王园
- 作品数：8 被引量：25H指数：4
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金传染病预防控制国家重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2015年中国克雅氏病监测病例特征分析被引量：9
- 2016年
- 目的了解中国克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)的发病情况、流行病学及临床特征。方法对2015年我国CJD监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,利用Western Blot方法检测脑脊液中14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用PCR及测序方法对PRNP基因进行129位多态性及基因突变分析。结果 2015年共监测病例366例,其中散发型CJD临床诊断病例134例,疑似诊断病例29例,致死性家族型失眠症病例4例,吉斯特曼-斯特劳斯综合征病例1例及家族型CJD病例17例,包括11例T188K、4例E200K、1例E196K及1例E196A突变。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布广泛。临床诊断病例平均年龄为63岁,男女性别比为1.13∶1;疑似诊断病例平均年龄为60岁,男女性别比为1.64∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状,占全部诊断病例的36.81%。临床诊断病例比疑似诊断病例出现更多的典型临床表现。结论 2015年我国监测到的CJD病例以散发型为主,病例的报告时间、长久居住地分布、职业分布、性别比例以及年龄分布均符合散发型CJD的特点。
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- 关键词：克雅氏病
- 头颅磁共振成像在克雅氏病监测中的特点分析被引量：4
- 2016年
- 目的了解头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)扫描在克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)监测及诊断中的重要作用。方法对2013年以来我国CJD监测网络中的MRI数据进行分析。结果通过数据分析发现,95.93%(377/393)的散发型克雅氏病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,s CJD)临床诊断病例进行过头颅MRI扫描。弥散加权像(diffusion-weight imaging,DWI)显示对称或不对称性"缎带征"是s CJD临床诊断中最常见的MRI特征性改变,而质子密度相双侧丘脑后结节部高信号的病例数相对较少。结论头颅MRI扫描检测对s CJD的临床诊断具有重要的作用。MRI扫描结果纳入到CJD监测网络后,将进一步完善我国CJD监测体系,增加对s CJD临床诊断的准确性。
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- 关键词：朊病毒病克雅氏病磁共振成像
- 2018年中国克-雅病监测网络病例特征分析被引量：4
- 2021年
- 目的了解2018年中国克-雅病监测网络中12个省份的发病情况、流行病学和临床特征。方法对我国克-雅病监测网络获得的可疑克-雅病病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,采用Western blot检测脑脊液中14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用聚合酶链式反应及测序方法对PRNP基因进行129位和219位氨基酸多态性及基因突变的分析。结果2018年共监测克-雅病病例537例,其中散发型确诊诊断病例2例(0.37%),临床诊断病例212例(39.48%),疑似诊断病例13例(2.42%),遗传型病例16例(2.98%),致死性家族型失眠症5例(0.93%),格斯特曼综合征2例(0.37%)。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布广泛。确诊诊断和临床诊断病例年龄中位数为64(34~87)岁,男女性别比为1.19∶1;疑似诊断病例年龄中位数为63(39~76)岁,男女性别比为0.86∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状。517份血液样品PRNP基因的检测结果显示,其中507例129位氨基酸为M/M纯合子,510例219位氨基酸为E/E纯合子。结论2018年我国监测到的克-雅病病例的报告时间、长久居住地、职业、性别比例以及年龄分布均符合散发型克-雅病的发病特点。
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- 关键词：克-雅病头颅磁共振成像
- 2020年中国克–雅病监测网络病例特征分析被引量：7
- 2022年
- 目的 了解2020年中国克–雅病(CJD)的发病情况、流行病学及临床特征。方法 对2020年我国CJD监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,并收集患者的血液及脑脊液,提取全血基因组DNA并利用聚合酶链式反应及测序方法对朊蛋白基因(PRNP)129位及219位氨基酸多态性进行分析,Western Blot检测脑脊液中14-3-3蛋白。结果 2020年共监测病例458例,其中散发型CJD临床诊断病例179例(39.08%),疑似诊断病例12例(2.62%),遗传型CJD病例18例(3.93%),吉斯特曼–施特劳斯综合征(GSS)1例(0.22%)。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布无聚集性。临床诊断病例年龄中位数为63.14(43,87)岁,男女性别比为0.97∶1;疑似诊断病例年龄中位数为68.08(54,77)岁,男女性别比为1∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状。脑脊液14-3-3蛋白、脑电图以及头颅磁共振成像3项检测结果中,出现阳性结果越多的病例典型症状也较多。对439份血液样品进行PRNP检测,其中129位氨基酸为M/M纯合子的434例,M/V杂合子的3例,V/V纯合子的2例;219位氨基酸为E/E纯合子的435例,E/K纯合子的4例。结论 2020年我国监测到的CJD病例的报告时间、长久居住地分布、职业、性别比例以及年龄分布均符合CJD的发病特点。
