王园
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：长春中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：吉林省重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 正交试验优选西洋参总皂苷的提取工艺被引量：7
- 2017年
- 目的优选西洋参中总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法,以西洋参中总皂苷含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,考察加水倍量,提取时间,提取次数对总皂苷含量的影响,优选最佳提取工艺条件。结果西洋参总皂苷的最佳水提工艺为加入5倍量水,煎煮3次,每次1.5小时。结论本试验可为大工业生产中合理地提取西洋参中总皂苷提供参考。
- 李美晨孙敬蒙张静王园张炜煜
- 关键词：西洋参总皂苷正交试验
- 长生牌鹿茸片缓解体力疲劳试验研究
- 2017年
- 目的研究长生牌鹿茸片对缓解小鼠体力疲劳功能的作用。方法以厂家日推荐成人摄入量的5、10、30倍设置灌胃剂量,即0.0833、0.1667、0.5000 g/kg BW d,分别取0.42、0.83、2.50 g受试样品粉末加蒸馏水至100 ml作为低、中、高剂量组,设蒸馏水为空白对照组。各组小鼠灌胃量均为0.2 ml/10g BW d,连续灌胃30 d,对各试验组小鼠血清尿素、肝糖原进行测定。结果与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.05),各剂量组对肝糖原储备及小鼠体重、增重均未见影响。结论长生牌鹿茸片具有缓解体力疲劳的保健功能,可开发为缓解体力疲劳的保健食品。
- 王园孙敬蒙薛传梅高小风张炜煜
- 关键词：血清尿素血乳酸肝糖原
- 长生牌鹿茸片对小鼠免疫功能的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究长生牌鹿茸片对小鼠免疫功能的影响。方法厂家推荐长生牌鹿茸片成人每日摄入量为1.0g/60kg BW,以推荐剂量的5、10、30倍(0.0833、0.1667、0.5000 g/kg)给药,测定受试物对小鼠体重增长、脏器/体重比值、Con A诱导的小鼠淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、小鼠半数溶血值、小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力、NK细胞活性的影响。结果与阴性对照组比较,中高剂量组受试物能提高小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力。结论长生牌鹿茸片具有增强免疫力的作用。
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- 关键词：马鹿茸免疫功能
- 长生牌鹿茸片急性毒性及增强免疫力实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究长生牌鹿茸片的急性毒性反应及增强免疫力的作用。方法将小鼠禁食(不禁水)16 h后,经口灌胃给予受试物,灌胃后观察并记录14天内动物的体重、中毒症状及死亡情况,以此考察小鼠急性毒性反应;以厂家日推荐摄入量剂量的5、10和30倍设置灌胃剂量,以蒸馏水作阴性对照组,各组小鼠连续灌胃30天后,以迟发型变态反应组指标以及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞组指标来考察增强免疫力的作用。结果急性毒性反应中各小鼠均未见明显症状,也无死亡;增强免疫力实验,中、高剂量组的受试物能增强小鼠的迟发型变态反应、对小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力无影响。结论长生牌鹿茸片无明显的急性毒性反应,属无毒级;具有增强免疫力作用。
- 高小风孙敬蒙王园薛传梅张晓晨张炜煜
- 关键词：急性毒性实验
- 当归多糖(ASP)对脑神经胶质瘤细胞U251的体外抗增殖及促凋亡作用影响被引量：1
- 2019年
- 目的考察当归多糖(ASP)对脑神经胶质瘤细胞U251的促凋亡作用,并通过MTT法检测细胞增殖抑制率、Transwell实验检测细胞侵袭、流式细胞仪检测细胞凋亡率和Western Blot检测蛋白质表达量变化深入研究其促凋亡作用机制。方法取对数生长期的细胞,运用MTT法检测不同浓度ASP作用于U251细胞不同时间后,U251细胞的体外增殖率;应用Transwell细胞侵袭实验检测ASP作用于U251细胞后,对U251细胞体外侵袭能力的抑制性;应用流式细胞仪检测不同浓度ASP作用于U251后,U251细胞的凋亡率;应用Western Blot方法检测ASP作用于U251细胞后,U251细胞的PI3K,p-PI3K,AKT和p-AKT蛋白的表达。结果 MTT法检测细胞抑制率结果表明,ASP作用于U251细胞后,与空白对照组相比,200.0 mg·L^(-1)药物组在24 h、48 h、72 h对细胞的抑制率升高(P<0.05);400.0 mg·L^(-1)和800.0 mg·L^(-1)药物组在24 h、48 h、72 h对细胞的抑制率显著升高(P<0.001);Transwell细胞侵袭实验结果表明,与空白对照组相比,400.0 mg·L^(-1)药物组在24 h、48 h、72 h对细胞侵袭的抑制率升高(P<0.05);800.0 mg·L^(-1)药物组在24 h、48 h、72 h对细胞侵袭的抑制率显著升高(P<0.001);流式细胞仪检测结果表明,与空白对照组相比,两个药物组(400.0 mg·L^(-1)和800.0 mg·L^(-1))ASP处理U251后,U251细胞的凋亡率均升高;Western Blot检测结果表明,与空白对照组相比,两个药物组(400.0 mg·L^(-1)和800.0 mg·L^(-1))ASP能下调凋亡相关蛋白PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT蛋白的表达,其中800.0 mg·L^(-1)ASP能显著下调p-AKT蛋白质表达,具有显著性差异(P<0.05)。结论 ASP能够显著抑制U251细胞的体外增殖、侵袭能力,且能够诱导细胞凋亡,可能的机制是通过调节PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白的表达来实现的。
- 马莉王园薛传梅高小风杨波
- 关键词：当归多糖细胞凋亡率凋亡相关蛋白
- 斯达舒胃黏附-缓释双层片制备工艺研究
- 目的:优选斯达舒胃黏附-缓释双层片的最佳处方、制备工艺，建立质量标准，并探讨其释药机制。 方法:建立三种主要原料药的体外分析方法，并完成方法学研究。探讨斯达舒胃黏附-缓释双层片各层的制备方法。采用单因素试验法，以三种主...
- 王园
- 关键词：斯达舒释药机制
- 正交试验法优化疏络牵正丸中水溶性成分的提取工艺
- 2017年
- 目的优化疏络牵正丸中水溶性成分的提取工艺。方法以全蝎、僵蚕等药材中的总蛋白和总腺苷的含量为考察指标,采用L_9(3~4)正交试验法,优选出疏络牵正丸水溶性成分的最佳提取工艺;结果水溶性成分最佳提取工艺为8倍生药量80℃水温浸提取三次,每次2 h。结论验证试验表明,该提取工艺稳定可行、重复性良好,为疏络牵正丸的工业化生产提供了依据。
- 张静孙敬蒙秦旭航王园张炜煜陈新华
- 关键词：正交试验总蛋白
