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梁婉珍

作品数:7 被引量:36H指数:4
供职机构:江门市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇耐药
  • 2篇耐药性
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇炎症反应综合...
  • 1篇药性分析
  • 1篇预后
  • 1篇真菌感染
  • 1篇诊断及预后
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌术
  • 1篇乳腺癌术后
  • 1篇生化
  • 1篇生化分析系统
  • 1篇舒芬太尼
  • 1篇术后
  • 1篇念珠
  • 1篇念珠菌

机构

  • 7篇江门市中心医...

作者

  • 7篇梁婉珍
  • 3篇骆连妹
  • 2篇陈振翅
  • 2篇傅美芹
  • 1篇彭又生
  • 1篇阳兴
  • 1篇张海贤
  • 1篇吴秀玲
  • 1篇梁齐合
  • 1篇李日长
  • 1篇罗玉珍
  • 1篇黄惠英
  • 1篇钟玉琼
  • 1篇黄家萍

传媒

  • 2篇泰山医学院学...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇护理实践与研...
  • 1篇医学检验与临...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2018
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HE4、CA125及CA7-24联合监测诊断卵巢恶性肿瘤复发的价值分析被引量:5
2018年
目的:探讨HE4、CA125及CA7—24联合监测诊断卵巢恶性肿瘤复发的价值。方法:前瞻性将我院妇科2013年1月到2015年12月收治的卵巢恶性肿瘤经手术+辅助化疗后完全缓解的80例作为研究对象,完全缓解出院前ELISA法检测血清HE4、CA125及CA7—24,并进行2a随访,根据复发与否分为复发组(n=24例)及对照组(n=56例),比较两组血清HE4、CA125及CA7—24水平、阳性率及诊断复发价值。结果:复发组血清中的HE4、CA125及CA7—24水平均显著高于对照组,P〈0.001;复发组血清HE4、CA125及CA7—24阳性率显著高于对照组,P〈0.05;三者联合诊断的敏感度显著优于CA7—24,诊断特异度、阳性预测值显著优于CA125、CA7—24,诊断准确度显著优于HE4、CA125、CA7—24,P〈0.05。结论:卵巢恶性肿瘤患者完全缓解后血清HE4、CA125、CA7—24高表达,应挚埸短期复发风险,HE4、CA125、CA7-24联合应用判断复发价值更高。
梁婉珍傅美芹骆连妹
关键词:HE4CA125卵巢恶性肿瘤复发
2013—2016年鲍曼不动杆菌临床分布及耐药性分析被引量:2
2018年
目的了解鲍曼不动杆菌的临床检出情况及耐药性变迁,为临床合理使用抗生素提供依据。方法回顾性调查和统计我院2013年—2016年临床送检标本中鲍曼不动杆菌检出情况并分析。结果近4年间,我院分离的鲍曼不动杆菌中主要为痰标本检出率高达84.5%。科室分布主要以ICU和呼吸内科为主,其中ICU的分离率呈现明显上升趋势。鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物具有明显的耐药性,除米诺环素敏感率较高外,对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率上升最为明显。结论鲍曼不动杆菌是医院内感染主要的致病菌,对抗菌药物已产生多重耐药性,应该重视该菌的感染及耐药性监测,阻止多重耐药菌株的播散,预防医院感染的发生,以便指导临床合理使用抗生素。
梁婉珍傅美芹骆连妹
关键词:鲍曼不动杆菌耐药性
9 668株临床念珠菌感染的菌种分布及耐药性变化被引量:3
2020年
目的:通过回顾性分析本院念珠菌感染的菌种分布及耐药性的变化特点,为临床诊断真菌感染和指导合理使用抗真菌药物提供实验依据。方法:对本院2011—2018年间疑似感染真菌的患者进行分离培养鉴定,并利用ATB-Fungus 3的药敏试剂盒对真菌进行5种常规抗真菌药物的药敏检测试验。结果:共检出9 668株真菌,白色假丝酵母菌、光滑球拟假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、克柔假丝酵母菌的检出率分别为64.88%(6 273/9 668)、20.51%(1 983/9 668)、7.29%(705/9 668)、3.66%(354/9 668)、1.03%(100/9 668);9 668株真菌对伊曲康唑的耐药率最高,其次为氟康唑、5-氟胞嘧啶、伏立康唑和两性霉素B,总耐药率分别为25.11%、19.25%、5.31%、5.02%和0.33%( P<0.01);8年间真菌感染率呈上升趋势,分别为6.67%、6.75%、12.39%、12.51%、13.77%、17.50%、14.50%和15.91%( P<0.05)。 结论:真菌感染率不断上升,临床应该加大真菌检查力度,加强对真菌感染与耐药性的监测,以指导合理使用抗真菌药物。
梁齐合梁婉珍钟玉琼
关键词:真菌感染菌种分布耐药性
降钙素原对ICU全身炎症反应综合征患者病因诊断及预后的价值被引量:7
2018年
