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5754例临床标本CYP2C19、ALDH2、MTHFR基因检测结果分析: 2020年; 目的:探讨药物基因CYP2C19、ALDH2、MTHFR的分型及在北京南城地区分布情况。方法:取患者外周全血标本,提取基因组DNA,PCR扩增含有目的基因的单链DNA,全自动杂交仪进行杂交,生物芯片识读仪分析结果,整理我院2016~2019年临床送检标本共5754例,对各基因分型结果进行分析。结果:标本类别、性别及年龄的差异均与各基因的基因型频率及代谢表型差异无统计学意义;各基因频率分布与送检科室、各疾病种类的差异无统计学意义。CYP2C19基因681位点G>A碱基突变率高于636位点,差异有统计学意义(P<0.01)。ALDH2基因位点A碱基突变率为15.8%;MTHFR(C677T)基因位点T碱基突变率为58.7%,TT型占36.3%,明显高于我国平均检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CYP2C19、ALDH2、MTHFR基因型频率存在地区性差异。; 赵婧岳鹏邢国征于洪远; 关键词：CYP2C19 ALDH2 MTHFR 药物基因

在Hela细胞中验证miRNA-21对TLR4的调控被引量：1: 2015年; 背景:mi RNA通过调节特异靶基因的表达,在疾病的发展及预后中起着重要作用。目的:探索mi RNA-21在宫颈癌Hela细胞中对TLR4基因的调控关系。方法:通过miR NA靶基因预测网站寻找可能与miR NA-21相互作用的靶基因,利用已构建的携带pri-mi RNA-21基因重组腺病毒载体,包装并大量扩增病毒感染Hela细胞,检测荧光蛋白的表达水平,提取感染48 h蛋白,通过Western印迹检测TLR4蛋白表达。从蛋白水平验证在Hela细胞中mi RNA-21与靶基因TLR4的靶向调控关系。结果与结论:100 MOI的重组腺病毒p Ad/pri-miR NA-21、p Ad/neg可以成功感染Hela细胞。生物信息学方法显示mi RNA-21和TLR4存在可能的结合位点。发现感染pA d/pri-miR NA-21组与对照组pA d/neg及空白组相比,TLR4蛋白的表达量明显降低。证实了mi RNA-21可以负调节靶基因TLR4的表达。; 赵婧岳鹏黄家芳汪玉涛马婷陈宝荣; 关键词：重组腺病毒载体 HELA细胞靶基因

重组腺病毒pAd/Pri-miR-21可促进HeLa细胞和树突状细胞及Raw264.7细胞增殖被引量：1: 2015年; microRNA在肿瘤细胞的发生、发展过程中均发挥着重要作用, 包括控制其增殖与凋亡[1-2]。microRNA-21（miR-21）是具有自主转录单位的微小RNA[3],已有研究表明肿瘤组织miR-21的高表达与疾病的预后呈负相关[4]。为深入发掘miR-21其他的靶基因及其生物学作用, 前期的研究中我们构建了可高表达miR-21小分子的重组腺病毒载体[5], 本研究拟通过包装并扩增获取重组腺病毒颗粒, 分别感染HeLa细胞、树突状细胞（dendritic cells, DC）、Raw264.7小鼠巨噬细胞, 通过细胞增殖实验, 以期发现miR-21对3种细胞生长的影响, 为深入研究miR-21的生物学功能选择理想的细胞模型。; 赵婧岳鹏黄家芳李玲马婷陈宝荣; 关键词：重组腺病毒子宫颈癌细胞树突状细胞

HBV病毒慢性感染者的ALDH2基因多态性研究被引量：4: 2021年; 目的探讨慢性乙型肝炎患者中ALDH2基因504位点多态性分布及其与HBV感染的相关性。方法选取2014年1月至2020年1月之间于本院就诊的125例慢性乙肝患者作为研究组,根据临床分型的不同,分为CHB I级72例,CHB II级47例,CHB III级6例,同期健康体检者60名为对照组。收集标本,采用基因芯片法检测ALDH2基因多态性,SPSS 23.0软件分析各组数据的相关性。结果CHB患者不同临床分型与血清HBV-DNA病毒载量比较,差异有统计学意义(P<0.05);血清HBV-DNA病毒载量与ALDH2基因分型比较,差异无统计学意义(P=0.068);GA+AA型与GG型基因在研究组与对照组中分布比较,差异有统计学意义(P=0.042),在CHB临床分型中差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析GA+AA型与GG型基因HBV感染风险的差异有统计学意义(P<0.05);对吸烟和饮酒状况进行校正后,GA+AA型的乙肝病毒感染风险有所增加(OR=1.939,95%CI:1.028~3.658)。结论乙肝病毒的感染与ALDH2基因504位点的单核苷酸多态性有关,突变型为其感染危险因素。; 赵婧岳鹏邢国征尹显艳于洪远; 关键词：多态性分子诊断

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赵婧