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- 关键词：朊蛋白基因
- 2016年中国克–雅病监测网络病例特征分析被引量：2
- 2019年
- 目的了解2016年中国克–雅病(CJD)监测网络中12个省份的发病情况、流行病学和临床特征。方法对我国CJD监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,利用Western blot方法检测脑脊液中14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用聚合酶链式反应(PCR)及测序方法对PRNP基因进行129位和219位氨基酸多态性及基因突变的分析。结果 2016年共监测CJD病例449例,其中散发型临床诊断病例159例(35.41%),疑似诊断病例19例(4.23%),遗传型病例15例(3.34%),致死性家族型失眠症5例(1.11%),格斯特曼综合征(GSS)3例(0.67%),以及R148H基因携带者1例(0.22%)。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布广泛。临床诊断病例年龄中位数为61(18～87)岁,男女性别比为1.13∶1;疑似诊断病例年龄中位数为59(39～77)岁,男女性别比为2.60∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状,脑脊液14-3-3蛋白、脑电图以及头颅磁共振成像3项检测结果中,出现阳性结果越多的病例表现出更多的典型症状。对429份血液样品PRNP基因的检测,其中420例129位氨基酸为M/M纯合子,421例219位氨基酸为E/E纯合子。结论 2016年我国监测到的CJD病例的报告时间、长久居住地、职业、性别比例以及年龄分布均符合散发型CJD的发病特点。
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- 关键词：克-雅病磁共振成像
- 我国散发型克-雅病失能等级及权重初步评定
- 2019年
- 目的评定我国散发型克–雅病(sCJD)的失能等级及权重。方法以六级社会功能分级标准制定我国sCJD失能分级标准,通过德尔菲法、专家视觉模拟评分法(VAS)获取失能权重。结果德尔菲法得到sCJD平均失能权重为0.920,专家VAS得到sCJD失能权重中位数为0.850。结论 sCJD患者健康状况差、失能权重高,应给予相应的社会关注,加大朊病毒领域研究,以早日获得防治方法。
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- 关键词：朊病毒克-雅病失能权重视觉模拟评分法
- 2019年中国克–雅病监测网络病例特征分析
- 2022年
- 目的 了解2019年中国克–雅病(CJD)监测网络中12个省(自治区、直辖市)的发病情况、流行病学和临床特征。方法 对我国CJD监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,采用Western blot检测脑脊液中14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用聚合酶链式反应(PCR)及测序方法对朊蛋白基因(PRNP)进行129位和219位氨基酸多态性及基因突变的分析。结果 2019年共监测CJD病例520例,其中临床诊断病例190例(36.54%),疑似诊断病例8例(1.54%),遗传型病例25例(4.81%),致死性家族型失眠症5例(0.96%),格斯特曼综合征(GSS)1例(0.19%)。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布广泛。确诊诊断和临床诊断病例年龄中位数为63(40, 84)岁,男女性别比为0.96∶1;疑似诊断病例年龄中位数为64.5(45, 76)岁,男女性别比例为1∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状。508份血液样品PRNP的检测结果显示,其中491份129位氨基酸为M/M纯合子,497份219位氨基酸为E/E纯合子。结论 2019年我国监测到的CJD病例的报告时间、长久居住地、职业、性别比例以及年龄分布均符合散发型克–雅病的发病特点。
- 肖康周伟王园董小平石琦
- 关键词：朊蛋白基因头颅磁共振成像
- 2017年中国克–雅病监测网络病例特征分析被引量：9
- 2019年
- 目的了解2017年中国克–雅病(CJD)的发病情况、流行病学及临床特征。方法通过我国CJD监测网络收集可疑CJD患者的脑组织、脑脊液及血液样品,利用免疫组织化学检测脑组织中的病原PrPSc,Western blot方法检测脑脊液中14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用PCR及测序方法对PRNP基因进行129位和219位氨基酸多态性及基因突变的分析,同时对病例的临床及流行病学资料进行分析。结果发现散发型CJD确诊病例1例(0.20%),临床诊断病例224例(44.44%),疑似诊断病例14例(2.78%),不支持诊断病例232例(46.03%),遗传型病例20例(3.97%),致死性家族型失眠症10例(1.98%),吉斯特曼–施特劳斯综合征(GSS)3例(0.60%)。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布广泛。临床诊断病例年龄中位数为62(33,91)岁,男女性别比为1.06∶1;疑似诊断病例年龄中位数为65(40,81)岁,男女性别比为1∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状。脑脊液14-3-3蛋白、脑电图以及头颅磁共振成像3项检测结果中,出现阳性结果越多的病例典型症状也较多。对478份血液样品进行PRNP基因检测,其中472例129位氨基酸为M/M纯合子,470例219位氨基酸为E/E纯合子。截至2018年9月30日,对2017年散发型CJD临床诊断病例、遗传型CJD病例、致死性家族型失眠症病例、GSS患者的生存时间统计均符合国际CJD病程特点。结论 2017年我国监测到的CJD病例的报告时间、长久居住地分布、职业、性别比例以及年龄分布均符合CJD的发病特点。
- 王晶周伟肖康王园董小平石琦
- 关键词：磁共振成像