目的探讨分析ICU全身炎症反应综合征患者测定降钙素原后对其病因诊断及预后的价值。方法选择我院2015年1月~2016年12月收治的80例ICU全身炎症反应综合征患者(脓毒症),作为实验组,另外选取同时期来我院ICU就诊的80非脓毒症患者作为对照组,两组患者均进行外周静脉血血清降钙素原(PCT)、c-反应蛋白(CRP)测定,观察两组患者的PCT、CRP动态测定效果,针对死亡组与存活组患者的PCT、CRP动态测定效果进行对比分析,并且分析影响预后的危险因素。结果经测定分析,实验组ICU全身炎症反应综合征患者在第1天、第3天、第5天的PCT水平均高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05),CRP水平差异无统计学意义;另外,所有入选患者中,有119例患者存活,41例患者死亡,死亡组患者在第1天、第3天、第5天的PCT水平均高于存活组,两组差异有统计学意义(P<0.05),CRP水平差异无统计学意义;针对PCT水平进行分析,当PCT水平大于5.3μg/L时是影响预后的独立危险因素。结论降钙素原对于诊断ICU全身炎症反应综合征具有非常好的意义,并且可通过分析其水平评估预后效果,对于患者的健康非常重要。
梁婉珍骆连妹陈振翅
关键词:降钙素原病因诊断预后
“危急值”报告在ICU护理安全管理中的应用被引量:14
2014年
目的:探讨"危急值"报告在ICU护理安全管理中的应用效果。方法:选取我院2012年5月~2013年5月ICU病房中的360例患者作为研究对象,将实施检验"危急值"报告制度后的180例患者作为观察组,未实施检验"危急值"报告制度的180例患者为对照组,比较两组患者临床治疗的总有效率及满意度。结果:观察组患者的临床治疗总有效率及满意率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:"危急值"报告对于ICU患者护理安全管理具有十分重要的作用,可提高患者抢救时效性和成功率,增加护士的责任感,进一步保证护理质量。
吴秀玲罗玉珍梁婉珍黄惠英黄家萍
关键词:危急值报告护理安全管理
不同剂量艾司氯胺酮复合舒芬太尼对乳腺癌术后早期情绪及恢复质量的影响分析被引量:1
2022年
目的 探讨不同剂量艾司氯胺酮复合舒芬太尼对乳腺癌术后早期情绪及恢复质量的影响。方法 回顾性分析2022年1月至6月我院就诊并进行乳腺癌根治术的患者80例,将患者按不同剂量的艾司氯胺酮分为对照1组20例、对照2组30例、观察组30例。三组患者手术结束后半小时通过外周静脉留置针连接一次性自控输注泵,对照1组给予枸橼酸舒芬太尼50μg加入生理盐水稀释至200 ml,对照2组和观察组在对照1组的基础上分别加用艾司氯胺酮0.5 mg/kg、1 mg/kg。在术后4、8、12、24、48 h分别采用视觉模拟评分(VAS)评价比较疼痛程度,并记录术毕48 h内镇痛泵有效按压次数,术前1天、术后3天、术后7天分别采用抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评估比较三组患者早期情绪症状,记录三组患者麻醉药物相关不良反应及并发症,统计术后住院时间、首次肛门排气时间、术侧上肢水肿发生率。结果 术后4、8、12、24、48 h,对照1组的疼痛VAS评分高于对照2组和观察组,且观察组的疼痛VAS评分低于对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后48 h内,对照2组和观察组的镇痛泵按压次数少于对照1组,且观察组的次数少于对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3天、术后7天,观察组的SDS评分、SAS评分均优于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后的住院时间短于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乳腺癌术后艾司氯胺酮复合舒芬太尼能够促进术后早期情绪,提高患者恢复质量,艾司氯胺酮1mg/kg为推荐剂量。
张海贤梁婉珍阳兴李日长
关键词:乳腺癌
以CLSI EP15-A2指南验证生化分析系统的精密度和正确度被引量:4
2018年
目的利用CLSI EP15-A2指南对本科购置的日立公司生产7600生化分析仪测定Urea、UA、Chol精密度和正确度进行验证,为保证临床实验室质量管理水平提供指导。方法根据CLSI EP15-A2文件评价实验室生化分析系统性能的实验设计,每天对2个不同浓度水平的质控分别测定3次,共测定5 d,计算测定的Urea、UA、Chol重复性标准差(Sr)和实验室内标准差(Sl),并与厂家提供的指标比较,如实验数值小于厂家指标值,则验证通过。正确度验证则是对同一实验批次内2个不同浓度的质控品重复测定2次,共测定5天。测定均值与靶值的偏差小于卫生部临床检验中心室间质评的允许误差,则正确度验证通过。结果 7600测定Urea、UA、Chol的重复性标准差和实验室内标准差均达到厂家提供的指标。正确度验证中测定L1时,Urea、UA、Chol的均值分别是20. 99 mmol/L、535. 34μmol/L、3. 64 mmol/L,测定L2时Urea、UA、Chol均值分别是9. 50 mmol/L、268. 2μmol/L、7. 83 mmol/L,与靶值的偏倚均小于行业标准。结论根据CLSI EP15-A2文件验证7600生化分析仪精密度和正确性是较为可靠的方法,其实验简单方便,适合方法的性能指标的验证,建议推广应用。
陈振翅梁婉珍彭又生
关键词:生化分析系统精密度
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