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郑文琪: 作品数：20 被引量：35H指数：3; 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学金属学及工艺更多>>

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一种医学微生物双级分离筛选装置: 本实用新型属于微生物筛离分选技术领域，尤其为一种医学微生物双级分离筛选装置，包括主体箱和底座，以及转动连接在主体箱内部的第一筛分筒和第二筛分筒，底座的上表面通过螺栓固定有电机，电机的输出端转动连接有主齿轮，主齿轮的外表面...; 郑文琪王俊瑞王晓磊李春阳韩艳秋冯学敏; 文献传递

呼和浩特市某三甲医院肺炎克雷伯菌的科室分布及耐药特点被引量：2: 2022年; 目的:调查2016至2019年呼和浩特某三甲医院肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)临床分离株的科室、标本分布以及对抗生素的敏感性,为临床制定合理的抗感染方案提供参考。方法:回顾性分析内蒙古医科大学附属医院2016年1月至2019年12月临床分离的2 975株KP菌株的临床资料。采用VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定药敏分析仪进行药敏试验,药敏结果判读参考美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)中M100-S23的标准执行,数据结果用WHONET 5.6统计软件分析。结果:临床送检的各类标本中,共检出KP菌株2 975株,菌株的标本来源主要是痰液(61.24%,1 822/2 975)和尿液(26.82%,798/2 975)。临床科室中分离率较高的是呼吸科(14.22%,423/2 975)、外科(11.19%,333/2 975)和重症监护病房(intensive care unit,ICU)(9.34%,278/2975)。药敏结果显示:分离的KP菌株主要对环丙沙星、头孢曲松和头孢唑啉耐药率较高;对头孢他啶、哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南与亚胺培南的耐药率呈逐年上升趋势。结论:KP已呈现多耐药甚至广泛耐药趋势,临床科室尤其应关注耐碳青霉烯类抗生素的KP分离株,根据药敏结果及临床感染情况合理制定治疗方案。; 何查荣王华孙祺王俊瑞韩艳秋胡志德郑文琪; 关键词：肺炎克雷伯菌流行病学耐药性

内蒙古医科大学附属医院儿童肠道可培养拟杆菌耐药性研究: 2024年; 目的探究呼和浩特地区儿童肠道可培养拟杆菌对抗菌药物的耐药性。方法收集2021年03月—2022年09月期间我院儿科住院儿童的粪便标本及临床资料,采用VITEK-2 Compact全自动微生物鉴定系统及厌氧菌及棒状杆菌(ANC)鉴定卡、MALDI-TOFMS质谱仪鉴定、分离拟杆菌,采用琼脂稀释法测定拟杆菌对多种抗菌药物的敏感性。结果本研究共收集219株拟杆菌分离株,对多种抗菌药物有较高的耐药性,其对青霉素、阿莫西林、克林霉素、替卡西林和哌拉西林高度耐药,耐药率分别为:100%、97.7%、97.3%、70.3%和68.0%;对头孢替坦、头孢西丁、阿莫西林/克拉维酸和亚胺培南中度耐药,耐药率分别为:50.2%、36.1%、17.8%和12.3%;对甲硝唑、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、氯霉素轻度耐药,耐药率分别为:9.1%、5.5%、4.6%和0.9%。结论我地区儿童肠道可培养拟杆菌对多种常用抗菌药物耐药性较高,尤以青霉素、阿莫西林、克林霉素、替卡西林和哌拉西林为甚,其中,脆弱拟杆菌对头孢替坦、头孢西丁和亚胺培南的耐药率高于其他拟杆菌。既往有广谱抗生素用药史的儿童中分离获得菌对哌拉西林、头孢替坦、替卡西林、头孢西丁和亚胺培南的耐药率高于无相关用药史的儿童来源菌,且从年长儿肠道分离的拟杆菌对头孢西丁、亚胺培南耐药性高于低龄儿童。我国儿童拟杆菌的耐药性可能被严重低估,应加强不同地区针对儿童拟杆菌的抗微生物药物敏感性试验系统性监测。; 侯美玲王继春王俊瑞郑文琪刘德艳; 关键词：儿童肠道抗生素耐药性

静息巯基氧化酶1在肿瘤微环境中的作用研究进展: 2020年; 静息巯基氧化酶1(quiescin sulfhydryl oxidase 1, QSOX1)可催化自由巯基氧化形成二硫键,具有极强的氧化还原活性,对于维持细胞氧化还原平衡具有重要作用,并与细胞外基质的形成和调节有关。人类的QSOX1与恶性肿瘤(包括胰腺癌、乳腺癌和前列腺肿瘤等)的发生发展有着非常密切的关系,并可能通过调节肿瘤微环境促进肿瘤的进展。本文综述了近年来QSOX1在肿瘤发生发展过程中尤其是肿瘤微环境中的研究进展,为进一步研究QSOX1在肿瘤中的作用机制提供一定的参考。; 冯学敏郑文琪; 关键词：肿瘤发展肿瘤微环境

