速检测熊蜂短膜虫
- 2016年
- 【目的】近年来,熊蜂作为温室作物的理想授粉者在国外已被广泛利用,并且获得很好的经济效益和生态效益,所以国外熊蜂经常被进口用于设施农业。熊蜂短膜虫Crithidia bombi是熊蜂的一种重要寄生虫病,一旦随进口熊蜂传入,将给国内熊蜂蜂群带来严重危害,因此迫切需要建立一种熊蜂短膜虫检测方法。【方法】基于熊蜂短膜虫基因内转录间隔区(internal transcribed space,ITS)基因序列设计了一对引物(Cri-F/R),建立了熊蜂短膜虫的PCR检测方法,并对退火温度、引物浓度和循环个数等反应条件进行了优化,同时验证了该PCR方法的灵敏性、特异性和稳定性。【结果】以熊蜂短膜虫ITS基因保守区设计特异性引物建立的熊蜂短膜虫PCR检测方法是可行的。优化的PCR反应条件为:退火温度59℃,引物浓度0.5μmol/L,扩增循环数35次。对感染熊蜂短膜虫的熊蜂总DNA的灵敏度达到13.24×10-5ng/μL,并具有良好的特异性和稳定性。将该方法应用于熊蜂短膜虫的检测,整个检测过程不超过4 h,具有良好的适用性。【结论】研究建立了熊蜂短膜虫检测方法,能用于疫情监测和进境熊蜂的检验检疫。
- 张体银刘蓓郑腾白泉阳田国宁王武军张志灯于师宇
- 关键词：PCR技术内转录间隔区熊蜂检疫
- 一种布赫纳蝗螨的PCR检测方法
- 本发明涉及一种布赫纳蝗螨的PCR检测方法，属于生物技术领域，所述PCR反应体系中有一对特异性引物Loc-F和Loc-R，上述引物能够从感染布赫纳蝗螨的熊蜂胸部组织所提取的DNA中特异性扩增一段220？bp的片段，从而实现...
- 张体银刘蓓白泉阳郑腾王武军张志灯于师宇林素洁
- 文献传递
- 一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法
- 本发明公开了一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法，属于生物技术领域。所述PCR反应体系中有一对特异性引物Api-F和Api-R，上述引物能够从感染熊蜂孢子虫的熊蜂DNA中特异性扩增一段316？bp的片段，从而实现对熊蜂孢子虫的...
- 张体银刘蓓郑腾白泉阳王武军张志灯于师宇林素洁
- 文献传递
- 基因编辑新技术研究进展被引量：15
- 2013年
- 基因编辑是一项旨在对基因组进行定点修饰的新技术,目前主要有人工核酸酶介导的锌指核酸酶(ZFN)技术、转录激活子样效应物核酸酶(TALEN)技术和RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶(CRISPR-Cas RGNs)技术。它们都能特异性地识别靶位点,对其单链或双链进行精准切割后,由细胞内源性的修复机制来完成对靶标基因的敲除和替换。本文比较了这3种基因编辑技术,并对其应用进展做了介绍。
- 刘蓓尉玮王丽华
- 关键词：锌指核酸酶
- 一种蜂巢小甲虫的PCR检测方法
- 本发明公开了一种蜂巢小甲虫的PCR检测方法，属于生物技术领域，所述PCR反应体系中有一对特异性引物Aet-F和Aet-R，上述引物能够从蜂巢小甲虫线粒体细胞色素c氧化酶Ⅰ基因序列（GenBank？ID：AF522358）...
- 张体银刘蓓郑腾白泉阳王武军张志灯于师宇林素洁
- 文献传递
