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陈玉玲

作品数:4 被引量:21H指数:3
供职机构:华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
发文基金:上海市法医学重点实验室资助项目上海市“科技创新行动计划”项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 3篇法医遗传学
  • 2篇单倍型
  • 2篇突变
  • 2篇基因座
  • 2篇Y-STR基...
  • 1篇短串联重复
  • 1篇短串联重复序...
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇实验室
  • 1篇突变率
  • 1篇全自动
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇自动化
  • 1篇华夏
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群
  • 1篇法医

机构

  • 4篇华东理工大学
  • 3篇苏州大学
  • 3篇内蒙古医科大...
  • 3篇温州医科大学
  • 1篇山东省公安厅
  • 1篇潍坊市公安局
  • 1篇司法鉴定科学...

作者

  • 4篇陈玉玲
  • 3篇盛翔
  • 2篇林源
  • 2篇王亚丽
  • 2篇李敏
  • 1篇黄磊
  • 1篇王新杰
  • 1篇马兴元
  • 1篇赵珍敏
  • 1篇阙庭志
  • 1篇陈丽琴

传媒

  • 3篇法医学杂志
  • 1篇人类学学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
山东汉族人群中13个快速突变(RM)Y-STR基因座的多态性被引量:5
2019年
本研究旨在调查13个快速突变Y染色体STR基因座(RMY-STR)在山东汉族人群中的等位基因频率以及遗传多态性。采集154个山东无关男性个体FTA卡血液样本。采用13个RMY-STRPCR复合扩增体系进行扩增以及AB3130XL遗传分析仪进行Y-STR分型,并对分型结果进行相关统计,检测13个RMY-STR位点遗传多态性分布。本研究在13个基因座上共检测出331个等位基因,基因型多态性(GD)分布在0.7643(DYS576)~0.9946(DYF399S1abc)之间。通过13个RMY-STR基因座在154名山东汉族男性无关个体中共检测出154种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(HD值)为1,识别能力(DC值)为1。故13个RMY-STR基因座组成的分型系统在山东汉族人群中表现出很强的个体识别能力,具有重要的法医学应用价值。
陈玉玲李敏赵珍敏李亚男包云盛翔朱如心王亚丽马兴元
关键词:单倍型Y染色体
MPure-12全自动核酸纯化仪与Chelex-100法的比较被引量:3
2017年
目的通过对DNA含量不同的血痕和多种类型生物学检材进行DNA提取和STR分型检测,探讨MPure-12全自动核酸纯化仪(MPure-12法)在DNA提取中的法医学应用价值。方法收集血痕、精斑、唾液等9种类型的生物学检材,应用MPure-12法和传统Chelex-100法提取DNA,经过PCR扩增和电泳,获取STR分型图谱。结果 MPure-12法对发根、口香糖、烟蒂、肌肉组织、唾液斑、血痕、精斑这些检材能够成功分型,唾液出现了个别等位基因丢失现象,接触拭子分型较差。Chelex-100法对血量为20μL、15μL、10μL、5μL、1μL制成的血痕均有完整分型结果,MPure-12法在血量为1μL时出现等位基因丢失现象。结论 MPure-12法适用于一定浓度血样的检验,而对于微量血样,Chelex-100法提取DNA的效果可能更优。仪器应用于DNA提取具有操作简单、快速、提取效率高,分型成功率高,减少人为污染等优势。
盛翔李敏王亚丽陈玉玲林源赵珍敏阙庭志
关键词:法医遗传学
24个Y-STR基因座的法医学应用评估被引量:4
2018年
目的甄选单倍型识别力较强、突变率适当和兼容性较好的Y-STR标记系统,并对其进行法医学应用评估。方法采用自建荧光标记复合扩增体系对甄选得到的24个Y-STR基因座进行检验,并通过在山东济南采集的139对父-子样本对其进行法医学评估。结果 24个基因座在139个标记为"父"的无关个体样本中共检测出176个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)分布在0.083 7(DYS645)~0.966 9(DYS385a/b)。通过24个Y-STR基因座在139名标记为"父"的山东汉族男性无关个体中共检测出139种单倍型,无共享单倍型现象出现。总的单倍型多样性(haplotype diversity,HD)值为1,识别能力(discriminative capacity,DC)值为1。24个Y-STR基因座,在139对父-子间共观察到5次一步突变,平均突变率为0.001 5,95%置信区间为(0.000 5,0.003 5)。结论 24个Y-STR基因座组成的位点系统在山东济南人群中表现出较强个体识别能力和较低突变率,具有较好的法医学应用价值。
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关键词:法医遗传学Y-STR单倍型突变率
华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒的法医学应用评估被引量:9
2017年
目的调查华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒所包含的23个常染色体STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性,评估其在法医遗传学中的应用价值。方法应用华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒对500名汉族无关健康个体进行分型检测,统计分析所含STR基因座的频率分布及群体遗传学参数,与目前国内外常用的7种商品化试剂盒在STR基因座个数、内标、荧光标记、Ladder中等位基因总数以及系统效能上进行比较。结果 23个常染色体STR基因座均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),个体识别率为0.791 5~0.986 2,多态信息含量为0.559 0~0.914 0。系统累积个体识别率高达1-4.1×10-28,三联体累积非父排除率为1-4.1×10^(-10),二联体累积非父排除率为1-8.4×10^(-7)。通过与7种试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒含有的等位基因分型标准品(Ladder)中的等位基因数最多。结论 23个常染色体STR基因座在汉族人群中有良好的遗传多态性,可用于法医遗传学亲权鉴定及个体识别。通过与其他常见的7种商业化STR检测试剂盒比较,华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒可进一步提供更为丰富的遗传信息。
王亚丽盛翔李敏陈玉玲林源陈丽琴
关键词:法医遗传学短串联重复序列
共1页<1>
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