一种医学微生物培养瓶: 本实用新型属于微生物培养技术领域，尤其为一种医学微生物培养瓶，包括瓶筒，瓶筒的内壁四周固定有密封垫，瓶筒的内部从下至上依次设置有一号培养皿、二号培养皿和三号培养皿，一号培养皿、二号培养皿和三号培养皿的上端外部四周均固定有...; 郑文琪王俊瑞韩艳秋王晓磊李春阳冯学敏; 文献传递

伯氏疟原虫推测分泌动合子蛋白7截短片段传播阻断功能的研究被引量：2: 2019年; 目的通过体外阻断实验与蚊虫直接喂养实验对截短的重组伯氏疟原虫推测分泌动合子蛋白7(rPbPSOP7)31~210氨基酸(aa)片段的传播阻断能力进行研究。方法体外阻断实验,雌性BALB/c小鼠经腹腔注射5×106伯氏疟原虫感染红细胞(PbRBC),感染后第3天,尾静脉收集血液,与rPbPSOP7免疫小鼠血清(大肠埃希菌表达并纯化,与弗氏佐剂混合后免疫BALB/c小鼠)进行混合培养,观察不同稀释倍数(1:5、1:10、1:50)免疫血清培养15 min后疟原虫配子体出丝数及培养24 h后动合子形成数的变化,以同样稀释倍数的His标签蛋白免疫血清为对照。蚊虫直接喂养实验,rPbPSOP7(实验组)或His标签蛋白(对照组)与弗氏佐剂混合后各免疫5只雌性BALB/c小鼠,于末次免疫后第10天,用苯肼处理并经腹腔注射5×10^6PbRBC,感染后第3天,每组小鼠用至少50只雌性按蚊直接吸食小鼠血液,吸血后第10天解剖按蚊,计数蚊胃壁上的囊合子数,计算蚊虫感染率。实验重复3次。结果体外阻断实验中,与His标签蛋白免疫血清对照组相比,rPbPSOP7免疫血清1:5、1:10和1:50稀释培养的配子体出丝数分别减少了22.0%、8.0%和2.0%,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,培养24 h后,1:5、1:10与1:50稀释培养的动合子形成数分别减少了69.2%、56.4%和48.6%(P<0.01),呈抗体剂量依赖关系。3次独立的蚊虫直接喂养实验结果显示,实验组每只蚊胃壁上的平均囊合子数分别为(31.1±34.9)、(30.2±32.3)和(29.1±35.1)个,较对照组的(87.1±69.3)、(96.4±82.9)和(85.3±69.1)个分别减少了64.2%、68.6%和65.8%(P<0.01)。按蚊感染率由对照组的96.4%(27/28)、89.3%(25/28)和89.3%(25/28),降至实验组的78.6%(22/28)、78.6%(22/28)和75%(21/28),分别降低了17.8%、10.7%与14.3%(P>0.05)。结论rPbPSOP7免疫血清可明显减少动合子及囊合子的形成,抗rPbPSOP7血清具有一定的传播阻断能力。; 郑文琪王俊瑞王俊瑞刘飞罗恩杰曹雅明韩艳秋; 关键词：伯氏疟原虫传播阻断疫苗候选抗原

2株产IMP型碳青霉烯酶阴沟肠杆菌的耐药特点及全基因组测序分析被引量：1: 2022年; 目的:了解产IMP型碳青霉烯酶阴沟肠杆菌(Enterobactercloacae,ECL)的耐药性及分子遗传特点,为其抗感染防控及相关深入研究提供理论依据。方法:收集2017年7月至2021年5月内蒙古自治区呼和浩特市两家三级医院分离的2株IMP阳性耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌(carbapenemresi stantEnterobac tercloacae,CR ECL),分别命名为F Y-1和Y-2,采用VITEK-2Compact全自微生物鉴定药敏分析仪和基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪(matrix-assisted laser desorption/ionisationtime-of-flightmassspectrometr y,MALDI-TOFMS)进行菌种鉴定及复核。应用琼脂稀释法进行药敏试验。采用全基因组测序技术进行耐药相关分子、质粒同源性及全基因组遗传进化分析。结果:FY-1对头孢他啶/阿维巴坦、磷霉素和大部分β-内酰胺类抗生素均耐药,对多黏菌素B表现为中介,仅对妥布霉素、庆大霉素、环丙沙星、氯霉素、氨曲南和阿米卡星敏感。Y-2对除多黏菌素B、磷霉素和阿米卡星外的其他抗生素均表现为耐药。F Y-1和Y-2均含有1条染色体和3个环状质粒。FY-1含有耐药基因fos A、ACT-7、TEM-1B与blaI M P-1,及外排泵系统相关基因mdf(A)。Y-2携带耐药基因fos A、ACT-16、aac(6’)-Ib-cr、CTX-M-3、TEM-1B与blaI MP-8,及外排泵相关基因OqxA、OqxB和mdf(A)。FY-1和Y-2的IMP型碳青霉烯酶亚型分别为IMP-1和IMP-8,两者的blaI M P基因均位于质粒上,且2个质粒高度同源。FY-1和Y-2序列型分别为ST175和ST114,全基因组同源性分析提示菌株FY-1和Y-2的亲缘关系较近,两者分别与捷克共和国和荷兰分离的CR ECL具有密切的亲缘关系。结论:CR ECL的耐药形势严峻且菌株间的遗传关系密切,应加强泛耐药CRECL的耐药监测及相关分子生物学研究。; 王华王华庞丹胡志德王俊瑞王俊瑞; 关键词：多位点序列分型

拟杆菌属临床分离株耐药性及脆弱拟杆菌肠毒素bft基因分型特征分析: 2024年; 目的分析拟杆菌属临床分布及其耐药特征,并探讨脆弱拟杆菌肠毒素bft基因分型特征。方法收集2016年6月—2019年6月内蒙古医科大学附属医院分离自临床样本的拟杆菌属147株,对其进行菌种鉴定和体外药物敏感性试验。采用聚合酶链反应(PCR)检测脆弱拟杆菌肠毒素bft基因。结果 147株拟杆菌属细菌中,脆弱拟杆菌100株(68.0%)、多形拟杆菌25株(17.0%)、卵形拟杆菌9株(6.1%)。体外药物敏感性试验结果显示,拟杆菌属细菌对克林霉素的耐药率最高(78.9%);脆弱拟杆菌对克林霉素的耐药率为85.0%,高于其他拟杆菌(66.0%)。拟杆菌属细菌对亚胺培南和甲硝唑的耐药率分别为13.6%和4.7%,对其他抗菌药物呈不同程度耐药;脆弱拟杆菌对大部分抗菌药物的耐药率均高于其他类型拟杆菌。脆弱拟杆菌bft基因阳性率为38.0%,以bft-1亚型为主要基因型(28.0%),其次为bft-2亚型(10.0%),未检出bft-3亚型。分离自非腹部临床样本的脆弱拟杆菌bft基因阳性率(55.6%)高于分离自腹部临床样本的脆弱拟杆菌(36.3%)。结论拟杆菌属临床分离株中脆弱拟杆菌分离率最高,其对临床常用抗菌药物均有一定的耐药性。分离自非腹部临床样本的脆弱拟杆菌产肠毒素的菌株流行率更高,应引起临床重视。; 王艳艳王俊瑞郑文琪兰海霞郭素芳; 关键词：拟杆菌属脆弱拟杆菌耐药性

加强医学检验专业本科生循证医学理念教育的探讨被引量：1: 2022年; 循证医学理论是现代医学的基石与灵魂,以循证医学的理论指导现代医学的发展,是医学作为一门科学的应有内涵。循证医学强调用科学的证据指导疾病的诊疗,提出临床决策应该建立在科学证据、个人经验和患者意愿三者有机结合的基础之上[1]。; 郑文琪胡志德; 关键词：本科生循证医学

伯氏疟原虫静息巯基氧化酶表达阶段的确定被引量：1: 2021年; 目的观察伯氏疟原虫静息巯基氧化酶(PbQSOX)的表达阶段及表达特点。方法分别采用SignalP-5.0 Server与TMHMM Server 2.0在线软件对PbQSOX蛋白的信号肽与跨膜区进行预测分析。利用同源重组技术,将PbQSOX-HA标签型打靶质粒经限制性内切酶NotⅠ酶切使其线性化,将线性化的质粒电转染至伯氏疟原虫株内并感染小鼠。经乙胺嘧啶筛选耐药型疟原虫血症小鼠,取小鼠外周血进行PCR鉴定,获取PbQSOX-HA标签型疟原虫。培养纯化裂殖体、配子体与动合子阶段的PbQSOX-HA标签型疟原虫,采用蛋白质印迹法与间接免疫荧光实验检测PbQSOX蛋白在伯氏疟原虫中的表达阶段与表达特点。结果生物信息学分析发现PbQSOX蛋白存在信号肽,不存在跨膜区,蛋白均在细胞膜外表达。经PCR鉴定,PbQSOX-HA标签型打靶质粒与伯氏疟原虫同源重组正确,并成功获得了PbQSOX-HA标签型疟原虫及纯化的PbQSOX-HA标签型裂殖体、配子体与动合子。蛋白质印迹法检测显示PbQSOX蛋白主要在配子体与动合子阶段表达,间接免疫荧光实验结果显示PbQSOX表达于配子体、雄配子、合子、retort与动合子表面。结论PbQSOX是伯氏疟原虫在有性生殖阶段表达的蛋白,主要表达于配子体、雄配子、合子、retort与动合子表面。; 郑文琪冯学敏刘飞曹雅明韩艳秋王俊瑞; 关键词：伯氏疟原虫基因打靶

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